国家自然科学基金(30973514)

作品数：4被引量：2H指数：1
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相关主题：G蛋白偶联受体KATP通道ATP敏感性钾通道活性位点特异性更多>>
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G蛋白偶联受体寡聚体结构研究进展
《现代生物医学进展》2015年第8期1547-1552,共6页薛礼 赵菡 刘俊科 邹伦浩 刘林青 黄思罗 
第47批中国博士后面上基金(20100471184);国家自然科学基金面上项目(30973514)
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞膜上最大的一类受体,其通过构象变化激活下游G蛋白从而介导细胞响应多种来自内源和外界环境中的信号。自GPCR被发现以来,研究者就一直在努力解析GPCR的构象,x射线晶体衍射技术和GPCR蛋白质结晶技术的发展使得...
关键词：G蛋白偶联受体 二聚化 寡聚化 晶体结构 
GABA_BR异二聚体和GB1-GB1同二聚体中的GB1亚基的作用(英文)
《现代生物医学进展》2012年第21期4144-4148,共5页Baloucoune Guillaume Antoine 春雷 黄思罗 
Natural Science Foundation of China(No.31100548,No.30973514)~~
GABABR属于C族G蛋白偶联受体,是中枢神经细胞重要的抑制性神经递质受体。在体内GABABR由GB1和GB2两个基因编码,1998年以来研究者证实GABABR是由GB1和GB2形成的异二聚体,但近年来的研究表明,GB1也可以单独形成GB1-GB1同二聚体并在体内行...
关键词：异二聚体 GBl 亚基 G蛋白偶联受体 抑制性神经递质 GABA 生理功能 神经细胞 
GPCRs组成性活性的研究进展及意义被引量：1
《现代生物医学进展》2012年第19期3784-3788,共5页Baloucoune Guillaume Antoine 肖胜杰 蒋明 皮振钧 黄思罗 
第47批中国博士后面上基金(20100471184);国家自然科学面上基金(30973514)
GPCRs是体内最大的蛋白质亚家族,其活性涉及体内绝大部分重要的生理和病理进程。研究表明,GPCRs或其突变体能在无配体结合的情况下自发产生部分甚至完全活性程度的生理活性,称之为组成性活性。据此研究者提出了GPCRs激活过程中存在多个...
关键词：G蛋白偶联受体 组成性活性 组成性活性突变体 激活机制 反向激动剂 
Pinacidil,a K_(atp) channel opener,identified as a novel agonist for TRPA1被引量：1
《Chinese Science Bulletin》2012年第15期1810-1817,共8页MA LiangHui DENG Ying ZHANG Bi BAI YanQiu CAO Jing LI ShiYou LIU JianFeng 
supported by grants from the Ministry of Science and Technology (2007CB914200 and 2010DFA32140);the National Natural Science Foundation of China(31130028 and 30973514);Program of Introducing Talents of Discipline to Universities of Ministry of Education (B08029)
The transient receptor potential Ankyrin 1(TRPA1) cation channel is activated by various pungent and irritant compounds,and it also mediates the perception of noxious cold.Identification of different agonists for this...
关键词：ATP敏感性钾通道 受体激动剂 还原型谷胱甘肽 EC50值 激活机制 KATP通道 位点特异性 离子通道 
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