国家自然科学基金(39970667)

作品数：17被引量：40H指数：5
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相关期刊：《Chinese Medical Sciences Journal》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《预防医学情报杂志》更多>>
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阴道毛滴虫AK基因原核表达质粒的构建及在大肠埃希菌中的表达
《预防医学情报杂志》2009年第11期889-891,共3页帖超男 王雅静 谢辉 毕世樑 刘佩娜 廖琳 
国家自然科学基金(No.39970667)
目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,以下简称AK)基因原核表达质粒并予以表达。方法AKDNA的克隆载体PMD-18T-AK经限制性内切酶BamHI和XbaI双酶切,得到含这2个酶切位点之AKDNA片段,T4连接酶连接到含有2个酶切位点的...
关键词：阴道毛滴虫 氢化酶体 腺苷酸激酶 基因 原核表达质粒 
阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
《预防医学情报杂志》2008年第11期862-865,共4页帖超男 王雅静 谢辉 毕世樑 刘佩娜 廖琳 
国家自然科学基金(No.39970667)
目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,AK)基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T Simple载体。阳性克隆的重...
关键词：阴道毛滴虫 氢化酶体 腺苷酸激酶 基因 克隆 序列分析 真核表达载体 
阴道毛滴虫黏附蛋白65-3基因的cDNA克隆与序列分析被引量：1
《热带医学杂志》2007年第8期715-717,725,共4页朱晓燕 王雅静 杨树国 毕世樑 廖琳 
国家自然科学基金(No.39970667)
目的对阴道毛滴虫黏附蛋白65-3基因进行cDNA克隆与序列分析。方法Trizol试剂提取阴道毛滴虫基因组RNA。以总RNA为模板,RT-PCR扩增黏附蛋白65-3基因,定向克隆入pMD-18T线形载体,构建pMD-18T-ap65-3重组质粒,并进双行酶切﹑PCR鉴定及测序...
关键词：阴道毛滴虫 黏附蛋白65-3 基因克隆 序列分析 
赖型钩体flaB2与VR1012中的CpG基序分析
《四川大学学报（医学版）》2003年第1期1-4,共4页戴保民 游自立 何泼 王敏 王雅静 
国家自然科学基金资助 (批准号 3 9970 667)
目的　对问号赖型钩端螺旋体 (赖型钩体 ) DNA疫苗〔包括内鞭毛蛋白基因 (fla B2 )和质粒 DNA表达载体 (VR10 12 )〕的 Cp G基序 (Cp G motifs)进行分析 ,为 DNA疫苗免疫机制的阐明和提高 DNA疫苗的效能奠定基础。方法　以 fla B2与 VR1...
关键词：钩端螺旋体 DNA疫苗 核苷酸序列分析 CPG基序 内鞭毛蛋白基因 质粒表达载体 
杜氏利什曼原虫平原和荒漠疫区分离株LACK基因克隆及序列分析被引量：4
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2002年第4期197-200,共4页马莹 胡孝素 王雅静 王子龙 
国家自然科学基金资助项目 (No.39970 667)~~
目的　测定我国平原疫区和荒漠疫区杜氏利什曼原虫分离株活性蛋白激酶 C受体同源物 (L ACK)基因序列 ,并与山丘疫区分离株及国外利什曼原虫分离株进行比较。　方法　应用 RT- PCR扩增 L ACK基因 ,将其克隆入p UC18载体后用双脱氧链末端...
关键词：杜氏利什曼原虫 荒漠疫区 基因克隆 序列分析 平原疫区 活性蛋白激酶C受体同源物 对比分析 
问号赖型钩端螺旋体内鞭毛蛋白与外膜蛋白基因融合DNA疫苗载体的构建被引量：1
《华西医科大学学报》2002年第2期169-171,共3页王敏 戴保民 游自立 方之茂 王雅静 
国家自然科学基金资助 (批准号 39970 6 6 7)
目的　为增强问号赖型钩端螺旋体 (钩体 0 17株 ) DNA疫苗内鞭毛蛋白基因 (fla B2 )与外膜抗原基因 (omp L1 )的免疫保护作用 ,构建一种能表达 fla B2 与 om p L1 蛋白融合蛋白的 DNA疫苗载体。方法　通过聚合酶链反应分别扩增 0 17钩体...
关键词：外膜蛋白 基因融合 DNA疫苗 载体 构建 问号赖型钩端螺旋体 内鞭毛蛋白 
杜氏利什曼原虫LACK抗原基因的克隆和表达被引量：1
《中国人兽共患病杂志》2002年第5期42-44,共3页卜玲毅 胡孝素 敬保迁 王雅静 马莹 
国家自然科学基金资助 (No 3 9970 667)
目的　在大肠杆菌中高效表达纯化杜氏利什曼原虫的LACK抗原。方法　以本实验室的重组质粒T -LACK为模板 ,PCR扩增得到LACK抗原基因 ,与表达载体pQE31定向重组 ,转化到宿主菌M 15中进行表达和纯化 ,并以SDS -PAGE和Western -blotting进...
关键词：利什曼原虫 LACK 聚合酶链反应 克隆 表达 免疫印迹 
赖型钩端螺旋体及澳洲型钩端螺旋体的ompL_1和flaB_2抗原基因序列分析
《中华微生物学和免疫学杂志》2002年第3期250-252,共3页王敏 戴保民 
国家自然科学基金资助项目 (No .39970 667)
目的　构建赖型钩端螺旋体 0 17株及澳洲型钩端螺旋体 6 0 7株外膜蛋白抗原基因om pL1和内鞭毛抗原基因flaB2 的重组质粒 ,并分别对ompL1及flaB2 基因进行序列分析。方法　通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2 ,并将其分别克隆到pcDNA3.1/...
关键词：棘型钩端螺旋体 澳洲型钩端螺旋体 内鞭毛基因 外膜蛋白基因 序列分析 
用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析被引量：6
《寄生虫与医学昆虫学报》2002年第1期1-6,共6页芦殿梅 胡孝素 乔中东 马莹 
国家自然科学基金资助 (No 39970 6 6 7)
目的 :用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA。方法 :用 7种随机引物扩增L .infantum和L .donovaniGS2的kDNA和nDNA ,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值。结果 :7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型。L ...
关键词：RAPD NDNA kDNA 利什曼原虫 扩增 
我国山丘疫区杜氏利什曼原虫LACK保护性抗原基因克隆和序列分析被引量：4
《中国人兽共患病杂志》2002年第2期20-23,共4页卜玲毅 胡孝素 易桃林 
国家自然科学基金资助 (No 3 9970 667)
利什曼原虫的LACK抗原是利什曼原虫的蛋白激酶C受体的同源物 ,是新发现的一种抗原蛋白。本实验用分子克隆的方法获得我国山丘疫区杜氏利什曼原虫编码LACK保护性抗原的基因片段 ,测序并对其序列分析比较。我国山丘疫区杜氏利什曼原虫 (L ...
关键词：利什曼原虫 LACK抗原 聚合酶链反应 克隆 序列分析 氨基酸 中国 山丘疫区 
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