国家自然科学基金(30070861)

作品数：17被引量：124H指数：7
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相关主题：抗菌活性均三唑噁二唑席夫碱硫醚更多>>
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咪唑并[2，1-b][1，3，4]噻二唑及杂环氨曼尼希碱盐酸盐的合成及抗菌活性被引量：2
《药学学报》2008年第9期926-929,共4页胡国强 侯莉莉 谢松强 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金资助项目(30070861);河南省教育厅资助项目(2008A3500013)
为了进一步优化由噻二唑核稠合的水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性,本文用2-(4-甲氧苯基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(2)与α-氯代-4-氯苯乙酮(3)缩合得6-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧苯基)-咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑(4),4与取代哌嗪发生亲...
关键词：咪唑并[2 1-b][1 3 4]噻二唑 曼尼希碱 抗菌活性 
水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(I):哌嗪取代衍生物被引量：3
《化学学报》2008年第8期980-984,共5页胡国强 侯莉莉 谢松强 杜钢军 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.30070861);河南大学重点科研基金(No.04ZDZR009)资助项目
4-氨基-5-吡啶-4-基-均三唑硫醇(1)在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-(5-氯-3-甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-基)-3-吡啶-3-基-均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a～2c),接着苯环卤原子与取代哌...
关键词：均三唑 均三唑并噻=唑 哌嗪 抗菌活性:构效关系 
非对称双(均三唑席夫碱)衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：12
《有机化学》2008年第4期700-704,共5页胡国强 侯莉莉 谢松强 杜钢军 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.30070861);河南大学重点科研基金(No.04ZDZR009)资助项目.
为寻找新结构的水溶性抗癌先导化合物,采用氨基均三唑硫代苯丙酮(1)与氨基均三唑硫醇(2a～2e)缩合得双均三唑单席夫碱化物3a～3e,接着依次与氨基氯乙烷和水杨醛进行亲核取代和缩合反应,分别得到含碱性侧链的单席夫碱4a～4e和非对称双席...
关键词：均三唑 双席夫碱 合成 抗肿瘤活性 
含羧酸侧链蒽醛缩氨基均三唑席夫碱衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：17
《药学学报》2008年第1期50-53,共4页胡国强 董秀丽 谢松强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(30070861);河南大学重点科研基金资助项目(04ZDZR009).
为发现可用于抗肿瘤活性研究的新结构杂环胺席夫碱先导化合物,本文用氨基均三唑硫代乙酸(2)与9-蒽醛缩合得4-(9-蒽亚甲氨基)-5-苯基-均-三唑-3-硫乙酸席夫碱目标化物(3a^j)。用MTT方法评价了新化合物体外抗肿瘤活性。结果表明,目标化合...
关键词：均三唑 硫乙酸 芳醛 席夫碱 抗肿瘤活性 
含噁二唑肟醚取代的均三唑水杨醛席夫碱的合成及抗菌活性被引量：18
《有机化学》2007年第5期636-639,共4页胡国强 姚素梅 李省 杜钢军 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金(No.30070861);河南大学科研基金(No.04ZDZR009)资助项目.
4-氨基-5-(4-甲氧苯基)-3-巯基-均三唑(2)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(3)缩合得氨基三唑硫代苯丙酮(4).化合物4与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物5,接着与水杨醛缩合得到席夫碱肟6,用氯甲基噁二唑7a～7e对化合物6的肟羟基醚化得到目标物...
关键词：均三唑 嗯二唑 肟醚 席夫碱 合成 抗菌活性 
含噻二唑硫醚的槟榔碱新衍生物的合成及舒张血管活性被引量：1
《应用化学》2007年第5期499-502,共4页杨锐生 胡国强 张忠泉 黄文龙 
国家自然科学基金(30070861);河南大学重点科研基金(04ZDZR009)资助项目
吡啶噻二唑硫醇经与卤化物缩合得吡啶噻二唑硫醚化合物4a～4e,碘甲烷季铵化得相应的吡啶盐5a～5e,用硼氢化钠还原吡啶盐,设计合成了出一系列在四氢吡啶环的3-位槟含有噻二唑硫醚基的榔碱衍生物6a～6e。化合物结构经元素分析、IR1、H NMR...
关键词：槟榔碱衍生物 四氢吡啶 噻二唑 合成 舒张血管活性 
3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑盐酸盐的合成及抗菌活性被引量：11
《药学学报》2007年第1期54-57,共4页胡国强 孙茂峰 谢松强 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金资助项目(30070861);河南大学科研基金资助项目(04ZDZR009).
为了研究水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性,本研究采用3-(4-氯苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a^n)在相转移催化剂TBAI作用下与哌嗪发生亲核取代,再与盐酸成盐制备了3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑[3,4-b][1,3,4...
关键词：相转移催化剂 均三唑并噻二唑 抗菌活性 
3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟的合成及抗菌活性被引量：3
《药学学报》2006年第12期1188-1192,共5页胡国强 孙茂峰 李省 黄文龙 张惠斌 
国家自然科学基金资助项目(30070861);河南大学科研基金资助项目(04ZDZR009).
目的研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性。方法用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟醚目标化合物。用二...
关键词：杂环化合物 嗯二唑 三唑 肟醚 合成 抗菌活性 
水杨醛缩3-(5-取代苯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑-4-胺席夫碱的合成及抗菌活性被引量：8
《化学试剂》2006年第5期296-297,312,共3页胡国强 侯莉莉 黄文龙 
国家自然科学基金(30070861);河南大学科研基金(04ZDZR009)资助项目。
3-(5-取代苯基-1,3,4-噁二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-1,2,4-三唑-4-胺与水杨醛缩合制得相应的席夫碱类化合物,其结构经MS、IR、1HNMR和元素分析确证。用试管稀释试验法研究了目标化合物的体外抑菌活性,结果表明多数化合物在体外表现...
关键词：噁二唑 三唑 席夫碱 合成 抗菌活性 
双氨基三唑硫醚及其与胡椒醛席夫碱的合成及抗菌活性被引量：16
《应用化学》2006年第3期273-277,共5页胡国强 谢松强 杜刚军 黄文龙 张惠斌 黄胜堂 
国家自然科学基金(30070861);河南大学科研基金(04ZDZR009)资助项目
氨基均三唑巯醇(1a^1n)与1,2-二溴乙烷缩合得双氨基三唑硫醚(2a^2n),再与胡椒醛缩合得相应的双席夫碱(3a^3n)。新化合物结构由IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术确证。体外抗活性结果表明,在质量分数为0.01%的浓度下,胺类衍生物2c和2m...
关键词：均三唑 硫醚 席夫碱 抗菌活性 
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