国家自然科学基金(39970869)

作品数：7被引量：7H指数：2
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N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺的合成及表征
《华西药学杂志》2006年第2期118-120,共3页安丽莉 曾建成 吴勇 
国家自然科学基金资助项目(资助号:39970869;30200286)
目的合成N-[3’,3’-双(膦羧基)丙基]-3-{4-[双(2-氯乙基)氨基]苯基}-3-氨基丙酰胺,并进行体外骨靶向性实验。方法以3,3-双(二乙氧膦酰基)-1-硝基丙烷(1)为原料,经氢化还原,再与N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氮芥(2)偶联,催化氢化还原得到化合物...
关键词：3 3-双(二乙氧膦酰基)丙基胺 N-苄氧羰酰异苯丙氨酸氨芥 合成 骨靶向 趋骨性 
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究
《中南药学》2006年第2期91-93,共3页罗愈 海俐 吴勇 
国家自然科学基金资助项目(39970869)
目的合成N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺,并进行初步体外骨靶向性实验。方法以5-氟尿嘧啶为原料,经硅烷化、缩合、氢解3步合成6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酸(2),...
关键词：N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2 4-二氧代-3 4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺 偕二膦酸 5-氟尿嘧啶 骨靶向性 
N_1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
《华西药学杂志》2005年第1期12-14,共3页蒋庆琳 吴林艳 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 9970 869)
目的　合成抗肿瘤活性高 ,毒性小的N1- (芳 )烷酰氧亚甲基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法　以 5 -氟尿嘧啶为原料 ,经与甲醛加成反应后 ,和二酸单苄酯反应即得目标物 3a、3b、3c ,并采用MTT法及SRB法评价目标物 3的抗肿瘤活性。结果　...
关键词：5-氟尿嘧啶 体外抗肿瘤活性 MS SRB法 毒性 IR 反应 合成 亚甲基 取代 
N_1-(芳)烷氧酰基烷酰基-5-氟尿嘧啶的合成被引量：2
《四川大学学报（医学版）》2004年第4期552-554,562,共4页海俐 吴林艳 黄娟 程丽 吴勇 
国家自然科学基金 (批准号 3 9970 869)资助
目的　合成有适当脂溶性的 N1 - (芳 )烷氧酰基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法　将 5 -氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化 ,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应 ,得目标物 ( ) ;( )经氢化脱苄 ,得目标物 ( ) ;随后与卤代烃发生酯化反...
关键词：N1-(芳)烷氧酰基取代的5-氟尿嘧啶衍生物 合成 
含羧基的偕二膦酸酯的合成
《四川大学学报（自然科学版）》2002年第5期922-924,共3页郭子维 郭丽 李佩杰 吴勇 
国家自然科学基金 (39970 86 9)
作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕...
关键词：羧基 偕二膦酸酯 合成 骨靶向性载体 骨靶向药物 二苄胺 原甲酸三乙酯 亚磷酸二乙酯 
4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成
《华西药学杂志》2002年第5期348-349,共2页吴林艳 李佩杰 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (批准号 :39970 86 9)
目的　探讨 4 ,4-二 (二乙氧膦酰 ) -丁酸的合成研究。方法　以亚甲基二膦酸四乙酯为原料 ,经 5步反应合成目标物。结果　总收率为 64 %。结论　该方法操作简单易行 。
关键词：4 4-二(二乙氧膦酰)-丁酸 合成方法 骨靶向 
2,2-二甲基-5-羟甲基-1,3-二氧六环的合成被引量：2
《华西药学杂志》2001年第4期276-276,278,共2页李佩杰 徐正 伍晓春 吴勇 
国家自然科学基金资助项目 (资助号 39970 869)
目的 :探讨 2 ,2 二甲基 5 羟甲基 1,3 二氧六环的合成方法。方法 :以丙二酸二乙酯为原料 ,途经加成、保护、脱乙氧羰基和还原等 4步反应合成 ( 2 )。结果与结论 :实验操作简单 ,收率高 ;该方法为合成 ( 2 )
关键词：丙二酸二乙酯 2 2-二甲基-5-羟甲基-1 3-二氧六环 合成 有机药物 
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