原核

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木薯MebZIP11基因克隆与原核表达分析
《福建农林大学学报(自然科学版)》2025年第3期299-308,共10页雷鑫芳 潘子墨 林素妍 罗佳科 吴春来 曾坚 胡伟 
广东省普通高校重点领域专项(2024ZDZX4018,2022ZDZX4047);广东省基础与应用基础研究基金项目(2025A1515010531,2023A1515010336);韶关学院重点项目(SZ2022KJ05);大学生创新创业训练计划项目(Sycxcy2024176)。
【目的】研究木薯A类碱性亮氨酸拉链11(Manihot esculenta basic leucine zipper11,MebZIP11)基因的功能,为探讨其转录因子在逆境胁迫中的作用提供依据。【方法】利用RT-PCR技术克隆木薯中的MebZIP11基因,并进行生物信息学分析。通过荧...
关键词：木薯 非生物胁迫 碱性亮氨酸拉链 逆境响应 原核表达 
原核6-4 光修复酶中天线辅酶类型的研究
《皖南医学院学报》2025年第2期112-115,共4页张薇 吕俊 尚雪 周鸿铭 徐蕾 
国家自然科学基金面上项目(32271287,31971199);皖南医学院科学研究“揭榜挂帅”专项(WK2022J03);活性生物大分子研究安徽省重点实验室校级开放课题(LAB202205)。
目的:鉴定及转换原核6-4光修复酶中结合天线辅酶的类型,预测天线辅酶结合存在的进化规律并增加光修复效率。方法:突变关键位点的氨基酸残基,在大肠杆菌中异源表达及纯化相关蛋白,通过紫外吸收光谱和薄层层析的方法,检测并鉴定了天线辅...
关键词：紫外损伤 光修复酶 辅酶转换 进化 
虾酱发酵过程中原核微生物群落及内源环境因素的互作研究
《食品与发酵工业》2025年第7期135-142,共8页刘荣 任子钰 李银塔 
山东省科技型中小企业创新能力提升项目(2022TSGC2501);山东省海洋养殖创新创业共同体项目(YZ2024005);威海市医用调理功能食品加工技术重点实验室科研开放专项资金项目(WHYY20240001,WHYY20240005)。
虾酱是中国传统发酵水产品之一,其独特的风味受到发酵环境和微生物的共同影响。该研究通过测定内源环境(pH、氨基酸态氮、挥发性盐基氮、丙二醛和生物胺)对虾酱发酵品质进行评估。此外,采用高通量测序技术探究发酵过程中原核微生物群落...
关键词：虾酱 发酵 原核微生物群落 内源环境 互作 
TIGR-Tas:原核生物及其病毒中模块化RNA引导的DNA靶向系统家族
《广东药科大学学报》2025年第2期148-148,共1页赵林(编译) 
RNA引导系统提供了显著的多样性,能实现多种多样的生物学功能。研究人员从Cas9的RNA引导相互作用域出发,通过基于结构与序列同源性的迭代挖掘,在噬菌体及寄生细菌中鉴定了1个RNA引导的DNA靶向蛋白家族。每个系统由1个串联间隔引导RNA(Ta...
关键词：寄生细菌 噬菌体 TIGR-Tas RNA引导系统 
分子伴侣对破伤风毒素C蛋白原核表达水平及活性的影响
《中国生物制品学杂志》2025年第3期272-278,共7页吴惠宇 王娜 武悦 吕兆伟 王丹红 徐雨昕 殷玉和 吴丛梅 
吉林省科技发展计划项目(20200404195YY).
目的探讨分子伴侣对破伤风毒素C蛋白(tetanus toxin fragment C,TTC)原核表达水平及活性的影响,以期为新型破伤风疫苗的研发提供新思路。方法对TTC基因序列进行E.coli适应性密码子优化,构建重组质粒pET30a-HC,并经双酶切鉴定。将重组质...
关键词：破伤风毒素C片段 分子伴侣 原核表达 佐剂 
结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化
《中国病原生物学杂志》2025年第3期316-320,共5页程龙云 谢荣现 李丽 袁西露 祝姚姚 刘晓宇 李冰清 
国家自然科学青年基金项目(No.32300019)。
目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 蛋白纯化 
金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达
《生物技术》2025年第1期1-5,49,共6页江学斌 成雪鸿 马苗鹏 
[目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素C 基因克隆 原核表达 可溶性蛋白 蛋白纯化 
乌拉尔甘草GubHLH基因克隆与原核表达
《吉林医药学院学报》2025年第1期15-18,共4页张艺朦 付业繁 赫苯玎 陈晓芳 孙欣 李欣 方圆 
吉林医药学院大学生创新创业训练计划项目(2023CXXL028)。
目的 构建乌拉尔甘草基本螺旋-环-螺旋(GubHLH)转录因子的原核表达载体并进行原核表达及鉴定。方法 从乌拉尔甘草根中提取总mRNA,反转录得到cDNA后PCR扩增获得GubHLH基因全长,构建原核表达载体pET28a-GubHLH,分析GubHLH表达的最佳IPTG...
关键词：甘草 原核表达 bHLH基因 
小豆利钠肽VaEG45的原核表达纯化和生物活性分析
《黑龙江八一农垦大学学报》2025年第1期8-14,87,共8页王慧鑫 孙伟娜 柯希望 左豫虎 
黑龙江省自然科学基金(YQ2020C034);黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目(YJSCX2022-Y15)。
为获得小豆利钠肽VaEG45纯化蛋白并明确其生物活性,利用pET-30a(+)构建VaEG45原核表达载体,大肠杆菌原核表达系统表达VaEG45蛋白,Ni-NTA层析柱纯化VaEG45蛋白,并用纯化蛋白处理小豆原生质体检测其活性。结果表明:构建的p ET-30a-His-VaE...
关键词：小豆 植物利钠肽 蛋白表达 生物活性 
重组白蛋白结合肽融合抗EGFR纳米抗体的原核可溶表达、纯化与表征
《华西药学杂志》2025年第1期45-48,共4页张淑雯 陈梓杰 余蓉 张纯 
国家自然科学基金资助项目(批准号:82003685);四川省科学技术厅项目(2021YJ0187;2024NSFSC0630)。
目的 研究长效纳米抗体7D12与白蛋白结合肽融合蛋白(7D12-ABD)在原核体系内的可溶表达水平,并初步评价其活性。方法 通过与SUMO促溶标签融合表达,构建白蛋白结合肽融合表皮生长因子受体(EGFR)纳米抗体7D12重组表达载体(pET-32a-His-SUMO...
关键词：纳米抗体 表皮生长因子受体 白蛋白结合肽 可溶表达 层析纯化 重组蛋白 
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