国家自然科学基金(81102308)

作品数：7被引量：25H指数：3
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相关作者：陈伟王莉莉郑志兵徐静华孟爱民更多>>
相关机构：军事医学科学院沈阳药科大学中国医学科学院北京协和医学院广西医科大学更多>>
相关期刊：《中国药物化学杂志》《化学试剂》《中国药理学通报》《国际药学研究杂志》更多>>
相关主题：大麻素受体选择性拮抗剂拮抗剂靶基因分子机制更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与适应性产热调节被引量：3
《国际药学研究杂志》2015年第1期1-7,共7页严黄 颉欣妮 徐成 周晓棉 王莉莉 
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2012ZX09301003-001,2012ZX09301003-003);国家自然科学基金资助项目(81102308)
适应性产热是通过非颤抖性产热维持机体能量代谢平衡的重要方式。研究发现,小鼠体内除棕色脂肪组织外,一些诱因(如寒冷)刺激皮下白色脂肪组织生成的米黄色脂肪也是非颤抖性产热组织。通过调节机体非颤抖性产热过程,促进体内过剩能量以...
关键词：适应性产热 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 棕色脂肪组织 米黄色脂肪 调控机制 
新型Ⅰ型大麻素受体拮抗剂LMJ07的体外生物活性被引量：1
《国际药学研究杂志》2015年第1期30-36,共7页税凤春 陈伟 龙隆 李薇 郑志兵 徐成 徐静华 王莉莉 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09301003-001;2012ZX09301003-003);国家自然科学基金资助项目(81102308)
目的 LMJ07为靶向大麻素Ⅰ型受体(CB1R)设计合成的选择性拮抗剂,本文从分子水平受体结合、细胞水平CB1R受体内在化、CB1R诱导的细胞骨架和信号分子的变化等方面对其CB1R拮抗活性进行了评价。方法以已知的CB1R选择性拮抗剂利莫那班(SR141...
关键词：1型大麻素受体 选择性拮抗剂 LMJ07 利莫那班 体外活性 高内涵分析 
外周型Ⅰ型大麻素受体选择性拮抗剂的研究进展
《国际药学研究杂志》2014年第5期552-558,共7页税凤春 陈伟 徐静华 王莉莉 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09301003-001;2012ZX09301003-003);国家自然科学基金资助项目(81102308)
Ⅰ型大麻素受体(cannabinoid 1 receptor,CB1R)是肥胖症治疗药物研发的最重要靶标之一,然而以利莫那班为代表的CB1R拮抗剂因中枢作用产生的副作用限制了其临床应用。不透过血脑屏障的外周型CB1R选择性拮抗剂在保留第1代CB1R拮抗剂减肥...
关键词：外周选择性 Ⅰ型大麻素受体 拮抗剂 血脑屏障 
外周大麻素Ⅰ型(CB1)受体拮抗剂TM38837的合成
《中国药物化学杂志》2014年第1期19-22,共4页邴绍辉 陈伟 郑志兵 
国家自然科学基金项目(81102308)
目的合成外周大麻素Ⅰ型受体拮抗剂TM38837。方法以2-正丁酰噻吩、六甲基二硅基胺基锂和乙二酸二乙酯为起始原料,经过成锂盐、环化、取代、Sonogashira偶合、水解、酰胺化6步反应制得目标产物TM38837。结果与结论目标化合物和中间体的...
关键词：外周大麻素I型(CB1)受体 拮抗剂 TM38837 化学合成 外周选择性 
选择性PPARγ调节剂治疗二型糖尿病的分子机制研究进展被引量：11
《中国药理学通报》2013年第2期157-160,共4页张宁 孟爱民 王莉莉 
国家重大新药创制科技重大专项资助项目(No2012ZX09301003-001);国家自然科学基金资助项目(No81102308)
第一类胰岛素增敏剂——过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)曾在二型糖尿病(T2DM)治疗中具有不可替代的作用。但由于TZDs类药物存在增重、水肿、骨折、充血性心力衰竭等严重副作用,保留TZDs类药物的胰...
关键词：选择性PPARγ调节剂过氧化物酶增殖体激活受体γ 构象改变磷酸化 共调节因子 靶基因 二型糖尿病 
抗流感病毒药物靶标研究进展被引量：9
《国际药学研究杂志》2013年第1期1-7,共7页陈伟 王莉莉 
国家科技重大专项"重大新药创制"综合性新药研究开发技术大平台资助项目(2012ZX09301003-001;2012ZX09301003-003);国家自然科学基金项目(81102308)
随着流感病毒的加速变异及不同亚型病毒在物种间重组概率的增加,流感作为世界范围的季节性流行性传染性疾病,对人类健康的威胁正日益增加和严峻。由于特异性疫苗研发的相对滞后性,全新机制的抗流感药物始终是有效对抗流感、保障人类健...
关键词：流感病毒 血凝素 神经氨酸酶 M2离子通道 RNA聚合酶 核蛋白 
1-(5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲的合成被引量：1
《化学试剂》2012年第7期581-584,共4页陶晓璇 郑志兵 陈伟 李松 
国家自然科学基金资助项目(81102308)
以5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酸与二氯亚砜为起始原料,经酰氯化反应、酰胺反应、霍夫曼重排以及水解反应生成中间体5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-3-氨基-4-甲基-1H-吡唑,再经过与氯甲酸苯酯反应、胺酯交换反...
关键词：CB1受体抑制剂 1-(5-(4-氯苯基)-1-(2 4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-基)-3-(吡啶-3-基甲基)脲 Hofmann重排反应 
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