BOSUTINIB

作品数：5被引量：4H指数：1
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伴CSF1R-Y571D突变的急性髓系白血病细胞系GDM-1的增殖机制
《基础医学与临床》2021年第1期44-49,共6页曹琼 徐凝馨 李小文 吴昊 郝建卿 覃艳红 李莉 
国家自然科学基金青年科学基金(81400139);山西省自然科学基金(2014011039-2)。
目的通过蛋白激酶抑制方法研究伴集落刺激因子-1受体(CSF1R)突变的急性髓系白血病细胞系GDM-1的增殖机制。方法按照处理方式不同将GDM-1细胞分为实验组和对照组,将10种不同的蛋白激酶抑制剂作用于实验组,对照组仅做DMSO处理;CCK8法检测...
关键词：蛋白激酶抑制剂 GDM-1 集落刺激因子1受体 linifanib BOSUTINIB 
伯舒替尼(Bosutinib)被引量：1
《中国药物化学杂志》2013年第2期161-161,共1页廖伟科 赵燕芳 
由美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）研发的伯舒替尼（bosutinib）于2010年9月经欧盟批准作为“孤儿药”用于治疗慢性髓性白血病（CML）。2012年9月4日，该药又经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Bosulif。
关键词：美国食品药品监督管理局 慢性髓性白血病 惠氏制药公司 批准上市 孤儿药 商品名 
美国FDA批准白血病治疗药Bosutinib上市
《中国执业药师》2012年第11期47-47,共1页
美国FDA于2012年9月4Et批准美国惠氏公司（WYETHPHARMSINC）的Bosutinib（商品名：Bosulif）片剂上市，用于治疗慢性加速或急变期费城染色体阳性（Ph＋）且对既往治疗耐药或不能耐受的成人慢性粒细胞白血病（CML）。
关键词：慢性粒细胞白血病 美国FDA 治疗药 FDA批准 上市 费城染色体 惠氏公司 商品名 
慢性髓细胞白血病治疗药Bosutinib
《药学进展》2012年第9期434-434,F0003,共2页
据WebMD网站于2012年9月7日消息，美国FDA已批准辉瑞公司开发的抗白血病新药bosutinib（Bosulif）上市，用于对其他抗癌药物治疗无效或不能耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph＋CML）成年患者。CML又称慢性粒细胞白血病，
关键词：BOSUTINIB 费城染色体阳性慢性髓细胞白血病 酪氨酸激酶抑制剂 
治疗白血病的蛋白激酶抑制剂——Bosutinib被引量：3
《药学进展》2008年第3期135-136,共2页
关键词：BOSUTINIB 蛋白激酶抑制剂 Src/Ab1 白血病 
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