国家自然科学基金(39989001)

作品数：33被引量：187H指数：9
导出分析报告
相关作者：朱祯李旭刚徐军望冯德江徐鸿林更多>>
相关机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所中国科学院中国石油大学（北京）清华大学更多>>
相关期刊：《中国农业科技导报（中英文）》《科学通报》《中国生物工程杂志》《分子植物育种》更多>>
相关主题：基因表达核基质结合区转基因烟草棉花曲叶病毒外源基因表达更多>>
相关领域：生物学农业科学理学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一种简单经济的提取水稻未成熟种子RNA的方法(英文)被引量：3
《中国农业科技导报》2007年第4期111-115,共5页宋贵生 翟红利 魏刚 朱祯 
National High Science and Technology Program(863)(2001AA212041,2001AA222251);Project of National Natural Science Foundation of China(39989001);National Special Program for Research and Industrialization of TransgenicPlants(J99-B-004,J99-A-020);Rockefeller Foundation(RF97001#581).
多糖污染是从田间水稻叶片和未成熟种子等高含糖组织中提取高质量RNA的主要限制因素。我们介绍一种简单经济的RNA提取方法,它适合从水稻叶片和未成熟种子这些富含多糖的组织中提取总RNA。这种方法可以克服产率低和质量低的问题。RNA提...
关键词：未成熟种子 多糖 RNA提取 
水稻乙酰乳酸合成酶基因的克隆和功能分析被引量：14
《中国农业科技导报》2007年第3期66-72,共7页宋贵生 冯德江 魏晓丽 唐家斌 朱祯 
国家"863"高技术计划基金资助(2001AA212041;2001AA222251);国家自然科学重点项目资助(39989001);国家转基因植物研究与产业化开发专项基金(J99-B-004;;J99-A-020)资助
乙酰乳酸合成酶(ALS)是植物和微生物中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸合成途径的一个关键酶,该基因在植物抗除草剂基因工程中具有重要的应用价值。利用生物信息学分析,自水稻中分离了ALS基因的cDNA和基因组DNA序列。序列分析表明,ALS基因没...
关键词：乙酰乳酸合成酶(ALS) EXACT-RT-PCR 抗除草剂 SAGE(基因表达系列分析) 
Increasing Accumulation Level of Foreign Protein in Transgenic Plants Through Protein Targeting被引量：7
《Acta Botanica Sinica》2003年第9期1084-1089,共6页邓朝阳 宋贵生 徐军望 朱祯 
国家高技术研究发展计划"863"项目(2001AA212041;2001AA222251);国家自然科学基金 (39989001); 国家转基因植物研究与产业化专项 (J99-B-004;J99-A-020);美国洛氏基金(RF97001#581)。~~
Targeting of the synthesized polypeptide in the cells is an important research field in modern cell biology. Cowpea trypsin inhibitor (cpti) gene has been modified and a fusion protein gene (sck) was produced by fusin...
关键词：targeting protein ER localization modified gene Cowpea trypsin inhibitor transgenic tobacco pest resistance analysis 
水稻EPSP合酶第一内含子增强外源基因的表达被引量：11
《中国科学（C辑）》2003年第3期224-230,共7页徐军望 冯德江 宋贵生 魏晓丽 陈蕾 伍晓丽 李旭刚 朱祯 
国家"八六三"高技术研究发展计划(批准号:2001AA21204;2001AA222251);国家自然科学重点基金(批准号:39989001);国家转基因植物研究与产业化专项基金(批准号:J99-A-020)
分离并克隆了水稻5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶基因的第一内含子(EPI)。序列分析表明,EPI长704bp,GC含量为36.2％。为进一步研究EPI序列在转基因植物中对外源基因表达水平的影响,将EPI序列插入CaMV35S启动子和报导基因β-葡糖醛酸酶(β-...
关键词：水稻 EPSP合酶 5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶基因 第一内含子 基因表达 转基因植物 
转录后基因沉默——植物抵御外来病毒入侵的一种机制被引量：10
《Acta Genetica Sinica》2003年第6期589-596,共8页冯德江 刘翔 朱祯 
国家自然科学基金重点项目(3 99890 0 1);国家"973"(G2 0 0 0 0 162 0 5 )资助项目~~
基因沉默是近几年来在转基因植物中发现的一种后生遗传现象。基因沉默大体可以分为两类 :位置效应引起的基因沉默和同源依赖的基因沉默。其中 ,同源依赖的基因沉默又可以分为转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默。基因沉默的发现...
