云南省自然科学基金(2004C0029Q)

作品数：3被引量：14H指数：1
导出分析报告
相关作者：彭梅孙茂盛张光明谢天宏李鸿钧更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《云南大学学报（自然科学版）》《中国生物工程杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
相关主题：PICHIA_PASTORISPICHIAPASTORIS基因克隆CECROPIN更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
重组抗菌肽基因克隆及其在Pichia pastoris中的表达及鉴定被引量：1
《中国生物工程杂志》2008年第S1期27-31,共5页彭梅 孙茂盛 
云南省自然科学基金资助项目(2004C0029Q)
根据毕赤酵母对遗传密码的偏爱性,在不改动氨基酸序列的前提下,用化学法合成抗菌肽麻蝇素A的基因片段,合成片段拼接后,与α因子重组,重组基因再构建到表达载体pPIC9K上,得到受乙醇氧化酶1基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达...
关键词：基因克隆 抗苗肽 PICHIA PASTORIS 表达 
抗菌肽Cecropin D在毕赤酵母中的表达、纯化及活性鉴定被引量：13
《中国生物制品学杂志》2008年第3期185-189,共5页尹娜 李鸿钧 彭梅 谢天宏 张光明 施锐 孙茂盛 
云南省自然科学基金资助项目(No:2004C0029Q)
目的在毕赤酵母GS115中表达抗菌肽Cecropin D,并检测其抗菌活性。方法根据毕赤酵母密码子的偏爱性,人工合成6条寡聚核苷酸片段,经磷酸化、退火、连接并克隆入酵母表达载体pPIC9K。重组表达质粒pPIC9K-D转化至毕赤酵母菌GS115,经G418筛选...
关键词：抗菌肽 CECROPIN D 毕赤酵母 分泌表达 抗菌活性 
重组抗菌肽基因克隆及其Pichia pastoris表达工程菌的构建
《云南大学学报（自然科学版）》2007年第S3期454-457,共4页彭梅 尹娜 谢天宏 葛长勇 张光明 李鸿钧 孙茂盛 
云南省自然科学基金资助项目(2004C0029Q)
根据毕赤酵母对遗传密码的偏爱性,在不改动氨基酸序列的前提下,用化学法合成抗菌肽麻蝇素A的基因片段,合成片段拼接后,与α因子重组,重组基因再构建到表达载体pPIC9K上,得到受乙醇氧化酶1基因(AOX1)的启动子与转录终止区控制的酵母表达...
关键词：基因克隆 抗苗肽 PICHIA PASTORIS 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部