广东省博士启动基金(8451064201001131)

作品数：6被引量：3H指数：1
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相关主题：S1蛋白猪圆环病毒2型重组杆状病毒S1基因鸡传染性支气管炎更多>>
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表面展示鸡传染性支气管炎病毒M41株S1蛋白的重组假型杆状病毒的构建
《华南农业大学学报》2012年第3期398-402,共5页陈筱薇 樊惠英 林文耀 程晓亮 叶昱 陈春丽 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
以鸡传染性支气管炎病毒M41毒株基因序列为模板,利用PCR方法扩增膜定位信号缺失的S1基因(dS1),将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将S1及gp64的基因片段克隆到杆状病毒转移质粒pFastBacTMDual,得到重组质粒pFastBac-gp6...
关键词：鸡传染性支气管炎病毒 M41 表面展示 S1蛋白 重组杆状病毒 
表面展示猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组杆状病毒的构建
《华南农业大学学报》2011年第4期96-100,共5页程晓亮 林文耀 叶煜 陈筱薇 严常燕 廖明 樊惠英 
863计划(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
利用PCR方法扩增猪圆环病毒2型核定位信号区缺失的Cap蛋白基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1的gp64信号肽和gp64成熟蛋白之间.将此融合片段亚克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA3.1-gp64-dCap.然后将含有CMV启动子...
关键词：杆状病毒表面展示系统 猪圆环病毒2型 dCap基因 
双表达H9N2禽流感病毒HA基因的假型重组杆状病毒系统的构建
《华南农业大学学报》2011年第2期80-84,92,共6页林文耀 樊惠英 程晓亮 陈筱薇 叶煜 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9-HA.然后将含有CMV启动子、H9HA及gp64...
关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 双表达 HA基因 重组假型杆状病毒 
对不同表达系统的猪圆环病毒2型Rep蛋白的电泳特性分析
《华南农业大学学报》2010年第4期118-120,共3页张停婷 程晓亮 林文耀 陈筱薇 张桂红 廖明 樊惠英 
“863”计划(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
利用特异性引物从圆环病毒2型(PCV2)毒株克隆出Rep基因,并将其插入到原核表达载体pET28 a和杆状病毒转移载体pFastbacHT(B)上,利用大肠杆菌BL21(DE3)株原核系统以及Bac-to-Bac杆状病毒系统表达Rep蛋白.Western-blotting表明,原核和真核...
关键词：圆环病毒2型 REP蛋白 原核表达 真核表达 杆状病毒表达系统 
表达鸡传染性支气管病毒S1蛋白的重组假型杆状病毒的构建被引量：2
《华南农业大学学报》2010年第2期104-107,共4页罗琼 樊惠英 罗开健 林文耀 程晓亮 任涛 廖明 
“863”计划项目(2006AA10A205);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0752);国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131);农业微生物学重点实验室开发课题(20090010);华南农业大学校长基金(5500-K08240)
根据鸡传染性支气管炎病毒M41株的基因序列(GenBank:AY851295.1),设计特异性引物,利用RT-PCR方法扩增其S1基因,并将扩增产物克隆到杆状病毒转移质粒pFast-VSV-G-CMV中,获得重组质粒pFast-VSV-G-CMV-S1,进一步将该重组质粒转化到DH10Bac...
关键词：鸡传染性支气管炎 S1基因 重组假型杆状病毒 
口蹄疫病毒实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1
《华南农业大学学报》2009年第3期86-89,共4页卢受昇 樊惠英 孙彦伟 任涛 卢洪芬 闫晓菊 孔令辰 查云峰 廖明 
国家自然科学青年基金(30800826);广东省博士启动基金(8451064201001131)
基于口蹄疫病毒聚合酶3D蛋白基因的序列分析,设计合成了特异的引物和探针,通过反应条件的优化,建立了实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法.试验表明,实时TaqMan荧光定量RT-PCR能特异性检测A、O、Asia I 3种血清型的口蹄疫病毒,对猪水泡病...
关键词：口蹄疫病毒 荧光定量RT—PCR 病毒检测 TAQMAN探针 
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