国家自然科学基金(301708377)

作品数:13被引量:37H指数:4
导出分析报告
相关作者:何蔼李卓雅詹希美孟锦绣易冰更多>>
相关机构:中山大学广州医学院广东省人民医院更多>>
相关期刊:《中山大学学报(医学科学版)》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中国人兽共患病学报》更多>>
相关主题:日本血吸虫广州管圆线虫弓形虫CDNA文库基因更多>>
相关领域:医药卫生更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
广州管圆线虫抗原IF的体外表达系统的建立和分析被引量:5
《中山大学学报(医学科学版)》2006年第6期619-624,共6页孟锦绣 何蔼 程梅 李素丽 甘明 徐贵峰 李卓雅 詹希美 
国家"十五"科技攻关重大项目(2003BA712A03-07);国家自然科学基金资助项目(301708377);广州市科技计划基金资助项目(2005Z3-7561;2006Z3-C7191);广东省医学科研基金资助项目(B2006003);广东省人民医院科学技术研究基金资助项目(Y200532)
【目的】建立广州管圆线虫特异性抗原中间纤维(IF)基因的体外表达系统,研究IF蛋白的结构和功能关系。【方法】将IF基因亚克隆入原核表达载体pET-30a-c(+)并在原核中诱导表达,Westernblot鉴定融合表达产物的免疫特性,用组氨酸(His)亲合...
关键词:广州管圆线虫 抗原 中间纤维 原核表达 
一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因的克隆与表达被引量:4
《中国人兽共患病学报》2006年第8期704-707,711,共5页孟锦绣 詹希美 程梅 李素丽 甘明 徐贵峰 李卓雅 何蔼 
国家"十五"科技攻关重大项目(2003BA712A03-07);国家自然科学基金(301708377);广州市科技三项(2005J3-7561);广东省人民医院科学技术研究基金(Y200522)资助
目的用免疫探针交叉筛选前期实验获得的广州管圆线虫候选抗原基因,将筛选出的特异抗原候选基因进行原核表达、鉴定。方法制备抗血吸虫和抗旋毛虫多克隆抗体血清,交叉筛选广州管圆线虫抗原候选基因,从中获得特异性抗原候选基因,将其从重...
关键词:广州管圆线虫 抗原 中间纤维 CDNA文库 
弓形虫不同分离株致密颗粒蛋白基因的序列分析及其在大肠埃希菌中的表达被引量:3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2005年第2期100-105,共6页郑斌 郑焕钦 何蔼 李卓雅 曹爱莲 张瑞琳 詹希美 
国家自然科学基金资助(No.301708377)~~
目的分析弓形虫不同分离株致密颗粒蛋白7(densegranuleprotein,GRA7)基因的异同及在大肠埃希菌中表达致密颗粒蛋白。方法从弓形虫不同分离株(RH株、ZS2株和GT株)的基因组中特异地扩增出GRA7基因,将目的基因定向克隆至原核表达载体pGEX-4...
关键词:大肠埃希菌 弓形虫 分离株 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白基因 blotting Western GST融合蛋白 分析及 GRA7基因 谷胱甘肽巯基转移酶 ELISA法检测 致密颗粒蛋白 protein 阳性血清 原核表达载体 重组质粒 重组蛋白 
弓形虫致密颗粒蛋白基因的表达及其重组蛋白免疫反应性的评价被引量:6
《中国人兽共患病杂志》2005年第2期119-121,114,共4页郑斌 余南 李卓雅 郑焕钦 何蔼 詹希美 
国家自然科学基金资助(批准号:301708377);中山医学院抗SARS专项基金资助
目的将克隆入pGEX-4T-1的致密颗粒蛋白基因进行表达并对表达产物的免疫反应性进行评价。方法将重组表达质粒pGEX-4T-1/GRA7转入大肠埃希菌BL21,经IPTG诱导进行SDS变性蛋白质电泳,分别以Anti-GSTAntibody、免抗弓形虫阳性血清和人抗弓形...
关键词:刚地弓形虫 致密颗粒蛋白7 基因表达 免疫反应性 酶联免疫吸附试验 
广州管圆线虫成虫cDNA文库抗原基因的筛选被引量:7
《中国人兽共患病杂志》2004年第11期934-937,共4页孟锦绣 李卓雅 詹希美 吴长有 沈浩贤 梁瑜 张瑞琳 何蔼 
国家"十五"科技攻关重大项目(课题编号:2003BA712A03-07);国家自然科学基金(批准号:301708377);广东省高教厅"211"工程重点学科建设基金资助
目的从广州管圆线虫成虫cDNA文库中筛选特异性抗原基因。方法用大鼠感染血清做免疫探针,筛选广州管圆线虫成虫cDNA文库,对筛选得到的阳性克隆作交叉反应试验,PCR扩增外源基因插入片段并测序,用在线生物信息学软件进行同源性比对,推导氨...
