国家百千万人才工程(945200603)

作品数：111被引量：506H指数：13
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相关作者：谢芝勋谢丽基刘加波邓显文庞耀珊更多>>
相关机构：广西兽医研究所广西大学广西壮族自治区疾病预防控制中心防城港市动物疫病预防控制中心更多>>
相关期刊：《微生物学通报》《动物医学进展》《西北农业学报》《湖南农业科学》更多>>
相关主题：贝类环介导等温扩增LAMPPCR检测方法折光更多>>
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7株广西鸭源NDV分离株全基因序列测定及遗传进化分析被引量：1
《中国兽医学报》2013年第9期1323-1328,共6页陈安莉 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 
广西特聘专家团队专项基金资助项目(2011B020);国家百千万人才工程入选专项基金资助项目(945200603);广西科技攻关资助项目(1123007-4);广西科技重大专项计划资助项目(1222003-2-4)
根据GenBank公布的B1毒株(AF375823.1)全基因组序列,使用软件Primer Premier 5.0进行引物设计及引用已发表引物,经过筛选,最终用于扩增鸭源新城疫病毒(NDV)全基因组序列的引物为15对,运用RT-PCR方法获取了7株鸭源NDV毒株结果表明7株鸭源...
关键词：新城疫病毒 全基因组 测定与分析 
1株白鹭源新城疫病毒致病特性及全基因组序列测定分析
《畜牧与兽医》2013年第3期54-59,共6页陈安莉 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 
广西特聘专家团队专项(2011B020);国家百千万人才工程入选专项(945200603);桂科攻(1123007-4);桂科重(1222003-2-4)
2011年从广西防城港市1只患病白鹭中分离到1株新城疫病毒(命名为WBE-10),为了对其主要生物学特性及基因组序列进行研究,对该毒株进行了1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)的测定和全基因组扩增(RT-PCR)。结果显示:该病毒的ICPI值为1.846,表明...
关键词：新城疫病毒 白鹭 基因VIIa型 全基因组测序 致病性 
鸭Ⅰ型肝炎病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立被引量：10
《中国预防兽医学报》2012年第2期112-115,共4页谢丽基 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 范晴 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻10100014-5);桂科专项11-3
为建立一种快速检测鸭Ⅰ型肝炎病毒(DHV I)的方法,本研究根据基因库中DHV Ⅰ基因的保守序列,设计特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了DHV I的RT-LAMP可视化检测方法。该方法的敏感性可达10fg,高于常规PCR方法 100倍;全部反应可在1 h...
关键词：鸭Ⅰ型肝炎病毒 环介导等温扩增 可视化检测 
牛病毒性腹泻病毒和牛轮状病毒TaqMan二重实时荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：9
《中国兽医学报》2011年第10期1414-1418,共5页范晴 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 彭宜 
国家百千万人才工程人选专项资金资助项目(945200603);广西科技攻关与新产品试制资助项目(桂科合0992033-5)
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′端非编码区和牛轮状病毒(BRV)VP6基因序列,设计特异性引物和探针。通过对引物和探针浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度和Taq酶用量以及反应条件等因素的优化筛选,建立了能同时鉴别BVDV和BRV的二重荧光RT-PCR方法...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 牛轮状病毒 TaqMan二重荧光RT-PCR 
禽腺病毒1型抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：6
《畜牧与兽医》2011年第10期50-53,共4页韦悠 谢芝勋 刘加波 谢丽基 庞耀珊 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金资助(945200603);桂科攻(0815009-3-6);桂兽研(08-1)
采用过滤法及蔗糖梯度密度离心法制备禽腺病毒1型(FAV-1),以FAV-1全病毒作为ELISA包被抗原,对ELISA的反应条件进行摸索,建立了2种检测FAV-1抗体的ELISA检测方法。2种ELISA检测方法特异性强,对禽流感病毒、新城疫病毒及禽呼肠孤病毒阳性...
关键词：禽腺病毒1型 全病毒 间接ELISA 抗体监测 
新城疫病毒强弱毒株LAMP鉴别检测方法的建立被引量：8
《中国兽医科学》2011年第9期917-922,共6页陈安莉 谢芝勋 周辰瑜 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 
国家百千万人才工程人选专项(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻10100014-5);科技攻关与新产品试制项目(桂科攻1123007-4)
根据新城疫病毒(NDV)融合基因(F基因)的8个区域设计能区分强、弱毒株的3套特异性引物,以样品的cDNA为模板,利用Bst DNA聚合酶,在62℃恒温下进行扩增,扩增产物中加入SYBR GreenⅠ染料直接或在紫外光下观察判定结果,建立了能鉴别检测NDV...
关键词：新城疫病毒 强弱毒株 环介导等温核酸扩增 区分 
鸡传染性贫血病毒广西株全基因组的克隆与序列分析被引量：7
《动物医学进展》2011年第4期19-22,共4页邓显文 谢芝勋 谢丽基 刘加波 谢志勤 庞耀珊 
广西科技攻关项目(桂科攻0537008-3A);国家百千万人才工程专项资金项目(945200603)
为了解鸡传染性贫血病毒（CIAV）广西分离株全基因变异情况,设计3对特异性引物,对CIAV广西分离株（GXC060821）的全基因进行PCR扩增、克隆和序列分析。结果显示,广西分离株的全基因为2 292个核苷酸,含有3个互相重叠的开放阅读框（ORF）...
关键词：鸡传染性贫血病毒 全基因组 克隆 序列分析 
牛轮状病毒TaqMan实时荧光RT-PCR快速检测方法的建立被引量：10
《中国畜牧兽医》2011年第4期105-108,共4页范晴 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 彭宜 
国家百千万人才工程人选专项资金资助(945200603);广西科技攻关与新产品试制项目(桂科合0992033-5)
本研究按照牛轮状病毒（BRV）结构蛋白VP6基因序列,设计合成引物和探针,经各反应条件的优化,建立了BRVTaqMan实时荧光定量RT-PCR技术。对BRV进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,TaqMan实时荧光RT-PCR最低可检测到100个拷贝病毒...
关键词：牛轮状病毒 TaqMan实时荧光定量PCR 检测 
广西奶水牛结核病三种检测方法的比较被引量：4
《西南农业学报》2011年第3期1122-1125,共4页谢志勤 谢芝勋 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 温娟 张振荣 黄海强 
新世纪百千万人才工程国家级人选专项基金项目(945200603);国家农业公益性专项项目(200803026);广西科技攻关项目(桂科转0626001-5-1);广西水产畜牧局科研计划项目(桂渔牧科[08]283-20;桂渔牧科09254-18)
应用牛结核变态反应、PCR和分离培养3种方法,对奶水牛进行牛结核病检测,比较3种检测方法的符合率。结果表明,1850头奶水牛中有78头奶水牛的皮内变态反应结果为阳性,而对变态反应阳性的牛样品进行PCR检测和分离鉴定,分别鉴定出4份和2份...
关键词：奶水牛 牛结核病 变态反应 PCR检测 分离鉴定 
贝类派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
《渔业科学进展》2011年第1期82-85,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据派琴虫的基因保守序列设计了特异性引物,对派琴虫的DNA进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增大小为596bp,与预期扩增序列同源性为99.8%。该PCR方法检测灵敏度高,最低可检测1pg的派琴虫DNA;特异性强,对荧光假...
关键词：派琴虫 PCR 应用 
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