制备与质量控制

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鼻舒合剂的制备与质量控制初探
《中国药业》2014年第9期37-38,共2页刘晓健 朱兴年 王震 
目的制备鼻舒合剂并初步探讨其质量控制标准。方法按处方取药材,经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化后制备成鼻舒合剂,采用薄层色谱法和化学鉴别法对其主要成分进行定性鉴别。结果与结论该制剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好。
关键词：鼻舒合剂 制备 质量控制 
利拉萘酯乳膏的制备与质量控制
《中国药业》2012年第23期24-26,共3页吴亚利 
目的制备利拉萘酯乳膏并进行质量控制及稳定性研究。方法以利拉萘酯为主药制备乳膏剂,以高效液相色谱法测定主药含量及有关物质;对3批样品进行初步稳定性试验。结果所制制剂为乳白色乳膏,鉴别、检查项符合相关规定;利拉萘酯质量浓度范围...
关键词：利拉萘酯乳膏 制备 质量控制 稳定性 
伊曲康唑口服溶液的制备与质量控制被引量：1
《中国药业》2012年第A02期6-6,共1页李金凤 温天文 孙柏旺 李述斌 朱怀柏 
目的建立伊曲康唑口服溶液的制备工艺与质量控制方法。方法利用羟丙基-β-环糊精对伊曲康唑的包合作用制备，用紫外分光光度法测定伊曲康唑的含量。结果制备的伊曲康唑口服溶液外观澄清、透明、质量稳定。伊曲康唑质量浓度在4．5-36μg...
关键词：伊曲康唑 口服溶液 质量控制 紫外分光光度法 
舒马曲坦胶囊的制备与质量控制被引量：1
《中国药业》2012年第21期32-34,共3页张敬如 赵凯 黄复生 王昆 
重庆市基金面上项目;项目编号:CSTC2010BB5168
目的制备舒马曲坦胶囊并建立其质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中舒马曲坦。结果舒马曲坦质量浓度在50～1 600 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(105.73±4.58)%,RSD为4.33%(n=6),日内、...
关键词：舒马曲坦胶囊 质量控制 高效液相色谱法 
氟比洛芬涂膜剂的制备与质量控制被引量：2
《中国药业》2012年第14期61-62,共2页王薇 刘祖雄 杨晓松 
目的研制氟比洛芬涂膜剂,并建立质量控制方法。方法选用壳聚糖、卡波姆为成膜材料,按药剂学原理制备氟比洛芬涂膜剂;采用紫外分光光度法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定氟比洛芬含量。结果氟比洛芬质量浓度在10～90μg/mL范围内与...
关键词：氟比洛芬 壳聚糖 涂膜剂 质量控制 
氯扑麻滴鼻液的制备与质量控制方法研究被引量：2
《中国药业》2012年第10期46-47,共2页张红 刘祖雄 邱艳 
目的制备氯扑麻滴鼻液并建立质量控制方法。方法用薄层色谱法对氯霉素、扑尔敏、盐酸麻黄碱作定性鉴别;用双波长紫外分光光度法测定氯霉素和扑尔敏的含量,用滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。结果在薄层色谱中可检出氯霉素、扑尔敏、麻黄碱...
关键词：氯霉素 扑尔敏 盐酸麻黄碱 双波长 滴定 
复方氯霉素搽剂的制备与质量控制
《中国药业》2012年第10期50-51,共2页郑维国 彭其胜 
目的制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法。方法以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性...
关键词：复方氯霉素搽剂 氯霉素 替硝唑 制备 质量控制 
复方水杨酸搽剂的制备与质量控制被引量：1
《中国药业》2012年第10期52-53,共2页李容 王柏桉 
目的制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准。方法以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制。结果所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠。水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62%和1...
关键词：水杨酸 氯霉素 质量控制 
医院制剂生产中纯化水的制备与质量控制被引量：6
《中国药业》2012年第8期59-61,共3页李华 龙亚秋 杨芳 
目的对医院制剂生产中所用的纯化水进行质量监测,确保生产用水质量合格。方法在不同取样点进行取样,按2010年版《中国药典(二部)》收载的纯化水检测项目进行检测。结果纯化水样品的各项化学指标及微生物限度指标均符合规定。结论所生产...
关键词：医院制剂 纯化水 制备 质量控制 
补虚颗粒的制备与质量控制被引量：1
《中国药业》2011年第23期30-31,共2页李开俊 何宏生 李斌 陈富超 
目的探讨补虚颗粒剂的制备工艺及合适的质量控制方法。方法采用超声提取法、加热回流法、煎煮法等提取方法制备补虚颗粒;应用薄层色谱(TLC)法分别对补虚颗粒中组分当归及黄芪进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对阿魏酸进行含量...
关键词：补虚颗粒 制备 质量控制 阿魏酸 
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