拯救

作品数：12440被引量：4183H指数：19
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同步检测7种鱼类病毒的扩增子拯救多重PCR(Arm-PCR)方法的建立和应用被引量：1
《渔业科学进展》2016年第4期128-134,共7页王胜强 耿伟光 史成银 李晋 粟子丹 
国家科技支撑计划课题(2012BAD17B01)资助
淋巴囊肿病毒(LCDV)、肿大细胞病毒属虹彩病毒(Mega)、赤点石斑鱼神经坏死病毒(RGNNV)、传染性造血器官坏死病毒(IHNV)、传染性胰脏坏死病毒(IPNV)、病毒性出血败血症病毒(VHSV)和传染性鲑鱼贫血症病毒(ISAV)是养殖鱼类主要的病毒性病原...
关键词：鱼类病毒 多重检测 高通量 多重PCR 
口蹄疫病毒O/HN/93疫苗株的拯救及病毒活性鉴定被引量：9
《华北农学报》2010年第3期32-37,共6页曹伟军 李平花 白兴文 卢曾军 孙普 刘在新 
国家支撑计划(2006BAD06A12);国家“973”项目(2005CB523201)
利用定点突变方法,构建含有预期突变的口蹄疫病毒O/HN/93株全长cDNA克隆,将全长cDNA的重组质粒线化后,与表达T7 RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,转染细胞盲传至第3代50 h后出现典型致细胞病变效应(CPE),第4代10 h出现典型...
关键词：口蹄疫病毒 疫苗株 感染性cDNA克隆 病毒拯救 
含RGD受体结合位点口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株的拯救及初步鉴定
《微生物学报》2009年第7期943-948,共6页李平花 白兴文 曹伟军 卢曾军 孙普 殷宏 刘在新 
国家支撑计划(2006BAD06A12);国家”973”项目(2005CB523201)~~
【目的】构建含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)受体结合位点口蹄疫病毒(FMDV)Asia1/JS/China/2005株的全长感染性cDNA克隆。【方法】采用定点突变方法,构建Asia1型FMDV含有预期突变的全长cDNA克隆pFMDV-RGD。pFMDV-RGD重组质粒经NotI线...
关键词：口蹄疫病毒 RGD受体结合位点 感染性cDNA克隆 病毒拯救 
H3N8亚型马流感病毒拯救体系的建立
《中国兽医科学》2009年第5期377-382,共6页杜金玲 刘明 刘春国 李洪涛 张新涛 石薇琳 
国家"十一五"科技支撑计划项目(2006BAD06A05);黑龙江省自然科学基金项目(ZJN-0702-02)
利用反向遗传学操作技术,以马流感病毒(EIV)A/Equine/Fuyun/2008/(H3N8)为亲本株,采用RT-PCR技术对该毒株的8个基因片段分段进行扩增,通过与双向转录载体pHW2000连接,重组质粒转染293T和MDCK共培养细胞,成功拯救出全部基因均来自亲本株...
关键词：马流感病毒 反向遗传 反转录聚合酶链式反应 H3N8亚型 病毒拯救 
口蹄疫病毒A／AKT／58株基因组全长感染性cDNA克隆的体内拯救被引量：6
《中国科学（C辑）》2008年第11期1028-1035,共8页白兴文 李平花 曹轶梅 李冬 卢曾军 郭建宏 孙德惠 郑海学 孙普 刘湘涛 罗建勋 刘在新 
国家重点基础研究发展计划(批准号:2005CB23201);国家科技支撑计划(批准号:2006BAD06A03)资助项目
构建了两种口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)基因组全长cDNA克隆pTA/FMDV和pCA/FMDV,利用体外转录和体内转录方法制备感染性病毒,并对其抗原性,乳鼠毒力(LD50)和病毒生长动力学等生物学特性进行了分析.为了鉴别野毒与重...
关键词：口蹄疫病毒 感染性cDNA克隆 体内转录 A/AKT/58株 
稳定表达T7RNA聚合酶IBRS-2细胞系的建立以及利用该细胞系对SVDV的体内拯救被引量：7
《生物化学与生物物理进展》2008年第4期449-456,共8页郑海学 田宏 靳野 吴锦艳 尚佑军 刘湘涛 谢庆阁 
国家重点基础研究发展计划(973)(2005CB523201);国家科技支撑计划(2006BAD06A03)资助项目~~
利用PCR从!溶原性细菌DE3中扩增出T7RNA聚合酶基因,定向克隆进逆转录病毒载体pBABEpuro,得到阳性重组质粒pT7BABEpuro.把该重组质粒与pVSV-G共感染GP2-293包装细胞系,形成假型病毒.通过polybrene介导假型病毒感染IBRS-2细胞,利用嘌呤霉...
关键词：T7RNA聚合酶 IBRST7细胞系 假型病毒 SVDV 病毒拯救 逆转录病毒载体 感染性克隆 
重组细胞高产型H3N2猪流感病毒株的拯救被引量：7
《病毒学报》2007年第6期471-476,共6页杨涛 刘明 刘春国 张云 刘大飞 陈浩 童光志 
国家"973"计划资助项目(2005CB523200);国家"十一五"科技支撑计划资助项目(2006BAD06A05)
为拯救出一株能够在动物传代细胞中高水平复制的H3N2亚型猪流感疫苗株,利用反向遗传操作技术,将A/Goose/Dalian/3/01(H9N2)毒株的PB1、PA、NP、M、NS基因和A/PR/8/34毒株的PB2基因作为内部基因与猪流感病毒A/Swine/Henan/S4/01(H3N2)毒...
关键词：猪流感 H3N2亚型 反向遗传操作技术 细胞培养型流感疫苗 
鹅源新城疫病毒拯救体系的建立被引量：6
《微生物学通报》2007年第3期426-429,共4页胡顺林 张艳梅 孙庆 刘玉良 吴艳涛 刘秀梵 
国家自然科学基金重点项目(No.30630048);国家科技支撑计划(No.2006BAD06A03)
参照GenBank上公布的鹅源新城疫病毒ZJI株全序列,设计8对引物,经RT-PCR法从尿囊液中扩增目的片段后,分别克隆进pCR2.1载体,将Ⅰ～Ⅶ7对引物的扩增片段依次亚克隆到TVT7R转录载体中,构建了含NDV全基因组cDNA的转录载体(pNDVZJI),将Ⅴ、...
关键词：新城疫病毒 CDNA 转染 拯救 
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