广东省自然科学基金(8251008901000007)

作品数:9被引量:23H指数:3
导出分析报告
相关作者:饶绍奇范安左晓宇周璨林赵倩君更多>>
相关机构:中山大学广东医学院新疆阿勒泰地区疾病预防控制中心中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
相关期刊:《中国医院统计》《遗传》《国际遗传学杂志》《中山大学学报(医学科学版)》更多>>
相关主题:EDPATHWAYAS-B知识学习更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-9
视图:
排序:
Identification of Risk Pathways and Functional Modules for Coronary Artery Disease Based on Genome-wide SNP Data被引量:3
《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》2016年第6期349-356,共8页Xiang Zhao Yi-Zhao Luan Xiaoyu Zuo Ye-Da Chen Jiheng Qin Lv Jin Yiqing Tan Meihua Lin Naizun Zhang Yan Liang Shao-Qi Rao 
supported in part by the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.31071166 and 81373085);Natural Science Foundation of Guangdong Province,China(Grant No.8251008901000007);Science and Technology Planning Project of Guangdong Province(Grant No.2009A030301004);Dongguan Science and Technology Project,Guangdong,China(Grant No.2011108101015);the funds from Guangdong Medical College,China(Grant Nos.XG1001,JB1214,XZ1105,STIF201122,M2011024,and M2011010)
Coronary artery disease (CAD) is a complex human disease, involving multiple genes and their nonlinear interactions, which often act in a modular fashion. Genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP) profiling...
关键词:Coronary artery disease Genome-wide SNP profiling Risk pathway Functional module Genetic network 
Pathway-based Analysis Tools for Complex Diseases: A Review被引量:1
《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》2014年第5期210-220,共11页Lv Jin Xiao-Yu Zuo Wei-Yang Su Xiao-Lei Zhao Man-Qiong Yuan Li-Zhen Han Xiang Zhao Ye-Da Chen Shao-Qi Rao 
supported in part by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 31071166 and 81373085);Natural Science Foundation of Guangdong Province (Grant No. 8251008901000007);Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (Grant No. 2009A030301004);Dongguan City Science and Technology Project (Grant No. 2011108101015);the Guangdong Medical College Funds (Grant Nos. JB1214, XG1001, XZ1105 and STIF201122)
Genetic studies are traditionally based on single-gene analysis. The use of these analyses can pose tremendous challenges for elucidating complicated genetic interplays involved in complex human diseases. Modern pathw...
关键词:Complex disease Pathway-based analysisAlgorithms Software and databases 
Pathway-based Analysis of the Hidden Genetic Heterogeneities in Cancers
《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》2014年第1期31-38,共8页Xiaolei Zhao Shouqiang Zhong Xiaoyu Zuo Meihua Lin Jiheng Qin Yizhao Luan Naizun Zhang Yan Liang Shaoqi Rao 
supported in part by the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.31071166 and 81373085);Natural Science Foundation of Guangdong Province,China(Grant No.8251008901000007);Science and Technology Planning Project of Guangdong Province(Grant No.2009A030301004);Science and Technology Project of Dongguan(Grant No.2011108101015);the funds from Guangdong Medical College(Grant Nos.XG1001,JB1214,XZ1105,STIF201122,M2011024 and M2011010)
Many cancers apparently showing similar phenotypes are actually distinct at the molecular level,leading to very different responses to the same treatment.It has been recently demonstrated that pathway-based approaches...
关键词:Genetic heterogeneity Pathway-based approach Sample partitioning Enrichment analysis Survival analysis Cancer 
基于知识融合策略构建双相障碍致病基因网络
《中山大学学报(医学科学版)》2013年第3期471-477,共7页刘轲 赵虎 刘燕 饶绍奇 
国家自然科学基金(30830104;31071166);广东省自然科学基金(8251008901000007);广东省科技计划攻关项目(2009A030301004);东莞市科技重点项目(201108101015);广东医学院基金项目(XG1001;XZ1105;STIF201122;JB1214)
【目的】提出基于知识融合策略构建基因网络方法 ,并应用于双相障碍相关的致病基因网络分析。【方法】将Wellcome Trust Case Control Consortium(WTCCC)提供的双相障碍全基因组单核苷酸多态(SNP)数据与人类蛋白质-蛋白质互作数据库对...