关键词：基因沉默 转录后基因沉默 病毒 防御机制 
马铃薯X病毒外壳蛋白的表达水平与变偶密码子使用频率的相关性被引量：2
《微生物学报》2003年第5期569-576,共8页冯德江 蔡华雅 刘翔 徐军望 朱祯 
国家"973项目"(G2 0 0 0 0 162 0 5 );国家自然科学基金重点资助项目 (3 99890 0 1)~~
把经密码子修饰的马铃薯X病毒 (PotatoVirusX ,PVX)外壳蛋白 (CoatProtein,CP)基因和未修饰的野生型外壳蛋白基因与CaMV 3 5S启动子融合后 ,构建成相应的植物表达载体 ,利用农杆菌介导转化烟草。分别对修饰CP和野生CP的转基因烟草进行We...
关键词：马铃薯X病毒 外壳蛋白 表达水平 变偶密码子 基因修饰 基因表达 
利用PCR对PVX外壳蛋白基因进行同义密码子修饰
《生物技术通报》2003年第4期29-32,共4页冯德江 徐军望 路子显 陈蕾 徐鸿林 李旭刚 朱祯 
国家重点基础研究发展计划 973 (批准号 :G2 0 0 0 0 162 0 5 );国家自然科学基金重点资助项目 (批准号 :3 99890 0 1)
利用聚合酶链式反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR)与限制性内切酶相结合的方法 ,设计 4条含有限制性酶切位点和相应突变的引物。以马铃薯X病毒 (PotatoVirusX ,PVX)外壳蛋白cp基因为模板 ,扩增出相应的片段 ,相应酶切后通过三片段连...
关键词：PCR PVX 外壳蛋白基因 同义密码子修饰 马铃薯X病毒 
cp基因的修饰引起转基因的沉默及其介导的PVX抗性被引量：6
《科学通报》2003年第12期1308-1314,共7页冯德江 刘翔 孟昆 廖立力 魏晓丽 徐鸿林 朱祯 
国家重点基础研究发展规划(批准号:G2000016205);国家自然科学基金(批准号:39989001)资助项目.
将马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)外壳蛋白(coat protein,CP)基因(cp)编码序列中植物偏爱密码子替换成稀有同义密码子,并将此修饰的外壳蛋白基因(cpm)及未修饰外壳蛋白基因(cp)分别置于CaMV 35S启动子后,构建植物表达载体,并用农杆菌...
关键词：CP基因 马铃薯X病毒 外壳蛋白 密码子修饰 基因沉默 病毒抗性 植物病毒 
有效去除农杆菌和籼稻转化系统优化被引量：12
《分子植物育种》2003年第5期783-790,共8页曾千春 李旭刚 马炳田 陈松彪 徐鸿林 孟昆 魏晓丽 朱祯 
国家自然科学基金项目(39989001、39580012、39880023);国家“973”项目(2001CB10901);国家“863”计划资助项目(2001AA212041);国家“863”计划生物技术领域中试研究项目(101-06-01-06);国家转基因植物研究与产业化开发专项(ZJY-B-01);美国洛氏基金水稻生物技术项目(97001#581)。
为了提高根农杆菌籼稻转化效率 ,将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck和潮霉素磷酸转移酶基因hpt分别置于紧密相连的 2个T -DNA上 ,构建载体 pCDMARUSCK -HPT ,电激法将表达载体转化农杆菌LBA4 40 4获得工程菌。比较了提门叮和国产噻孢...
关键词：籼稻 农杆菌介导 遗传转化 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 潮霉素磷酸转移酶基因 
A novel three primers PCR (TP-PCR) method to obtain recombinant DNA molecule independent of restriction enzyme被引量：2
《Chinese Science Bulletin》2002年第24期2067-2070,共4页Chaoyang Deng Guisheng Song Junwang Xu Zhen Zhu 
This work was supported by the National High Science and Technology Program "863" (Grant Nos. 2001AA212041 and 2001AA222251);the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 39989001);the National Special Program for Research and Industr
In this note, we report a novel and efficient three primers PCR (TP-PCR) method to rapidly generate recombinant DNA molecule at precise junction between two arbitrary DNA fragments. TP-PCR method is characterized by i...
关键词：DNA recombination TP-PCR COWPEA TRYPSIN inhibitor. 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部