原核表达及纯化

作品数：298被引量：360H指数：7
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结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化
《中国病原生物学杂志》2025年第3期316-320,共5页程龙云 谢荣现 李丽 袁西露 祝姚姚 刘晓宇 李冰清 
国家自然科学青年基金项目(No.32300019)。
目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG...
关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达 蛋白纯化 
流感病毒球状头部结构域HA1的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2024年第5期566-570,592,共6页曾博宇 许智强 于潼 陈璐儿 张桐 陈振海 庄忻雨 田明尧 金宁一 
国家自然科学基金青年科学基金(32202820).
目的原核表达流感病毒(influenza virus,IV)球状头部结构域HA1基因,优化其诱导表达条件,并进行蛋白纯化,以期获得具有良好免疫原性的IV HA1蛋白。方法将Influenza A virus[A/Saratov/CRIE-250/2017(H3N2)]、Influenza A virus[A/Hebei/F...
关键词：流感病毒 HA1 原核表达 纯化 
LHCGR胞外结构域蛋白的生信分析、原核表达及纯化被引量：2
《石河子大学学报（自然科学版）》2024年第2期150-158,共9页王蒙蒙 刘雨然 杨慧莹 张梦圆 王燕 朱晓庆 罗燕 邵永斌 连科迅 谷新利 
国家自然基金项目(31460673)。
目的为获得小鼠LHCGR胞外结构域蛋白(LHCGR-1),分析其结构及理化性质,为今后研究该蛋白功能及筛选与之相互作用的小分子化合物奠定基础。方法根据NCBI中小鼠LHCGR氨基酸序列合成目的基因Lhcgr-1,经生物信息学分析后,将该基因插入至表达...
关键词：LHCGR 原核表达 蛋白质纯化 生信分析 分子对接 
肾素前体和成熟肾素的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2023年第12期1471-1475,共5页张超 汪静 李小鹏 张江涛 张传宝 
国家自然科学基金青年项目(82003809);北京医院“科技新星”项目(BJ-2020-087)。
目的原核表达及纯化肾素前体(renin,REN)和成熟肾素(REN-340),并检测其浓度。方法根据NCBI中检索获得的人REN基因序列(5972),经E.coli密码子优化后,人工合成REN及REN-340基因片段,克隆至载体p ET-28a(+),构建重组表达质粒6×His-REN-p E...
关键词：肾素前体 成熟肾素 基因重组 原核表达 
禽4型腺病毒knob蛋白的原核表达及纯化蛋白的免疫原性研究被引量：1
《中国动物传染病学报》2023年第5期87-92,共6页黄冬 卜德新 王睿智 张伯顺 于春梅 丛雁方 
为研究Knob蛋白的免疫效果,将合成的mknob基因克隆至pET28a(+)表达载体,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞,低温诱导表达,knob蛋白纯化后去内毒素,按不同剂量免疫SPF鸡。结果表明:重组质粒pET28a-mknob可以高效表达目的蛋白;Western blot结...
关键词：禽4型腺病毒 knob蛋白 原核表达 纯化 免疫原性 
大豆Glyma03g263000基因克隆、原核表达及纯化
《大豆科学》2023年第3期304-309,共6页刘鑫 李文辰 康越 齐泽铮 于璐 王芳 
国家自然科学基金(31801725);黑龙江省教育厅基本科研业务费科研项目(135309361);齐齐哈尔大学研究生创新科研项目。
大豆Glyma03g263000基因编码1个RING-H2 zinc finger蛋白,其表达水平受大豆胞囊线虫侵染影响。为促进该基因在抗线虫研究中的应用,利用生物信息学和PCR方法对该基因序列进行分析,并从抗病大豆品种中克隆基因CDS区。构建pET30a-Glyma03g2...
关键词：大豆 Glyma03g263000 原核表达 纯化蛋白 RING型E3泛素连接酶 
淋病奈瑟菌外膜蛋白H.8抗原表位分析及其原核表达与纯化
《中国病原生物学杂志》2023年第5期508-512,共5页李紫玥 苏晓悦 谢晓婷 胡欣 陈佳琪 董凤 黄钰 张莉 张雷 
国家自然科学基金项目(No.81760303)。
目的分析淋病奈瑟菌外膜蛋白H.8的抗原表位,利用原核表达系统表达并纯化该蛋白。方法运用生物信息学相关软件对目的蛋白进行理化性质分析及B细胞表位、T细胞表位的预测。将外膜蛋白H.8基因克隆至pET32a(+)质粒,并在Rosetta(DE3)宿主菌...
关键词：淋病奈瑟菌 外膜蛋白H.8 原核表达及纯化 表位分析 
九香虫CcPT1蛋白的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2023年第3期269-273,共5页张书琪 檀军 蔡仁莲 郭建军 罗睿 
国家自然科学基金(81360612,82160743)。
目的 原核表达九香虫Cc PT1蛋白,并进行纯化。方法 将合成的Cc PT1基因克隆至载体p GEX-4T-1,构建重组表达质粒p GEX-4T1-Cc PT1,转化感受态E.coli Rosetta,经IPTG诱导表达重组蛋白,并优化诱导表达的温度(20及37℃)、IPTG终浓度(0.25、...
关键词：九香虫 CcPT1蛋白 抗癌肽 原核表达 基因重组 
雨生红球藻虾青素合成关键酶的原核表达及纯化被引量：1
《海洋湖沼通报》2022年第6期49-56,共8页丛晓梅 臧晓南 王振东 卫雪红 昝佳伟 
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2012HZ017)
雨生红球藻是天然虾青素的重要来源,在胁迫条件下积累虾青素含量能达到细胞干重的5%。八氢番茄红素合成酶(PSY)、β-胡萝卜素酮化酶(CRTW)和β-胡萝卜素羟化酶(CRTZ)是雨生红球藻虾青素合成的关键酶,本研究分别以雨生红球藻的DNA和cDNA...
关键词：雨生红球藻 八氢番茄红素合成酶 β-胡萝卜素酮化酶 Β-胡萝卜素羟化酶 原核表达 蛋白纯化 ELISA检测 
A型塞内卡病毒VP1蛋白的原核表达及纯化被引量：6
《中国畜牧兽医》2022年第7期2708-2715,共8页杜文琪 夏立叶 李桂梅 单虎 
山东省生猪产业技术体系(SDAIT-08-07)。
【目的】实现A型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)VP1蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,以建立SVA抗体液相芯片技术检测方法。【方法】根据GenBank收录的SVA VP1基因序列(登录号:KY747514.1),基于大肠杆菌的密码子偏好性优化合成VP1基因...
关键词：A型塞内卡病毒(SVA) VP1蛋白 大肠杆菌 蛋白纯化 可溶性表达 液相芯片 
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