FLIC

作品数：94被引量：274H指数：8
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肠炎沙门氏菌FliC单克隆抗体阻断ELISA检测方法的建立及初步应用被引量：4
《中国预防兽医学报》2022年第4期388-395,共8页王俊 李军 刘跃生 刘锐 赵海云 费枫 崔国林 贾艳 禹海杰 
嘉兴职业技术学院人才启动基金专项(20407030086);河北省自然科学基金项目(C2019402120);河北省高等学校科学技术研究项目(QN2019015)。
为建立肠炎沙门氏菌(SE)血清学检测方法,本研究原核表达了SE的FliC蛋白高变区,经SDSPAGE和western blot鉴定分析,结果显示,原核表达的His-FliC和GST-FliC重组蛋白分别约为52 ku和70 ku,能够与SE阳性鸭血清特异性反应。GST-FliC重组蛋白...
关键词：肠炎沙门氏菌 FliC蛋白 单克隆抗体 阻断ELISA 
一株肠炎沙门氏菌鞭毛基因FliC的克隆及生物信息学分析被引量：5
《中国畜牧兽医》2018年第12期3379-3386,共8页程相朝 田文静 张梦珂 毛福超 廖成水 
国家自然科学基金项目(31302059;31572489);河南省科技攻关项目(152102110078);河南科技大学博士启动基金项目(13480071);河南科技大学青年科学基金项目(2015QN033);河南科技大学省部级科技创新平台培育项目(2015SPT004)
本研究旨在对肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis)鞭毛蛋白FliC基因进行克隆,并对所获序列进行生物信息学分析。提取该菌基因组DNA作为模板,参考GenBank中肠炎沙门氏菌FliC基因序列设计1对引物,利用PCR克隆获得FliC基因,将其插入到克...
关键词：肠炎沙门氏菌 鞭毛 FliC基因 生物信息学分析 
马流产沙门氏菌新疆分离株FliC基因的克隆及分子特征分析被引量：4
《中国畜牧兽医》2014年第11期20-24,共5页李阳 杨康 张宝江 苏艳 
国家科技支撑项目(2012BAD46B01);新疆维吾尔自治区普通高校重点学科基础兽医学科
为了解马流产沙门氏菌新疆分离株的分子特征及其鞭毛蛋白FliC基因的结构与功能,本试验运用PCR技术扩增了分离鉴定的2株马流产沙门氏菌新疆株FliC基因,克隆测序并对其进行了生物信息学分析。分析结果显示,成功获得了626bp的FliC基因（Gen...
关键词：马流产沙门氏菌 FliC基因 克隆 分子特征分析 
金黄色葡萄球菌GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌Flic融合蛋白的构建与免疫原性研究被引量：3
《中国人兽共患病学报》2014年第3期250-254,共5页赵达 王鹤 梁宏儒 胡旭 姜东君 尹辉 高佳滨 陈为宏 乔波 朱战波 
黑龙江省重大科技攻关项目(No.GA09B301-2)~~
目的探讨金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhimurium)鞭毛蛋白融合蛋白的免疫保护作用。方法将纯化的Flic-GapC融合蛋白背部皮下接种免疫小白鼠,间隔3周免疫两次...
关键词：GapC蛋白 鞭毛蛋白 融合蛋白 免疫保护作用 
肠炎沙门氏菌hfq缺失株的构建和对fliC基因的调控分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第9期720-724,共5页孟霞 孟宪臣 朱春红 王亨 王金秋 聂佳佳 朱国强 
国家自然科学基金(31101826;31270171;31101833);国家科技支撑计划"动物源性食品产业链中重要化学危害因子控制技术及致病微生物溯源技术研究与集成示范"(2012BAK17B10);教育部创新团队(IRT0978);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);江苏省自然科学基金(BK2012265;BK2011430);扬州市农业科技攻关计划项目(YZ2011066)
Hfq是一种介导细菌非编码小RNA(sRNA)与其靶标mRNA结合的伴侣蛋白,可协助多种sRNA在转录后水平调控基因表达。本研究通过λ噬菌体的Red同源重组系统构建了肠炎沙门氏菌hfq缺失突变株SE50336△hfq。利用荧光定量PCR技术分析了hfq突变株...
关键词：肠炎沙门氏菌 HFQ FLIC 运动性 
鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白FliC的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备被引量：10
《食品科学》2013年第9期180-184,共5页陈明 徐幸莲 周光宏 汤晓艳 袁飞 陈爱亮 
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-42);国家自然科学青年基金项目(31000799);“十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAD28B03)
利用PCR扩增出鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fliC,连接到原核表达载体pET28a(+)上,测序鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞中,构建了原核表达系统。经1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导及Ni-NTA纯化后,得到了带6×Hi...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 鞭毛蛋白FliC 原核表达 纯化 鉴定 多克隆抗体 
鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白FliC的原核表达及纯化被引量：1
《黑龙江八一农垦大学学报》2012年第5期50-54,共5页王鹤 梁宏儒 胡旭 赵达 姜东君 尹辉 高佳滨 陈为宏 崔玉东 朱战波 
黑龙江省研究生创新科研项目(YJSCX2011-279HLJ);国家自然科学基金项目(31072120)
对鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白FliC的基因进行克隆、鉴定和原核表达,为鞭毛蛋白佐剂作用的研究奠定基础。以鼠伤寒沙门氏菌8014菌株基因组DNA为模板,PCR扩增Flic基因,产物与T载体连接,经测序鉴定正确后与表达载体pQE30(+)连接构建重组表...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 鞭毛蛋白 克隆 表达与鉴定 
鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆和鉴定被引量：3
《微生物学报》1996年第4期263-268,共6页蔡学忠 焦新安 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金资助项目;部分工作得到霍东英基金会青年教师基金资助
以提纯的鼠伤寒沙门氏菌8705染色体DNA为材料,经EcoR Ⅰ消化,过SepharcylS-400柱,得到大于400bp的酶切片段;然后随机克隆到质粒pGEM-3Zf(—)中,转化大肠杆菌LC2a(hag^-,recA^-);在氨苄青霉素平板上共得到6013个转化子,从中筛选出1个有...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 I相 鞭毛蛋白基因 fliC^i 克隆 
鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i在大肠杆菌LC2a中的表达及其产物特性被引量：5
《药物生物技术》1996年第1期5-8,共4页蔡学忠 焦新安 文其乙 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金
从鼠伤寒沙门氏菌染色体ＤＮＡ中克隆Ⅰ相鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣ￣ｉ，并导入大肠杆菌ＬＣ２ａ中表达；用酸降解法提纯表达产物，测得其分子量为４９Ｋｄ，ＰＩ５．２，与野生型鞭毛蛋白相一致；经Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ证实表达产物中存在...
关键词：伤寒伤沙门氏菌 大肠杆菌 鞭毛蛋白基因 
沙门氏菌fliC^i基因的克隆、鉴定及产物特性
《江苏农学院学报》1995年第3期42-42,共1页蔡学忠 焦新安 文其乙 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金
沙门氏菌ｆｌｉＣ￣ｉ基因的克隆、鉴定及产物特性蔡学忠，焦新安，文其乙，张如宽，刘秀梵（江苏农学院动物医学系，扬州２２５００９）沙门氏菌是肠杆菌科成员，有鞭毛，能运动。１９９３年本实验室焦新安等人用单克隆抗体标记技术在...
关键词：沙门氏菌 克隆 鉴定 产物特性 
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