湖南省自然科学基金(08JJ5020)

作品数：4被引量：14H指数：1
导出分析报告
相关作者：张学文黄妤刘晓柱周晶辉赵燕更多>>
相关机构：湖南农业大学贵州理工学院更多>>
相关期刊：《作物学报》《湖南农业大学学报（自然科学版）》《作物研究》更多>>
相关主题：基因CDNA生长素结合蛋白CDNA克隆ABP1苎麻更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
烟草纤维素合成酶1(CESA1)蛋白结构比较被引量：1
《作物研究》2019年第4期284-291,共8页刘晓柱 李银凤 赵燕 张学文 
湖南省自然科学基金项目(08JJ5020);贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5789)
纤维素合成酶1(cellulose synthase 1,CESA1)可催化合成纤维素,参与植物细胞壁的生物合成过程.烟草品种WS38的CESA1基因尚未被克隆,烟草属间的CESA1结构特征差异未知.本研究通过RT-PCR方法克隆了烟草WS38 CESA1基因的cDNA;依据其推导的...
关键词：烟草 纤维素合成酶1 蛋白结构 
苎麻生长素结合蛋白BnABP1与GFP融合在烟草中的表达被引量：1
《湖南农业大学学报（自然科学版）》2012年第4期381-384,共4页黄妤 周晶辉 乔波 赵燕 张学文 
湖南省自然科学基金项目(08JJ5020);湖南省研究生创新基金项目(SCX1103)
运用已克隆的苎麻生长素结合蛋白BnABP1基因cDNA及植物表达载体pCAMBIA1300 GFP,构建了35S启动子控制的苎麻BnABP1基因编码区段与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合表达重组体(pCAMBIA1300 GFP BnABP1)。通过根癌农杆菌介导法将其转化烟草WS38...
关键词：苎麻 苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA 绿色荧光蛋白 烟草转化 
烟草WS38生长素结合蛋白基因cDNA的克隆及序列分析被引量：1
《湖南农业大学学报（自然科学版）》2010年第4期388-391,共4页刘晓柱 黄妤 彭珍子 周晶辉 洪亚辉 张学文 
湖南省自然科学基金项目(08JJ5020)
以烟草WS38为材料,根据GenBank中登录的烟草生长素结合蛋白(ABP1)氨基酸序列设计引物,通过RT-PCR克隆了烟草WS38ABP1基因cDNA分子编码区,序列全长为564bp,可编码1条188个氨基酸的多肽.利用ClustalX软件对该序列翻译获得的多肽序列与报...
关键词：烟草 生长素结合蛋白 CDNA克隆 序列分析 
苎麻生长素结合蛋白ABP1基因cDNA的克隆及表达被引量：12
《作物学报》2008年第8期1358-1365,共8页黄妤 刘峰 郭清泉 张学文 
国家自然科学基金项目(30571186);湖南省自然科学基金项目(08JJ5020)
以苎麻[Boehmeria nivea(Linn.)Gaud.]栽培种湘苎3号为材料,通过简并引物RT-PCR结合RACE技术克隆了苎麻生长素结合蛋白ABP1基因的全长cDNA分子,其序列全长为849bp,编码一段189个氨基酸的推导蛋白质。经基因比对及蛋白质结构分析与已报...
关键词：苎麻 生长素结合蛋白 CDNA克隆 表达分析 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部