国家自然科学基金(30930067)

作品数:12被引量:24H指数:3
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家蚕微孢子虫侵染与宿主应答的分子基础
《中国科技成果》2018年第14期15-16,共2页
国家973计划课题:家蚕关键品质性状分子解析及分子育种基础研究(2012CB114600)--家蚕的免疫应答与抗性机制研究(2012CB114604);国家自然科学基金重点项目:家蚕微孢子虫孢壁蛋白质组及其在侵染中的作用研究(30930067);重庆市自然科学基金重大项目:家蚕微孢子虫基因组精细图的绘制(2006AA5019);国家自然科学基金项目:家蚕微抱子虫能量转运相关酶类基因克隆分析(30371085);家蚕微抱子虫分泌蛋白转运系统SEC61的研究(30400328);家蚕微孢子虫三种主要抱壁蛋白的表达谱、免疫定位及其糖基化位点的鉴定(30600452).
家蚕做粒子病(pbrine)足世界蚕业生产的重火疫痫,家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是家蚕微粒子病的病原,可经卯垂直传播,对蚕业危害巨大,不仅是19世纪欧洲养蚕业衰败的主要原因,也是当今我圈2000万户蚕农增收的头号戚胁,是蚕...
关键词:家蚕微孢子虫 分子基础 家蚕微粒子病 应答 宿主 侵染 蚕业生产 垂直传播 
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)的基因克隆及原核表达被引量:7
《蚕业科学》2014年第2期258-264,共7页吴玉娇 龙梦娴 陈洁 李治 李致宏 潘国庆 李田 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);国家自然科学基金项目(No.31101770);高校博士学科点专项科研基金新教师类项目(No.20120182120014);中央高校基础研究项目(No.XDJK2012C085);西南大学博士基金项目(No.SWUB111081)
极管作为微孢子虫高度特异的结构,在微孢子虫侵染宿主细胞的过程中扮演重要角色。利用家蚕微孢子虫和兔脑炎微孢子虫基因组数据,通过共线性分析获得一个编码家蚕微孢子虫假定极管蛋白的基因NBO_7g0016。序列特征分析表明该基因编码富含...
关键词:家蚕微孢子虫 极管蛋白1 基因克隆 原核表达 免疫印迹分析 间接免疫荧光分析 
发芽法与玻璃珠破碎法提取家蚕微孢子虫孢壳蛋白的双向电泳分析
《蚕业科学》2013年第5期928-934,共7页耿莉娜 吴海晶 刘婷 田锐 李田 潘国庆 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);"十二五"农村领域国家科技计划课题(No.2012AA101301-3);重庆市蚕桑重大专项(No.CSTC2010AA1003)
采用不同方法获得家蚕微孢子虫孢壳,并提取孢壳蛋白进行双向电泳分析,确定适用于蛋白质组学研究的家蚕微孢子虫孢壳蛋白提取方法。通过密度梯度离心纯化家蚕微孢子虫孢子后,分别用发芽法和玻璃珠破碎法得到孢壳,再经密度梯度离心纯化孢...
关键词:家蚕微孢子虫 孢壳蛋白 蛋白质组 发芽法 玻璃珠破碎法 双向电泳 
家蚕微孢子虫总蛋白两条大分子量主带的LC-MS/MS分析被引量:1
《蚕学通讯》2012年第4期1-8,共8页周小伟 龙梦娴 陈洁 党晓群 李田 潘国庆 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);国家重点基础研究发展计划"973"项目(No.2012CB114604);"十二.五"农村领域国家科技计划课题(No.2012AA101301)
为了深入认识家蚕微孢子虫高分子量蛋白的主要组成,我们采用LC-MS/MS技术鉴定分析玻璃珠破碎法提取的家蚕微孢子虫总蛋白中85kD以上两条主要蛋白带。我们从H1带(位于150~200kD之间)中成功鉴定出16个蛋白,包括极管蛋白3(PTP3)、极管蛋白...
关键词:家蚕微孢子虫 极管蛋白 蛋白互作 LC-MS MS 
微孢子虫O-甘露糖糖基化通路相关酶基因序列的比较分析被引量:2
《蚕业科学》2012年第3期512-522,共11页耿莉娜 党晓群 吴海晶 李田 潘国庆 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);国家重点基础研究发展计划"973"项目(No.2012CB114604)
糖蛋白在免疫识别、信号转导等生命进程中扮演重要角色。为研究微孢子虫糖蛋白及其糖基化类型,采用比较基因组学方法对微孢子虫O-甘露糖糖基化通路进行分析。真核生物的O-甘露糖糖基化通路中有6种主要酶类,包括己糖激酶、磷酸甘露糖酶、...
