国家自然科学基金(30900810)

作品数：4被引量：5H指数：1
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相关作者：邓红文谭丽君杨铁林张银萍张峰更多>>
相关机构：西安交通大学湖南师范大学北京交通大学杜兰大学更多>>
相关期刊：《中国科学：生命科学》《生命科学研究》《激光生物学报》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
相关主题：骨质疏松症骨密度基因候选基因单核苷酸多态性更多>>
相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
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PHACTR3基因与中国汉族和美国高加索人群骨密度的关联研究
《激光生物学报》2012年第4期365-369,共5页谭丽君 杨铁林 刘拥军 邓红文 
国家自然科学基金(30900810);国家自然科学基金委员会(NSFC)-加拿大卫生研究院(CIHR)健康研究合作计划项目(30811120436);国家自然科学基金委员会和香港研究资助局(RGC)联合资助基金项目(30731160618);NIH(P50AR055081;R01AG026564;R01AR050496;RC2DE020756;R01AR057049;R03TW008221);FrankinD.Dickson/Missouri资助项目
研究组前期的全基因组关联研究发现PHACTR3基因与骨折关联,为了检测该基因与骨密度的关联关系,采用精细定位关联研究来检测PHACTR3基因内及其附近的SNPs与骨密度的关系。首先在中国样本(1 627个不相关的汉族样本)和美国样本(2 286个不...
关键词：骨质疏松症 骨密度 PHACTR3基因 关联分析 
ZBTB40基因与中国汉族人群和美国高加索人群骨密度的关联研究被引量：1
《生命科学研究》2012年第4期324-328,共5页谭丽君 杨铁林 刘拥军 邓红文 
国家自然科学基金资助项目(30900810);国家自然科学基金委员会(NSFC)-加拿大卫生研究院(CIHR)健康研究合作计划项目(30811120436);国家自然科学基金委员会和香港研究资助局(RGC)联合基金资助项目(30731160618);NIH(P50 AR055081;R01AG026564;R01 AR050496;RC2 DE020756;R01 AR057049;R03 TW008221);Frankin D.Dickson/Missouri资助项目
最近的全基因组关联研究发现ZBTB40(zinc finger and BTB domain containing 40)基因是一个潜在的调节骨密度的新基因,为了可靠地验证该基因与骨密度的关联关系,采用精细定位关联研究来检测ZBTB40基因内及其附近的SNPs与骨密度的关系....
关键词：骨质疏松症 骨密度 ZBTB40基因 关联分析 
A genome wide association study between copy number variation (CNV) and human height in Chinese population被引量：1
《Journal of Genetics and Genomics》2010年第12期779-785,共7页Xi Li Lijun Tan Xiaogang Liu Shufeng Lei Tielin Yang Xiangding Chen Fang Zhang Yue Fang Yan Guo Liang Zhang Han Yan Feng Pan Zhixin Zhang Yumei Peng Qi Zhou Lina He Xuezhen Zhu Jing Cheng Lishu Zhang Yaozhong Liu Qing Tian Hongwen Deng 
supported by Natural Science Foundation of China (Nos. 30600364, 30771222, and 30900810);NSFC-Canadian Institutes of Health Research(CIHR) Joint Health Research Initiative Proposal (No.30811120436);NSFC/RGC Joint Research Scheme (No.30731160618);Shanghai Leading Academic Discipline Project (No. S30501);startup fund from Shanghai University of Science and Technology;supported by grants from NIH (Nos. P50AR055081,R01AG026564, R01AR050496, RC2DE020756,R01AR057049, and R03TW008221)
Copy number variation （CNV） is a type of genetic variation which may have important roles in phenotypic variability and disease susceptibility. To hunt for genetic variants underlying human height variation, we perf...
关键词：CNV human height GWAS Affymetrix 500K array 
全基因组关联分析显示SOX6为影响腕部骨密度的候选基因被引量：3
《中国科学：生命科学》2010年第8期685-693,共9页谭丽君 刘荣 雷署丰 潘蓉 杨铁林 阎函 培育芳 杨芳 张峰 潘峰 张银萍 LEVY Shawn 邓红文 
国家自然科学基金(批准号:30900810和30771222);国家自然科学基金委员会-加拿大卫生研究院健康研究合作计划(批准号:30811120436)、国家自然科学基金委员会-香港研究资助局联合资助基金(批准号:30731160618);上海重点学科发展计划(批准号:S30501);上海理工大学科研启动资金、NIH(批准号:P50AR055081,R01AG026564,R01AR050496,RC2DE020756,R01AR057049和R03TW008221);Frankin D.Dickson/Missouri资助项目
骨质疏松症是一种高度遗传且极易导致骨折的骨骼疾病,它严重损害患者的生活质量.因骨质疏松而导致的手腕骨折,很大程度是由于手腕部位的骨量低.本研究在1000个不相关的白人中采用Affymetix 500K芯片扫描了500000个SNPs,运用全基因组关...
关键词：骨质疏松症 全基因组关联分析 SOX6 单核苷酸多态性 手腕骨密度 
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