郑州市科技攻关计划项目(112PPTGY250-3)

作品数：10被引量：47H指数：5
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相关作者：崔波蒋素华袁秀云王默霏田云芳更多>>
相关机构：郑州师范学院河南农业大学拓洋实业有限公司更多>>
相关期刊：《华北农学报》《园艺学报》《江西农业大学学报》《植物保护》更多>>
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相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
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三种甘薯病毒多重RT-PCR检测技术的建立被引量：11
《植物保护》2017年第1期126-130,共5页蒋素华 程喜梅 宋彩霞 许申平 梁芳 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);郑州市科技攻关项目(20150448)
本文根据GenBank中甘薯G病毒(SPVG)、甘薯卷叶病毒(SPLCV)和甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)外壳蛋白(CP)基因序列设计特异引物,对多重RT-PCR退火温度、延伸温度、模板浓度、引物浓度进行改良优化,建立能同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法...
关键词：甘薯 病毒 多重RT-PCR 
萼脊兰TUB基因片段的克隆及序列分析被引量：1
《华北农学报》2015年第4期31-34,共4页蒋素华 梁芳 王洁琼 李艳辉 王默霏 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);校级项目(2012081)
为了给筛选萼脊兰内参基因和研究 TUB 基因的生理功能提供研究基础，对萼脊兰 TUB 基因片段进行克隆与序列分析。采用 CTAB 法提取萼脊兰盛花期花瓣总 RNA，并运用 RT-PCR 方法克隆萼脊兰 TUB 基因序列，长度为1055 bp，编码351个氨基...
关键词：萼脊兰 TUB 基因 克隆 序列分析 
萼脊兰总RNA提取方法的比较研究被引量：2
《河南农业大学学报》2015年第4期468-471,共4页蒋素华 李艳辉 王洁琼 梁芳 王默霏 崔波 
郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3)
采用Trizol法、CTAB法、RNA prep Pure Plant Kit方法分别从萼脊兰的根、叶、花葶、花萼、花瓣、唇瓣、柱头中提取总RNA,比较3种总RNA提取方法的优劣,分析所提取萼脊兰不同组织总RNA质量高低。结果显示:CTAB法提取的RNA得率最高,完整性...
关键词：萼脊兰 不同组织 总RNA提取方法 
文心兰一个PEBP家族基因的克隆、表达及载体构建被引量：3
《江西农业大学学报》2014年第6期1380-1386,共7页袁秀云 梁芳 蒋素华 王默霏 刘佳 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技攻关项目(112PPTGY250-3)
采用RT-PCR方法从文心兰(Oncidium‘Sweet Sugar’)中克隆到一个PEBP家族基因,该基因命名为OnFT-like(登录号AHB86975)。该基因编码区531 bp,编码177个氨基酸。蛋白序列比对和进化树分析表明,On FT-like蛋白与蝴蝶兰FT蛋白的相似性为99%...
关键词：文心兰 PEBP家族 实时荧光定量PCR 基因表达 载体构建 
蝴蝶兰MADS-Box基因克隆及植物表达载体的构建被引量：2
《南方农业学报》2014年第3期345-351,共7页袁秀云 蒋素华 王默霏 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技攻关项目(112PPTGY250-3);郑州师范学院科研项目(2012081)
【目的】克隆蝴蝶兰MADS-Box基因并构建其正义和反义植物表达载体,为其功能研究奠定基础。【方法】以蝴蝶兰杂交品种(Phalaenopsis hybrid cv.Jiuhbao Red Rose)为试验材料,采用RT-PCR和RACE技术从花葶中克隆MADS-Box基因,并构建正义和...
关键词：蝴蝶兰 MADS—Box基因 克隆表达 载体构建 
朵丽蝶兰MADS-box基因DtpsMADS1的克隆与表达特性被引量：11
《植物研究》2014年第1期53-61,共9页袁秀云 田云芳 蒋素华 王默霏 马杰 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技攻关项目(112PPTGY250-3);郑州师范学院校级资助课题(2012081)
植物MADS-box基因家族编码高度保守的转录因子,参与了包括花器官发育和开花在内的多种发育进程。为阐释兰科植物成花的分子调控机制,根据MADS-box基因保守序列设计简并引物,用RACE方法从朵丽蝶兰花葶中克隆到1个MADS-box家族基因,该基因...
关键词：MADS—box基因 开花进程 RACE 系统树 朵丽蝶兰 
文心兰开花相关OnAP1-like基因的克隆及表达分析被引量：8
《园艺学报》2014年第2期357-364,共8页崔波 武振江 刘佳 张国付 袁秀云 叶永忠 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3)
以南茜文心兰(Gower Ramsey)盛花期花葶提取的总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个958 bp的AP1(APETALA1)-like基因的cDNA全长序列,其基因编码区690 bp,共编码氨基酸229个,命名为OnAP1-like(登录号:KC426946)。蛋白质二级结构分...
关键词：文心兰 MADS-box基因AP1-like RT-QPCR 克隆 表达分析 
1个兰花MADA-box基因的克隆与表达分析被引量：6
《河南农业大学学报》2013年第6期683-690,共8页袁秀云 蒋素华 田云芳 崔波 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技攻关项目(112PPTGY250-3);郑州师范学院资助课题(2012081)
为阐释兰科植物成花的分子调控机制,根据MADS-box基因保守序列设计简并引物,用RACE方法从蝴蝶兰花葶中克隆到1个MADS-box家族基因.序列和系统进化树分析表明,该基因与其他植物的MADS-box基因具有很高的同源性,属于AP1/FUL-like亚家族,...
关键词：兰花 MADS—box基因 开花进程 RACE 系统树 
萼脊兰AP1-like基因的克隆与表达分析被引量：13
《西北植物学报》2013年第9期1739-1744,共6页崔波 蒋素华 刘佳 田云芳 袁秀云 马杰 
河南省科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3);校级资助项目(2012081)
采用RT-PCR和RACE技术从萼脊兰(Sedirea japonica)花瓣中分离到1个MADS-box A类基因,该基因命名为AP1-like(登录号JQ776636)。AP1-like基因的cDNA全长1 221bp,包含1个753bp的开放阅读框(ORF),共编码250个氨基酸。蛋白序列比对和进化树...
关键词：萼脊兰 MADS-BOX基因 实时荧光定量PCR 克隆和表达分析 
蕙兰GAPDH基因的全长克隆及生物信息学分析被引量：2
《江西农业大学学报》2013年第4期870-877,共8页田云芳 蒋素华 袁秀云 崔波 
河南省重点科技攻关项目(092102110128);郑州市科技计划项目(112PPTGY250-3)
根据GenBank中已登陆的GAPDH基因的同源核苷酸保守序列,设计简并引物,采用RT-PCR的方法得到5个875 bp的片段,分别命名为CfGAPDH1-CfGAPDH5,GenBank登录号分别为JN177722-JN177726。同时结合RACE方法得到蕙兰GAPDH基因cDNA全长,命名为CfG...
关键词：蕙兰 GAPDH RACE 生物信息学 
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