辛志勇

作品数：119被引量：982H指数：17
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供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文主题：小麦中间偃麦草黄矮病编码基因抗黄矮病更多>>
发文领域：农业科学生物学环境科学与工程化学工程更多>>
发文期刊：《作物学报》《云南大学学报（自然科学版）》《科技导报》《作物杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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人工合成小麦CI175抗条锈性遗传分析被引量：1
《植物保护学报》2014年第1期127-128,共2页郑建敏 辛志勇 李式昭 张增艳 蒲宗君 
国家自然科学基金(31071411);国家"863"计划(2012AA101105);四川省杰出青年基金(2012JQ0066)
小麦条锈病是我国小麦生产的主要病害。据统计，2002-2012年我国条锈病每年平均发生面积约420万hm^2，对小麦生产构成巨大威胁。目前，在小麦品种和抗源中，约有90％以上对条锈菌优势小种条中32和条中33表现感病，主栽品种大多已丧失抗...
关键词：人工合成小麦 遗传分析 抗条锈性 小麦条锈病 抗条锈病基因 小麦生产 发生面积 小麦品种 
多抗优质丰产小麦新品种-晋麦88号
《麦类作物学报》2010年第5期988-,共1页张明义 张增艳 林志珊 曹亚萍 宁东贤 辛志勇 
国家"863"计划项目(2006AA100102)
关键词：小麦新品种 山西省 麦区 优质丰产 小麦研究所 旱地 耕地 
人工合成小麦CI191抗条锈病基因的鉴定及分子标记定位被引量：14
《作物学报》2010年第5期721-727,共7页任强 刘慧娟 陈洋 徐世昌 何名召 辛志勇 张增艳 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA100102;2006AA10Z1C7);引进国际先进农业科学技术计划(948计划)项目(2006-G2)资助
抗病性鉴定结果表明,硬粒小麦-粗山羊草人工合成小麦CI191(CPI/GEDIZ/3/GOO//JO69/CRA/4/AE.SQ629),对我国曾经或现在流行的小麦条锈菌生理小种CY28、CY29、CY30、CY31、CY32和水源11致病类型4表现免疫或近免疫。基因推导结果显示,CI19...
关键词：合成小麦 条锈病抗性基因 基因推导 遗传分析 SSR标记 
小麦染色体配对基因Ph1结构剖析及调控机制研究进展被引量：2
《科技导报》2009年第14期110-115,共6页张悦 林志珊 叶兴国 辛志勇 郭世华 
国家自然科学基金项目(30571159);国家作物基因资源和基因改良重大科学工程项目
近年来,关于小麦抑制部分同源染色体配对基因Ph1的研究有了突破性进展。本文对该基因的结构和调控机理的最新研究进行综述。通过创造和分子标记鉴定Ph1缺失突变体,利用分子生物学及比较基因组学技术,该基因位点被界定于5BL上一个2.5Mb...
关键词：小麦 Ph1基因 结构剖析 作用机制 
转Rs-AFP2基因小麦的分子分析及其纹枯病抗性被引量：16
《作物学报》2009年第4期640-646,共7页路妍 张增艳 任丽娟 刘宝业 廖勇 徐惠君 杜丽璞 马鸿翔 任正隆 井金学 辛志勇 
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2008ZX08002-001)资助
Rs-AFP2属于r-硫堇类抗菌肽,主要通过形成离子通道直接破坏细胞来杀灭病原菌。本研究通过基因枪介导法结合对目标基因的分子检测,证明已将外源Rs-AFP2基因转入小麦推广品种扬麦12中。通过逐株抗纹枯病接种鉴定、PCR、PCR-Southern blot...
关键词：抗菌肽 Rs-AFP2 转基因小麦 基因表达 纹枯病抗性 
2Ai-2染色体在小麦部分同源染色体代换背景中的遗传被引量：4
《作物学报》2009年第3期424-431,共8页张悦 林志珊 曹保久 郭义强 王美蛟 叶兴国 辛志勇 徐琼芳 郭世华 
国家自然科学基金项目)资助(30571159
用中间偃麦草2Ai-2染色体特异的EST-PCR标记检测5个小麦-中间偃麦草二体异代换系(包括端体代换系)与普通小麦中国春(CS)杂交后代群体,研究外源染色体2Ai-2通过杂种向后代的传递率及其结构变异,并用基因组原位杂交进行验证。结果表明,第...
关键词：二体异代换系 EST-PCR标记 染色体 传递率 结构变异 基因组原位杂交 
病原诱导的小麦ERF转录因子TaERF1b的原核表达及纯化被引量：6
《植物遗传资源学报》2008年第3期283-287,共5页董娜 张增艳 辛志勇 
国家自然科学基金(30671292)
为了得到纯化的TaERF1b活性蛋白,将TaERF1 b基因含有AP2/ERF结构域的片段插入原核表达载体pGEX-4T-1的多克隆位点中,构建GST-TaERF1b融合蛋白表达载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。0.1mmol/L IPTG即能诱导融合蛋白表达,37℃诱导4h或3...
关键词：ERF(ethylene-responsive factor) TaERFlb 原核蛋白表达 包涵体 
中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析被引量：18
《作物学报》2008年第3期520-525,共6页王凯 杜丽璞 张增艳 廖勇 徐惠君 姚乌兰 杨昆 邵艳军 辛志勇 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10A104);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2004CB117200)
为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组...
关键词：中间偃麦草 白粉病 SGT1 基因克隆 小麦 抗病性鉴定 
病原诱导的小麦转录因子TaERF1b基因的分离和表达被引量：7
《中国农业科学》2008年第4期946-953,共8页董娜 张增艳 辛志勇 
国家"863"课题(2006AA10A104);国家自然科学基金项目(30671292)
【目的】研究一个病原诱导的小麦ERF转录因子基因在对纹枯病菌、赤霉病菌防御反应中的作用。【方法】应用生物信息学、RT-PCR、RACE方法,从赤霉病菌诱导的小麦中,分离ERF转录因子基因的全长cDNA序列;利用半定量RT-PCR方法,分析该基因对...
关键词：小麦 ERF转录因子 克隆 纹枯病菌 赤霉病菌 表达 防御反应 
中间偃麦草转录因子TiERF1a的结合与转录调控特性的研究
《作物学报》2007年第10期1720-1723,共4页梁红霞 刘红霞 张增艳 王丽丽 辛志勇 
国家自然科学基金项目(30671292)
构建了含中间偃麦草ERF转录因子基因TiERF1a的酵母表达载体pYepGAP-TiERF1a及含GCCbox/mGCCbox和lacZ基因的酵母报告子,将pYepGAP-TiERF1a成功转到报告子酵母细胞中,对转化的酵母细胞内lacZ基因表达产物(β-半乳糖苷酶)活性进行定性和...
关键词：ERF转录因子 转录激活特性 GCC box顺式元件 LACZ基因 Β-半乳糖苷酶 
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