中间偃麦草

作品数：162被引量：615H指数：16
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小麦抗叶锈基因Lr38的一个新标记被引量：17
《中国农业科学》2008年第11期3604-3609,共6页闫红飞 杨文香 褚栋 刘大群 
河北省自然基金项目(c2006000438);高校博士基金(20050086002);国家973前期项目(2005CCA01600)
【目的】建立小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr38特异的PCR标记。【方法】以Thatcher为对照,以TcLr38和TcLr38×Thatcher F2代单株构建的分离群体为材料,利用TcLr38远缘亲本中间偃麦草特异的SCAR标记引物进行PCR扩增获得单一条带,并以50个...
关键词：中间偃麦草 抗叶锈基因 LR38 SCAR标记 小麦 
中间偃麦草RAR1基因的分离及其在小麦背景中的功能分析被引量：11
《中国农业科学》2007年第8期1667-1674,共8页廖勇 张增艳 杜丽璞 徐惠君 姚乌兰 石建业 任正隆 辛志勇 
国家"863"项目(2006AA10A104)
【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病(resistance,R)基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用,为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源,开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PC...
关键词：RAR1 分离 小麦 转基因 PCR检测 抗病性 
中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1的分离和特性分析被引量：8
《中国农业科学》2007年第6期1101-1107,共7页唐益苗 张增艳 辛志勇 
国家"863"计划(2003AA211010;2004AA222120)
【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得TiNH1全长cDNA序列,利用Northern和Southern分别研究TiNH1表...
关键词：中间偃麦草 NPR1同源基因 白粉病菌 纹枯病菌 抗性 
小麦-中间偃麦草二体异代换系山农0095的选育及其鉴定被引量：17
《中国农业科学》2005年第10期1958-1964,共7页王黎明 林小虎 张平杰 张志雯 王玉海 赵逢涛 高居荣 李文才 李兴峰 王洪刚 
国家自然科学基金项目(30571156);国家科技攻关计划项目(2004BA525B03)
利用小麦品种烟农15与中间偃麦草直接杂交,以烟农15为回交亲本对其杂种F1回交2次,再经自交3次,从BC2F4中选出种质系山农0095。利用形态学、细胞学、种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、RAPD和GISH等方法对其进行鉴定。结果表...
关键词：小麦 中间偃麦草 二体异代换系 小麦品种 鉴定结果 异代换系 酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 基因组DNA 染色体数目 花粉母细胞 
中间偃麦草2Ai-2染色体DNA文库构建及特异性序列的克隆被引量：5
《中国农业科学》2004年第2期163-169,共7页何聪芬 马有志 辛志勇 徐琼芳 李连城 
国家"863"计划资助项目(101-04-03-03-97)
以二体异附加系Z2与其普通小麦亲本宛7107杂交F1的花粉母细胞为材料,用原位杂交方法确定其中的单价体为中间偃麦草2Ai-2染色体;在此基础上,以显微分离、回收、LA-PCR (Linker-adaptor PCR) 扩增了该条染色体,扩增产物长度在0.15～3 kb之...
关键词：中间偃麦草 2Ai—2染色体 DNA文库 特异性序列 基因克隆 小麦 
中间偃麦草染色体臂7Ai-1L端体的细胞遗传学鉴定及显微分离与克隆被引量：4
《中国农业科学》2002年第9期1049-1054,共6页林志珊 张增艳 辛志勇 马有志 孔凡晶 李连城 王晓平 
国家植物转基因专项 (J99 A 0 11)
利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄...
关键词：染色体 7Ai-1L端体 鉴定 中间偃麦草 细胞遗传学 显微分离 微克隆 
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