关键词:微孢子虫 糖蛋白 O-甘露糖糖基化通路 酶种类 序列特征 结构域类型 比较基因组学 
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)染色体DNA的分离纯化
《蚕业科学》2012年第3期523-528,共6页黄为 马振刚 张时恒 潘国庆 李田 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);重庆市科技攻关重大项目(No.2006AA5019)
为了获取可供家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)单染色体测序的基础材料,通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分离家蚕微孢子虫CQ1株系的染色体DNA,随后切取含有目的染色体DNA条带的琼脂糖胶块,分别利用电洗脱法、柱式胶回收试剂盒法及玻璃奶胶...
关键词:家蚕微孢子虫 分子核型 染色体DNA 纯化 玻璃奶胶回收试剂盒 
家蚕微孢子虫蛋白水解酶的活性检测及质谱鉴定和序列分析被引量:2
《蚕业科学》2012年第2期281-287,共7页党晓群 马强 林立鹏 龙梦娴 李春峰 李田 潘国庆 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(No.30930067);国家重点基础研究发展计划“973”项目(No.2012CB114604)
微孢子虫的蛋白水解酶类不仅参与代谢活动,而且可能作为一种潜在的侵染宿主的毒力因子。为了研究家蚕微孢子虫蛋白水解酶的种类及蛋白质结构特点,将家蚕微孢子虫总蛋白经非变性凝胶电泳后与底物酪蛋白孵育,检测到可水解酪蛋白的蛋白酶...
关键词:家蚕微孢子虫 蛋白水解酶 酶活性 基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱 序列特征 
家蚕微孢子虫半胱氨酸脱硫酶基因的克隆及表达和亚细胞定位被引量:2
《蚕业科学》2012年第1期82-91,共10页林立鹏 潘国庆 李田 马成 边茂飞 党晓群 罗洁 邓远洪 周泽扬 
教育部高校基本业务费重大孵育项目(No.XDJK2009-A005);国家自然科学基金重点项目(No.30930067);重庆市科技攻关项目(No.CSTC2010AA1003);西南大学博士基金项目(No.SWU109039)
半胱氨酸脱硫酶是一类活性依赖于磷酸吡哆醛的酶类,可催化L-半胱氨酸转化为L-丙氨酸和硫烷硫原子,为铁硫簇组装提供硫原子。基于家蚕微孢子虫基因组数据,克隆了家蚕微孢子虫半胱氨酸脱硫酶(NbNfs)基因。序列结构分析显示NbNfs含有其活...
关键词:家蚕微孢子虫 半胱氨酸脱硫酶 基因克隆 表达 亚细胞定位 
新型碱性低分子量β-葡萄糖苷酶基因的分离与酶学性质研究被引量:4
《食品工业科技》2012年第4期108-113,共6页马振刚 唐婧 马淑华 张时恒 贾俊杰 李田 周泽扬 
国家自然科学基金重点项目(30930067);高等学校学科创新引智计划(B07045);西南大学研究生科技创新基金项目(kb2010004)
目的:获得新型β-葡萄糖苷酶编码基因,并对其表达产物进行酶学性质研究。方法:采用宏基因组学方法提取兔盲肠内微生物总DNA,构建DNA文库,通过筛选培养基获得产β-葡萄糖苷酶的克隆,测序获得其插入基因序列,氨基酸多重序列比对分析其序...
关键词:宏基因组 文库 新型β-葡萄糖苷酶 低分子量 酶学性质 
家蚕微孢子虫细胞分裂周期蛋白N端编码序列在酿酒酵母中的启动子活性分析被引量:1
《蚕业科学》2011年第4期688-694,共7页邓远洪 李能章 林立鹏 潘国庆 李田 周泽扬 
高等学校学科创新引智计划(No.B07045);国家自然科学基金重点项目(No.30930067)
微孢子虫(microsporidia)长期专性细胞内寄生,其基因组表现出显著的减缩性。利用家蚕微孢子虫(Nosema bomby-cis)基因组数据库探究在其显著减缩的基因组中是否有编码序列发挥调控序列的作用,结果发现在DNA转录调控中发挥重要作用的细胞...
关键词:家蚕微孢子虫 细胞分裂周期蛋白基因 启动子 绿色荧光蛋白 
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