SONOGASHIRA

作品数：27被引量：35H指数：3
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铜催化的烷基卤化物不对称Sonogashira偶联反应被引量：1
《有机化学》2019年第12期3596-3597,共2页张敏 苏伟平 
Sonogashira反应[1]是一类重要的构建C—C键的交叉偶联反应.该反应以（拟）卤化物与端炔为起始原料合成新的C—C（sp）键,是构建取代内炔烃的有效方法[2].相较于芳基和烯基的卤化物,烷基卤化物更富电子,因而更难与中心金属发生氧化加成...
关键词：偶联反应 铜催化 SONOGASHIRA 卤化物 
不对称吲哚2，3-双官能化：去芳构化Heck／Sonogashira串联反应
《有机化学》2017年第8期2173-2173,共1页
吲哚啉类化合物是众多具有生物活性的天然产物及药物分子的核心结构，其催化不对称构建是有机化学研究的热点之一．以吲哚为原料，通过不对称去芳构化反应可实现手性吲哚啉衍生物的高效不对称合成．浙江工业大学化学工程学院贾义霞小组...
关键词：不对称合成 芳构化反应 串联反应 HECK 吲哚啉 官能化 芳基化反应 药物分子 
Sonogashira反应研究的最新进展被引量：15
《有机化学》2005年第1期8-24,共17页王晔峰 邓维 刘磊 郭庆祥 
国家自然科学基金(No. 20332020)资助项目.
对 Sonogashira 反应的最新研究进展作了综述. 详细地介绍了 Sonogashira 反应的最新优化、联串化、绿色化以及非 Pd 催化的 Sonogashira 反应等, 同时还综述了 Sonogashira 反应的机理研究.
关键词：SONOGASHIRA反应 交叉偶联反应 过渡金属催化 绿色化学 
藉镍催化的1,1-二溴-1-烯烃与卤代芳烃的类Sonogashira反应合成二取代炔烃
《有机化学》2004年第z1期121-,共1页晏金灿 李品华 王敏 丁言斌 王磊 
国家自然科学基金(Nos.20372024,20172018)、金属有机国家重点实验室基金(No.2002-34)、安徽省优秀青年基金(No.2001040)、教育部留学回国人员基金(No.2002247)、教育部优秀青年教师资助计划项目(No.2004)和安徽省教育厅自然科学重点科研基金(No.2002kj254zd)资助项目.
　　很容易从醛和四溴化碳及三苯膦反应制备的1,1-二溴-1-烯烃在有机合成中是一个非常重要的原料.它广泛地应用于在钯催化下与有机硼酸、有机锡化合物、炔烃、有机锌试剂和Grignard试剂的交叉偶联反应[1-4].除此之外,1,1-二溴-1-烯烃与...
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