MUTL

作品数：28被引量：120H指数：5
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相关机构：中国科学院北京大学广西大学海南大学更多>>
相关期刊：《中国中西医结合外科杂志》《中国微生态学杂志》《World Journal of Gastroenterology》《国际遗传学杂志》更多>>
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MLH1基因启动子甲基化在子宫内膜癌中的应用研究进展
《陕西医学杂志》2025年第5期711-715,720,共6页李晓盈 张鑫 张伟健 阮晓红 
国家自然科学基金资助项目(81802918);广东省科技创新战略资金资助项目(2019A1515011565);广东省江门市科技计划项目(2020030103110009027)。
子宫内膜癌(EC)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤。近年来,表观遗传学机制在EC的发生和发展中引起了广泛关注。其中,MutL同源物1(MLH1)基因启动子区甲基化是EC常见的表观遗传改变,可导致基因沉默,进而引起微卫星不稳定性(MSI)。研究发现,M...
关键词：子宫内膜癌 MutL同源物1 启动子甲基化 错配修复缺陷 表观遗传 
胃癌组织MutL同系物1、羧基张力蛋白、跨膜丝氨酸蛋白酶4蛋白表达与患者临床病理特征、上皮间质转化及术后3年预后的关系
《陕西医学杂志》2024年第9期1278-1281,1285,共5页杨峰 王宇澄 唐煜欣 蔡永昌 吴泽建 
广东省医学科学技术研究基金资助项目(B2019176)。
目的:探讨胃癌组织MutL同系物1(MLH1)、羧基张力蛋白(CTEN)、跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)蛋白表达与患者临床病理特征、上皮间质转化(EMT)及术后3年预后的关系。方法:选择胃癌患者62例,取手术切除的癌组织及癌旁组织,行免疫组织化学法检...
关键词：胃癌 MutL同系物1 羧基张力蛋白 跨膜丝氨酸蛋白酶4 临床病理特征 上皮间质转化 预后 
MLH1蛋白与近端散发性结肠癌瘤内菌群特征关系的生物信息学分析
《中国普通外科杂志》2024年第4期592-602,共11页蒋萍 朱安超 刘营营 李宗敏 刘玉艳 单景军 何英 
黑龙江省卫生健康委科技计划基金资助项目(20210101040241)。
背景与目的:mutL同源物1(MLH1)基因的突变会导致DNA错配修复(MMR)系统失活,从而增加结直肠癌的发生风险。此外,越来越多的研究表明,肠道菌群的组成和功能异常与结直肠癌的发生和发展密切相关。然而,MLH1蛋白表达与肠道菌群是否有关联目...
关键词：结肠肿瘤 DNA错配修复 MutL同源蛋白1 微生物群 
胃癌患者病灶组织CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6的表达变化研究被引量：2
《中外医学研究》2024年第4期58-62,共5页张黎 朱琳琳 
目的:探究胃癌患者病灶组织角蛋白7(CK7)、人表皮生长因子受体-2(HER2)、错配修复蛋白MutL同源物1(MLH1)、错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)及错配修复蛋白MutS同源物6(MSH6)的表达变化情况。方法:选取2020年2月—2023年1月苏州市相城人...
关键词：胃癌 病灶组织 癌旁组织 角蛋白7 人表皮生长因子受体-2 错配修复蛋白MutL同源物1 错配修复蛋白MutS同源物2 错配修复蛋白MutS同源物6 
血清mutL同源基因1在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义被引量：1
《罕少疾病杂志》2023年第5期75-76,共2页方玲 夏永欣 田春阳 
目的探讨与分析血清mutL同源基因1(MLH1)在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义。方法2018年12月到2020年10月选择在本院进行诊治的晚期胃癌患者80例作为胃癌组,所有患者都给予XELOX新辅助化疗,治疗观察4个周期。检测所有患者治疗...
