江西省自然科学基金(2009GQN0077)

作品数：3被引量：4H指数：1
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实时荧光定量PCR检测疫霉侵染下辣椒nsLTP基因的差异表达被引量：1
《井冈山大学学报（自然科学版）》2011年第2期112-115,131,共5页贺俐 吴杨 
国家自然科学基金项目(31060263);江西省自然科学基金项目(2009GQN0077);江西省教育厅科技计划项目(GJJ11537);井冈山大学校级科研课题项目(JZ09016)
采用实时荧光定量PCR方法测定了辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici.）胁迫下辣椒抗病基因nsLTP的转录水平变化。结果表明：与对照相比,疫霉胁迫下nsLTP基因表达量随着胁迫时间延长呈现出先升高后降低再升高的变化特点,该基因在早期被诱...
关键词：辣椒 疫霉 非特异性脂转移蛋白 荧光定量PCR 
疫霉侵染下辣椒幼苗消减文库的构建与初步分析被引量：2
《植物研究》2011年第1期95-99,共5页贺俐 吴杨 许东风 
国家自然科学基金(31060263);江西省自然科学基金资助项目(2009GQN0077);江西省教育厅科技计划项目(GJJ10202);井冈山大学校级课题(JZ09016)
为了分离和鉴定辣椒中疫霉诱导基因,以高抗疫霉病辣椒品种L11为材料,以接种辣椒疫霉菌的幼嫩叶片为处理（tester）,以未接种自然生长的幼嫩叶片为对照（driver）,利用抑制性消减杂交技术（suppression subtractive hybridization,SSH）...
关键词：疫霉 抑制性消减杂交 抗病 辣椒 EST 
PMI基因为筛选标记的抗旱表达载体构建被引量：1
《井冈山大学学报（自然科学版）》2010年第2期26-31,共6页吴杨 贺俐 
江西省教育厅科技计划项目(GJJ10202);江西省自然科学基金项目(2009GQN0077)
利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli.)6-磷酸甘露糖异构酶(pmi)并进行了序列测定,序列分析表明,该片段与已经报道同源性为98.9%,推导的氨基酸序列与报道的同源性为100%。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA130l中的潮霉素抗性基因,...
关键词：PMI 标记基因 植物表达载体 
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