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作品数:9被引量:8H指数:2
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发文领域:理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
发文主题:替诺福韦晶型酚酯二甲酯混晶更多>>
发文期刊:《药物化学》《中国现代应用药学》《杭州师范大学学报(自然科学版)》《中西医结合心血管病电子杂志》更多>>
所获基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
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聚苯乙烯@聚(N-异丙基丙烯酰胺)核壳球的纳米化制备被引量:1
《中南民族大学学报(自然科学版)》2020年第6期614-618,共5页肖新才 谭宏飞 王振环 官亚兰 
国家自然科学基金资助项目(21978329);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZP20004)。
以四氢呋喃(THF)和水为反应介质,制备了具有聚苯乙烯核-交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)壳的纳米球,研究了水中的搅拌速率、N-异丙基丙烯酰胺浓度和苯乙烯的反应时间等因素对球体尺寸和单分散性的影响.结果表明:在一定条件下,可以得到平均粒径...
关键词:纳米制备 两亲性结构 良溶剂 不良溶剂 
HPLC法测定复方制剂布洛芬盐酸曲马多片中2个有效成分含量被引量:2
《药物分析杂志》2020年第6期1113-1120,共8页何连军 张莉华 
杭州市农业与社会发展计划(20191203B26)。
目的:建立HPLC法测定复方制剂布洛芬盐酸曲马多片中2个有效成分布洛芬和盐酸曲马多的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长264 nm...
关键词:高效液相色谱 复方制剂 布洛芬 盐酸曲马多 有效成分 滤膜吸附 含量测定 
瑞舒伐他汀钙片对映异构体检测方法
《临床医药文献电子杂志》2020年第11期11-15,共5页徐慧娟 张晓燕 夏莉 王菲 
目的建立瑞舒伐他汀钙片对映异构体测定方法。方法为高效液相色谱法,色谱柱CHIRALCEL OJ-RH(4.6×150 mm,5μm),以0.1%(v/v)三氟醋酸水溶液-乙腈(75:25)为流动相,流速0.5 ml/min;波长:242 nm。结果在建立的色谱条件下,主成分、已知杂质...
关键词:对映异构体 高效液相色谱法 瑞舒伐他汀钙 
普伐他汀钠片有关物质方法的优化
《中西医结合心血管病电子杂志》2019年第33期79-79,198,共2页陆常辉 张云云 
对现有国家标准中普伐他汀钠片有关物质的方法进行了优化,以达到更好的分离效果,使得普伐他汀峰与后杂的分离明显改善。
关键词:普伐他汀钠片 有关物质 分离度 方法优化 
高效液相色谱法测定依巴斯汀片中相关杂质组分的含量被引量:1
《理化检验(化学分册)》2019年第10期1198-1201,共4页陈郁 张莉华 
采用高效液相色谱法(HPLC)测定依巴斯汀片中相关杂质的含量。利用苯基键合硅胶xtimate phenylhexyl色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(60+40)混合溶液为流动相A,磷酸盐缓冲溶液-乙腈(70+30)混合溶液为流动相B,流量为...
关键词:高效液相色谱法 依巴斯汀 相关杂质 
正相高效液相色谱法测定注射用右旋兰索拉唑中左旋异构体的含量被引量:2
《理化检验(化学分册)》2019年第6期634-637,共4页张莉华 茅春新 潘正茂 
将注射用右旋兰索拉唑粉末用甲醇溶解配制成5.00mg·L^-1的样品溶液,在以下条件下进行色谱分析:采用Chiralpak ID手性色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,柱温为35℃,流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸(70+30+0.2)混合液,流量为0.6mL·min...
关键词:正相高效液相色谱法 右旋兰索拉唑 左旋兰索拉唑 
新型含吡唑基衍生物的合成与表征
《杭州师范大学学报(自然科学版)》2017年第5期454-460,共7页费婷虹 周英雷 刘方明 
浙江省自然科学基金项目(Y14B020050)
为提供具有高活性的新型先导化合物,创制高效并具有多种功效的药物新品种和良好活性的药物中间体,本文以苯肼和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经过一系列的反应合成了12种新型含吡唑基的衍生物,并通过IR、MS、1H-NMR、元素分析及单晶衍射等方...
关键词:吡唑 1 5-苯并硫氮杂 噁二唑 
替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐的制备及其稳定性研究被引量:2
《中国现代应用药学》2017年第7期978-981,共4页陈鸿翔 毛建丰 盛荣 
目的制备替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐,并开展稳定性研究。方法以替诺福韦(PMPA)为原料,经亚磷酸三苯酯缩合、二氯亚砜氯代、L-丙氨酸异丙酯缩合制得替诺福韦艾拉酚胺,再与D-(-)-酒石酸成盐。结果制得的替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-...
关键词:替诺福韦艾拉酚胺 替诺福韦 D-(-)-酒石酸 稳定性 
鹅去氧胆酸的氧化产物合成
《药物化学》2015年第2期11-14,共4页蔡烈峰 
目的:选择性氧化得到鹅去氧胆酸不同位置的氧化产物。方法:使用碳酸银作氧化剂得到3位羟基被氧化的产物;使用N-溴代丁二酰二胺作氧化剂得到7位羟基被氧化产物;使用琼斯试剂作氧化剂得到3位和7位羟基均被氧化的产物。结果:本工艺提供的...
关键词:鹅去氧胆酸 氧化 合成 
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