关键词：mutL同源基因1 晚期胃癌 XELOX新辅助化疗 相关性 影响因素 
MutL调控水稻黄单胞菌的致病力
《热带生物学报》2023年第2期234-239,共6页米多 陈雨 邢芸 陈银华 陶均 李春霞 
海南省研究生创新科研课题(hys2020-135);国家自然科学基金(31860485)。
为了了解水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)中的MutL/MutS系统是否参与DNA修复以及是否调控病原菌的致病力,构建了mutL突变体,比较了野生型与mutL突变体的突变率差异,野生型、mutL突变体及其互补菌株侵染水稻的能力。...
关键词：水稻黄单胞菌 MUTL 致病力 突变率 
MutL homolog 1 germline mutation c.(453+1_454-1)_(545+1_546-1)del identified in lynch syndrome:A case report and review of literature被引量：1
《World Journal of Clinical Cases》2022年第20期7105-7115,共11页Xi-Wen Zhang Zan-Hui Jia Li-Ping Zhao Yi-Shi Wu Man-Hua Cui Yan Jia Tian-Min Xu 
Supported by the Natural Science Fund of Science and Technology Department,Jilin,No.20180101010JC;Jilin Provincial Department of Education,No.JJKH20201049KJ.
BACKGROUND Lynch syndrome(LS)is an autosomal dominant hereditary disorder because of germline mutations in DNA mismatch repair genes,such as MutL homolog 1(MLH1),PMS1 homolog 2,MutS homolog 2,and MutS homolog 6.Gene m...
关键词：Lynch syndrome Colorectal cancer Endometrial cancer MLH1 gene Gene testing Case report 
MLH1表达对胃癌患者预后及术前新辅助化疗反应的预测价值被引量：3
《中国癌症防治杂志》2022年第1期65-69,共5页周高云 林龙 林进维 苏德文 
海南省自然科学基金项目(820QN408)。
目的探讨mutL同源基因1(mutL homologous gene 1,MLH1)在胃癌患者中的表达及其对预后及术前新辅助化疗反应的预测价值。方法收集2010年1月至2016年12月期间在本院行胃癌根治术的323例胃癌患者为研究对象。采用免疫组化法检测MLH1的表达...
关键词：胃癌 mutL同源基因1 微卫星不稳定性 预后 新辅助化疗 
MutL homolog 1 methylation and microsatellite instability in sporadic colorectal tumors among Filipinos
《World Journal of Gastrointestinal Oncology》2021年第12期2101-2113,共13页Loraine Kay D Cabral Cynthia A Mapua Filipinas F Natividad Caecilia H C Sukowati Edgardo R Cortez Ma Luisa D Enriquez 
Department of Science and Technology and the Philippine Council for Health Research and Development(DOST-PCHRD)(to Cabral LKD);St.Luke’s Medical Center,Manila,Philippines;and Regione Autonomo FVG in Progetti Internazionali 2021 to the FIF,No.DGR 189 dd 12/2/21.
BACKGROUND Colorectal cancer(CRC)ranks third in terms of incidence and second in mortality worldwide.In CRC,the silencing of mismatch repair genes,including the mutL homolog 1(hMLH1)has been linked to microsatellite i...
关键词：Sporadic colorectal cancer DNA methylation Microsatellite instability Population genetic Colorectal cancer 
Mispair-bound human MutS–MutL complex triggers DNA incisions and activates mismatch repair
《Cell Research》2021年第5期542-553,共12页Janice Ortega Grace Sanghee Lee Liya Gu Wei Yang Guo-Min Li 
This work was supported in part by grants from the Cancer Prevention&Research Institute of Texas(RR160101);the National Institutes of Health(R01 GM112702);the Magnolia Council of Tower Cancer Research Foundation(to G.M.L.);NIH intramural research grant(DK036119,to W.Y.)。
DNA mismatch repair(MMR)relies on MutS and MutL ATPases for mismatch recognition and strand-specific nuclease recruitment to remove mispaired bases in daughter strands.However,whether the MutS–MutL complex coordinate...
关键词：REMOVE DAUGHTER mismatch 
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