关键词:双相障碍 知识学习 蛋白质-蛋白质互作 全基因组关联 基因网络 核心风险基因 
基于知识学习的冠心病风险功能模块挖掘方法研究
《中国医院统计》2013年第2期81-83,87,共4页李豪丽 左晓宇 欧阳平 林美华 赵忠 梁岩 钟寿强 饶绍奇 
国家自然科学基金项目(31071166);广东省自然科学基金重点项目(8251008901000007);广东省科技计划攻关项目(2009A030301004);东莞市科技重点项目(201108101015);广东医学院基金项目(XG1001,XZ1105,STIF201122,JB1214)
目的发展基于先验知识策略挖掘冠心病风险功能模块的网络分析方法。方法通过蛋白-蛋白互作知识引导扩展冠心病风险基因,构建冠心病特异性基因网络。应用Newman谱算法分解网络获取其中的高度模块化的网络模块(子网),并对各模块进行...
关键词:数据挖掘 蛋白-蛋白互作 基因模块 冠心病 
2型糖尿病的遗传流行病学研究进展被引量:3
《国际遗传学杂志》2011年第6期343-347,共5页祁素芬 饶绍奇 丁元林 
国家自然科学基金项目(31071166);广东省科技计划攻关项目(2009A030301004);广东省自然科学基金重点项目(8251008901000007)
2型糖尿病是由于胰岛素抵抗或胰岛素分泌相对不足而导致慢性高血糖的多基因遗传病。该文总结了2型糖尿病的遗传模式,针对候选基因和连锁定位的研究,对近些年关注较多的2型糖尿病的易感基因进行分析,对其遗传流行病学的发展进行探讨。
关键词:2型糖尿病 易感基因 遗传流行病学 
DNA修复基因和EB病毒的交互作用与鼻咽癌易感性初步研究被引量:2
《中山大学学报(医学科学版)》2011年第6期828-833,共6页苏伟扬 黄珂 左晓宇 郝元涛 贾卫华 饶绍奇 
国家自然科学基金(31071166);广东省自然科学基金(8251008901000007);广东省科技计划攻关项目(2009A030301004);教育部留学回国人员科研启动基金;山大学实验室开放基金项目(KF200913)
【目的】探讨在鼻咽癌群体中DNA修复基因与EB病毒的交互作用。【方法】选取广东地区以广东话为主要语言的人群建立匹配的鼻咽癌病例和健康对照(病例/对照=755/755),收集其临床流行病学资料、采集外周血样并进行EB病毒抗体检测和SNP基因...
关键词:鼻咽癌 DNA修复基因 EB病毒 基因环境互作 易感性 
新疆阿勒泰地区图瓦人与邻近人群遗传关系初探被引量:7
《遗传》2009年第8期818-824,共7页张永科 陈争 范安 张亚男 武艳平 赵倩君 周璨林 毛新民 藏玉亮 叶尔哈孜.扎尔胡马尔 哈森别克.马力克 哈布德力.达拉拜依 卡马力亚.托塔哈孜 梁玲 古力努尔.叶尔肯 马月辉 饶绍奇 
国家自然科学基金项目(编号:30830104;30640028;30570424);中山大学985"百人计划"科研启动基金项目(编号:3171310);广东省自然科学基金项目(编号:8251008901000007)资助
在中国新疆阿勒泰地区哈纳斯景区内,生活着一个特殊的人群——新疆图瓦人。他们在50年代初期第一次民族识别过程中被认定为蒙古族,但他们自认为与蒙古人具有不同的历史渊源。为了探讨新疆图瓦人的族源问题和阐明其与邻近人群的遗传学关...
关键词:图瓦人 Y染色体 SNPS 单倍型群 系统分子进化分析 
不宁腿综合征遗传学研究进展被引量:7
《遗传》2009年第7期675-682,共8页范安 饶绍奇 
国家自然科学基金重点项目(编号:30830104);中山大学985"百人计划"科研启动基金项目(编号:3171310);广东省自然科学基金重点项目(编号:8251008901000007)资助
不宁腿综合征(Restless legs syndrome,RLS)遗传学研究近年来获得了许多重要的进展,极大地丰富了对于这种疾病分子机制的认识。RLS是一种常见的复杂疾病,几个遗传流行病学和双生子研究对RLS遗传组分进行了剖析,说明RLS是一个遗传性很强...
关键词:不宁腿综合征 复杂疾病 遗传力 连锁 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部