关键词:广州管圆线虫成虫 CDNA文库 抗原基因 筛选 
3株弓形虫GRA7基因的保守性鉴定被引量:1
《中国寄生虫病防治杂志》2004年第5期264-267,共4页郑斌 何蔼 李卓雅 申川军 余南 郑焕钦 张瑞琳 李道宁 詹希美 
国家自然科学基金项目 (No .30 1 70 8377)
目的 比较弓形虫不同地理株 (RH株、ZS2株、GT株 )GRA7基因的异同。 方法 从弓形虫不同地理株的基因组DNA中扩增出GRA7基因 ,对目的基因用限制性内切酶 (Esp3I、CfrI、MboI)酶切并比较。将目的基因克隆至pGEX 4T 1质粒 ,转化大肠埃希...
关键词:弓形虫 GRA7基因 限制性内切酶 克隆 
弓形虫不同地理株致密颗粒蛋白基因的比较研究被引量:3
《中国人兽共患病杂志》2004年第9期769-771,789,共4页郑斌 何蔼 易冰 李卓雅 郑焕钦 张瑞琳 詹希美 
国家自然科学基金资助 (批准号:3 0 170 8377);中山医学院抗SARS专项基金资助
目的 比较弓形虫不同地理株 (RH株、ZS2 株、GT株 )GRA7基因的异同。方法 从弓形虫不同地理株的基因组DNA中扩增出GRA7基因 ,对目的基因用限制性内切酶 (Esp3I、CfrI、MboI)酶切并比较。结果 PCR扩增出 3株弓形虫的目的基因片段大小...
关键词:弓形虫 致密颗粒蛋白7基因 限制性内切酶 
日本血吸虫组织蛋白酶L2(SjCL2)基因巴氏毕赤酵母表达载体的构建被引量:2
《中国人兽共患病杂志》2004年第5期390-393,共4页易冰 何蔼 雷智刚 郑小英 张瑞林 孟锦绣 申川军 李卓雅 詹希美 
国家自然科学基金项目 (No 3 0 170 83 77);广东省高教厅2 11工程重点学科建设基金资助项目
目的 扩增SjCL2基因 ,构建巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB -SjCL2 ,为进一步研究其蛋白酶的功能奠定基础。方法 运用RT -PCR技术 ,从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫总RNA中扩增获得SjCL2基因 ;将其定向克隆至巴氏毕赤酵母表达载体pPICZ...
关键词:日本血吸虫 组织蛋白酶L2 基因克隆 巴氏毕赤酵母表达载体 
日本血吸虫组织蛋白酶L1基因在大肠埃希菌中的表达被引量:2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2004年第2期76-79,共4页易冰 李卓雅 何蔼 郑小英 郑斌 周豪杰 王轶 张瑞林 余南 詹希美 
国家自然科学基金(No.301708377)
目的 在原核表达体系大肠埃希菌中进行日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因表达。 方法 通过PCR从质粒pcDNA3 SjCL1中扩增得到SjCL1基因 ,定向克隆至原核表达载体pGEX 4T 1中 ,构建重组质粒pGEX SjCL1,将该重组质粒转化大肠埃希菌JM1...
关键词:日本血吸虫 组织蛋白酶类 基因表达 大肠埃希菌 原核表达载体 
广州管圆线虫γ-丁基甜菜碱羟化酶基因的获得与分析被引量:6
《中国人兽共患病杂志》2004年第3期186-189,共4页孟锦绣 梁瑜 何蔼 李卓雅 雷智刚 易冰 张瑞琳 詹希美 
国家自然科学基金资助 (批准号 :3 0 170 83 77);广东省高教厅"2 11"工程重点学科建设基金资助
目的 对广州管圆线虫成虫cDNA文库的插入片段进行研究。方法 铺平板培养广州管圆线虫成虫cDNA文库 ,从中挑选生长、分离良好的噬菌斑进行PCR扩增 ,根据PCR产物电泳结果挑选较大的cDNA插入片段进行克隆、测序和原核诱导表达 ,对表达产...
关键词:广州管圆线虫 γ-丁基甜菜碱羟化酶 基因 CDNA文库 生物信息学 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部