荆楚理工学院化工与药学院

作品数：291被引量：612H指数：9
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发文作者：杨成雄熊航行何晓强危想平张华新更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
发文主题：高效液相色谱法晶体结构9-硝基喜树碱化工脂质体更多>>
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碱催化2-取代苯并噁唑类化合物合成
《山东化工》2024年第8期42-44,共3页查鑫文 陆志伟 朱慧彤 刘娥 
湖北省大学生科技创新训练项目。
苯并噁唑是一类重要的含氮氧杂环化合物,具有良好的生物活性。苯并噁唑化合物中2位官能团对生理活性影响最大,因此,研究2-取代苯并噁唑类化合物的合成具有重要意义。以2-氨基苯酚为起始原料,在碱性条件下合成了5种2-取代苯并噁唑类化合...
关键词：碱 苯并噁唑 2-取代 合成 
可选择性识别重金属离子的肟类化合物的合成被引量：1
《合成化学》2024年第4期360-368,共9页蔡苗 林怡婷 黄莉 詹红菊 王勇 
湖北省自然科学基金计划项目(2022CFB532);湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T2020023);大学生创新创业项目(202311336002);荆楚理工学院教育教学研究重点项目(JX2023-016)。
具有芳香结构的肟类化合物不仅表现出良好的荧光性能,且肟上的氮和氧可以与各种金属离子配位,因此这类化合物广泛用于重金属离子检测。以2-甲氧基-4-溴苯甲酸(1)为原料,在二氯亚砜的无水乙醇条件下制得2-甲氧基-4-溴苯甲酸乙酯(2)。将2...
关键词：肟 重金属 荧光 电子吸收光谱 设计合成 
锰催化的芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环反应
《化学研究与应用》2024年第1期128-134,共7页杨佩 范伟伟 曹爽 龙思会 熊航行 
湖北省科技计划重点项目(2022BCE023)资助;湖北省教育厅科学研究计划资助重点项目(D20224303)资助。
本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳...
关键词：芳香叔胺 马来酰亚胺 氧化 成环 锰金属 
顺式/反式双齿膦单核钌化合物的合成、晶体结构和光谱研究
《西北师范大学学报（自然科学版）》2023年第4期80-88,共9页彭佩 王勇 
湖北省自然科学基金资助项目(2022CFB531)。
将RuCl_(2)(DMSO)4分别与双膦配体dppm或dppe反应制得单核钌化合物cis-Ru(dppm)2Cl_(2)(1)和trans-Ru(dppe)_(2)Cl_(2)(4)(dppm=双(二苯基膦基)甲烷,dppe=1,2-双(二苯基膦基)乙烷,DMSO=二甲亚砜),将RuCl_(2)(PPh_(3))_(3)分别与dppm或d...
关键词：钌 双膦配体 晶体结构 紫外-可见光谱 
2-(1,3-二氢异苯并呋喃)-1-苯乙酮类衍生物的合成被引量：1
《化学试剂》2022年第6期926-930,共5页赵美玲 刘芊芊 张翠兰 龙思会 李立 刘娥 
湖北省教育厅优秀中青年团队项目(T2021027);荆楚理工学院科研项目(ZD202105);荆楚理工学院研究生科研专项基金项目(YJS202102);荆楚理工学院大学生创新项目(202011336010、S202111336023)。
在钴催化体系下,以邻苯二甲醇和苯乙酮为起始原料,一锅法反应得到2-(1,3-二氢异苯并呋喃)-1-苯乙酮,进而对底物进行拓展,得到标题化合物,并对反应条件进行优化。结果表明,以甲苯为溶剂、叔丁醇钾为碱,钴催化剂用量为10%mol,标题化合物...
关键词：钴催化 邻苯二甲醇 一锅法 2-(1 3-二氢异苯并呋喃)-1-苯乙酮 合成 
铁催化合成1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮类化合物被引量：1
《化学试剂》2021年第10期1452-1455,共4页刘娥 李立威 姚明 王洪林 
湖北省教育厅优秀中青年团队项目(T2020023);荆楚理工学院科研项目(ZD201902,ZD202105)。
以苯乙酮和苄醇为原料,碱性条件下以铁催化剂一锅法得到1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮,进而对底物进行拓展,得到7种目标化合物,同时对反应条件进行优化。结果表明,叔丁醇钾为碱、二甲苯为溶剂,铁催化剂用量为10 mol%,得到较高产率的目标化合...
关键词：1 3 5-三芳基-1 5-戊二酮 铁催化剂 一锅法 合成 拓展 
γ-三氧化二铝促进的炔烃碘代反应研究
《有机化学》2020年第7期2153-2158,共6页姚明 张静静 杨森 熊航行 
湖北省教育厅优秀中青年创新团队项目基金(No.T201719)资助项目.
开发了一种两步一锅法高效合成1,2,2-三碘代烯烃类化合物的新方法.在γ-三氧化二铝的活化作用下,N-碘代丁二酰亚胺和碘与端基炔烃发生两次碘代反应.本方法具有中等到较高收率,底物普适性较好,所使用的催化剂廉价无毒.
关键词：端基炔烃 碘代 三氧化二铝 1 2 2-三碘代烯烃类化合物 一锅法 
抗结核候选药物PA-824的合成工艺优化被引量：1
《合成化学》2019年第12期991-995,共5页张静静 姚明 杨森 熊航行 刘生鹏 
湖北省自然科学基金资助项目(2016CFB149);湖北省教育厅优秀中青年科技创新团队计划项目(T201719)
对抗结核候选药物PA-824的合成方法进行了优化。以4-硝基咪唑为原料,依次经亲核开环氧反应、氧烷基化反应和脱酯基反应制得(S)-3-(4-硝基-1 H-咪唑-1-)-2-[(4-三氟甲氧基)苄氧基]丙烷-1-醇(3);3在铜催化下发生分子内碳氢键活化烷氧化反...
关键词：抗结核药 PA-824 4-硝基咪唑 碳氢键活化 药物合成 工艺改进 
2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成被引量：3
《化学试剂》2019年第2期199-202,共4页刘娥 李立威 姚明 张冕 
湖北省教育厅科研项目(D20184302);荆门市科技局科研项目(2018YFYB057)
以2-氨基-3-氰基吡啶为起始原料,先制备得到3-氨甲基吡啶-2-胺,在氯化亚铜、三乙烯二胺和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧催化体系下,得到几种2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。同时考察了反应温度、反应溶剂、反应时间对反应收率的影响...
关键词：2-芳基 吡啶并[2 3-d]嘧啶 合成 
2-甲基-4-氰基苯甲酸甲酯一步法制备2-甲基-4-甲醛肟基苯甲酸甲酯被引量：3
《化学试剂》2018年第11期1112-1114,1118,共4页刘明 杨文豪 张冕 范伟伟 王勇 李立威 
湖北省教育厅科学技术研究项目(D20164302)
肟类化合物具有优异的杀菌、杀虫、杀螨、植物生长调节、抗肿瘤、抗病毒等生物活性。对该类化合物的分子设计、有机合成与生物活性的研究是药物化学和农药研究的热点之一。以2-甲基-4-氰基苯甲酸甲酯为原料,与盐酸羟胺在碳酸钠碱性条件...
关键词：合成 肟 氰基 结构表征 
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