河南师范大学化学化工学院河南省手性醇类药物工程技术研究中心

作品数：19被引量：30H指数：3
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发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文主题：甲氧基H-乙酰乙酸甲酯哌啶芦丁更多>>
发文期刊：《化学研究与应用》《合成化学》《河南师范大学学报（自然科学版）》《应用化学》更多>>
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一种低成本高含量曲克芦丁的制备方法被引量：1
《化学研究与应用》2019年第6期1073-1078,共6页李阳 郭利兵 谷少华 李言言 毛龙飞 李星 曹晓慧 张玮玮 李伟 姜玉钦 
河南省杰出青年创新人才项目(174100510025)资助
本文以市售芦丁为原料,在吡啶中经醋酸酐酰化后再水解得外标含量为99.7%的高纯度芦丁;然后以此高纯度芦丁为原料,以3代聚酰胺-胺树枝状聚合物为催化剂,在甲醇中经环氧乙烷羟乙基化反应,精制后得高含量曲克芦丁。本文系统研究了以高纯度...
关键词：3代树枝状聚酰胺-胺 芦丁 曲克芦丁 
盐酸多西环素的合成新方法被引量：1
《合成化学》2019年第2期145-148,共4页徐桂清 朱荣荣 毛雪莹 毛龙飞 吴斗灿 高原 姜玉钦 李伟 
河南省科技创新杰出青年基金资助项目(164100510015)
盐酸多西环素为重要的人兽两用药,其生产过程中的脱氯和不对称氢化反应对产品的收率和质量有重要影响。以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,自制钯炭为催化剂,经脱氯、氢化和转盐3步反应合成了盐酸多西环素,总收率达58.4%,其结构经~1H NM...
关键词：盐酸多西环素 脱氯反应 不对称氢化反应 药物合成 
6-三氟甲基烟酸的合成研究
《化学研究与应用》2019年第1期113-117,共5页徐桂清 周应杰 毛龙飞 李伟 
6-三氟甲基烟酸是合成含氟药物关键中间体,本文以氰基乙酸和三氟乙酸为原料,经过加成-消除、Stork烷基化、缩合成环、水解等多步反应得到目标化合物。经优化反应条件,该路线的总收率达到45%。该路线原料易得、收率高、操作简单且重复性好。
关键词：6-三氟甲基烟酸 氰基乙酸 三氟乙酸 
4,6-二氯吲哚的合成研究
《化学研究与应用》2018年第12期2017-2020,共4页徐桂清 王家豪 毛龙飞 李伟 
2015年河南重点科技攻关项目(152102210285)资助.
本文以3,5-二氯苯胺为原料,先与亚硝酸钠和2-甲基乙酰乙酸乙酯经一锅法发生重氮化和胺醛缩合反应得到芳腙类化合物,然后芳腙类化合物在多聚磷酸作用下发生费歇尔吲哚环合反应得到4,6-二氯吲哚甲酸乙酯,最后经过酯水解后和含铜化合物催...
关键词：3 5-二氯苯胺 重氮化 胺醛缩合 费歇尔吲哚环合 4 6-二氯吲哚 
强力霉素的绿色合成
《化学研究与应用》2018年第10期1708-1712,共5页徐桂清 高原 吴斗灿 毛龙飞 董文佩 张银贵 姜玉钦 李伟 
河南省科技创新杰出青年基金项目(164100510015)资助;河南省重点科技攻关计划项目(152102310312)资助
强力霉素是一种在医药、林业、畜牧业等领域广泛使用的抗生素。本文以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,经脱氯、不对称氢化、成盐三步反应得到目标化合物。采用自己制备的催化剂,进行脱氯和不对称氢化两步反应,得到较好的化学和立体选择...
关键词：强力霉素 成盐 绿色合成 
度鲁特韦关键中间体的合成及分子蒸馏提纯工艺被引量：1
《合成化学》2018年第9期703-706,710,共5页刘玮 樊振 李宏卫 马珍珍 毛龙飞 姜玉钦 
2015年度河南省重点科技攻关项目(152102210285);河南省产学研项目(142107000081)
4-甲氧基乙酰乙酸甲酯是合成抗HIV新药度鲁特韦的关键中间体。本文以4-氯乙酰乙酸甲酯与甲醇为起始原料,氢化钠和甲醇钾作为混合碱,合成4-甲氧基乙酰乙酸甲酯,通过分子蒸馏法对其进行提纯获得纯品,总收率88%,纯度99. 7%,其结构经~1H NMR...
关键词：4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 度鲁特韦 氢化钠 甲醇钾 合成 分子蒸馏 
一种强力霉素关键中间体的合成研究
《化学研究与应用》2018年第8期1354-1357,共4页徐桂清 高原 吴斗灿 毛龙飞 姜玉钦 李伟 
河南省科技创新杰出青年基金项目(164100510015)资助。
11α-氯代甲烯土霉素是合成强力霉素的关键中间体。本文以N-氯代乙酰苯胺和土霉素为起始原料,经氯代、脱水、成盐三步反应得到目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱确认,总收率达82.2%。本合成方法中所用新脱水剂的环境污染小、...
关键词：强力霉素 关键中间体 合成 
桧木醇的合成新工艺研究被引量：4
《山东化工》2018年第12期33-34,共2页刘玮 樊振 李宏卫 马珍珍 姜玉钦 
以环戊二烯在金属钠作用下与异丙基溴发生烷基化反应得到1-异丙基环戊二烯,然后在二氯乙酰氯发生加成反应得到7,7-二氯-3-异丙基-双环[3,2,0]庚-2-烯-6-酮,最后发生扩环反应得到桧木醇。
关键词：钠 烷基化反应 桧木醇 
4-羟基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮的合成研究被引量：1
《化学研究与应用》2018年第6期985-988,共4页毛龙飞 许彩云 高原 毛伸 蒋涛 
新乡市科技攻关项目(CXGG16010)资助
本文以Boc-4-哌啶酮为原料,经过取代、还原、酰化、成环、脱保护等步骤得到医药关键中间体化合物4-羟基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶-2(1H)-酮,总收率达到43%,并经过~1H NMR,^(13)C NMR和ESI-MS确定了所得化合物的结构。该合成方法具有操作简...
关键词：Boc-4-哌啶酮 4-羟基-5 6 7 8-四氢-1 6-萘啶-2(1H)-酮 工业化生产 
新型苯并吡喃类FSH拮抗剂的合成
《合成化学》2017年第10期867-870,共4页王志涛 吕兰亭 任二勇 王旭东 张瑞 毛龙飞 姜玉钦 
河南省杰出青年创新人才项目(164100510015,174100510025)
以2-溴-4,5-二甲氧基苄溴为起始原料,依次经取代、Sonogoshira偶联、水解、酰化和氧化反应合成了新型FSH拮抗剂——(R)-N-[1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基]-3-异丙氧基-8,9-二甲氧基-6H-苯并[c]苯并吡喃-2-甲酰胺,总收率16.8%,其结构...
关键词：2-溴4 5-二甲氧基苄溴 FSH拮抗剂 (R)-N-(1-羟基-3-(1H-吲哚-3-基)丙烷-2-基)-3-异丙氧基-8 9-二甲氧基-6H-苯并[C]苯并吡喃-2-甲酰胺 药物合成 
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