中间偃麦草

作品数：162被引量：615H指数：16
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中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析被引量：18
《作物学报》2008年第3期520-525,共6页王凯 杜丽璞 张增艳 廖勇 徐惠君 姚乌兰 杨昆 邵艳军 辛志勇 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10A104);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2004CB117200)
为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组...
关键词：中间偃麦草 白粉病 SGT1 基因克隆 小麦 抗病性鉴定 
中间偃麦草转录因子TiERF1a的结合与转录调控特性的研究
《作物学报》2007年第10期1720-1723,共4页梁红霞 刘红霞 张增艳 王丽丽 辛志勇 
国家自然科学基金项目(30671292)
构建了含中间偃麦草ERF转录因子基因TiERF1a的酵母表达载体pYepGAP-TiERF1a及含GCCbox/mGCCbox和lacZ基因的酵母报告子,将pYepGAP-TiERF1a成功转到报告子酵母细胞中,对转化的酵母细胞内lacZ基因表达产物(β-半乳糖苷酶)活性进行定性和...
关键词：ERF转录因子 转录激活特性 GCC box顺式元件 LACZ基因 Β-半乳糖苷酶 
病原诱导的中间偃麦草ERF转录因子基因的克隆及其表达特性被引量：3
《作物学报》2007年第9期1405-1410,共6页姚乌兰 张增艳 陈亮 辛志勇 
国家自然科学基金项目(30671292)
应用RT-PCR、RACE技术,从病原诱导的中间偃麦草叶片cDNA中,分离出1个编码ERF基因的全长cDNA序列,该基因暂命名为TiERF1 a,编码由292个氨基酸组成的蛋白质,具有ERF转录因子典型的结构,即保守的AP2/ERF DNA结合域、核定位位点和酸性激活区...
关键词：中间偃麦草 ERF转录因子 克隆 表达 
中间偃麦草RAR1基因的分离及其在小麦背景中的功能分析被引量：11
《中国农业科学》2007年第8期1667-1674,共8页廖勇 张增艳 杜丽璞 徐惠君 姚乌兰 石建业 任正隆 辛志勇 
国家"863"项目(2006AA10A104)
【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病(resistance,R)基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用,为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源,开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PC...
关键词：RAR1 分离 小麦 转基因 PCR检测 抗病性 
中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1的分离和特性分析被引量：8
《中国农业科学》2007年第6期1101-1107,共7页唐益苗 张增艳 辛志勇 
国家"863"计划(2003AA211010;2004AA222120)
【目的】NPR1是调控植物抗病反应的一个关键基因。对中间偃麦草NPR1同源基因TiNH1进行分离和特性分析。【方法】利用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术获得TiNH1全长cDNA序列,利用Northern和Southern分别研究TiNH1表...
关键词：中间偃麦草 NPR1同源基因 白粉病菌 纹枯病菌 抗性 
应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系被引量：11
《作物学报》2006年第12期1855-1859,共5页崔志富 林志珊 辛志勇 唐益苗 张增艳 卢勤 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2003AA211010);国家自然科学基金(30571159)项目
由大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病毒病是一个严重病害,至今在小麦属内还没有发现抗源。中间偃麦草2Ai-2染色体携带1个高抗黄矮病基因,对该基因的染色体臂定位将为制定抗病基因向小麦转移策略,筛选、开发特定的、与抗性连锁的分子标记的...
关键词：端体系 基因组原位杂交(GISH) STS标记 小麦黄矮病 中间偃麦草 
利用中间偃麦草抗病基因同源序列分离黄矮病抗性候选基因克隆被引量：12
《作物学报》2004年第3期189-195,共7页张增艳 许景升 刘耀光 王晓萍 林志珊 辛志勇 
国家高新计划 ( 2 0 0 1AA2 2 2 0 93 )
根据已克隆植物抗病 (R)基因编码蛋白质的保守结构设计简并引物 ,利用同源序列法PCR扩增、克隆到 9个具有开放阅读框的中间偃麦草R基因同源片段 (ResistanceGeneAnalogs ,RGAs)。利用抗黄矮病材料 (含Bdv2 )、感黄矮病材料 (无Bdv2 )进...
关键词：小麦 中间偃麦草 抗病育种 转基因育种 抗病基因 同源序列 黄矮病 候选基因 基因克隆 克隆池PCR 可转化人工染色体 
中间偃麦草2Ai-2染色体DNA文库构建及特异性序列的克隆被引量：5
《中国农业科学》2004年第2期163-169,共7页何聪芬 马有志 辛志勇 徐琼芳 李连城 
国家"863"计划资助项目(101-04-03-03-97)
以二体异附加系Z2与其普通小麦亲本宛7107杂交F1的花粉母细胞为材料,用原位杂交方法确定其中的单价体为中间偃麦草2Ai-2染色体;在此基础上,以显微分离、回收、LA-PCR (Linker-adaptor PCR) 扩增了该条染色体,扩增产物长度在0.15～3 kb之...
关键词：中间偃麦草 2Ai—2染色体 DNA文库 特异性序列 基因克隆 小麦 
中间偃麦草染色体2Ai-2特异PCR新标记的建立和St基因组特异序列的克隆被引量：15
《Acta Genetica Sinica》2002年第7期627-633,共7页张增艳 王丽丽 辛志勇 林志珊 
国家"转基因植物专项"(J99 A 0 11);"863"课题 (2 0 0 1AA2 110 11)资助~~
对中间偃麦草麦、小麦和小麦 中间偃麦草 2Ai 2附加系Z1、Z2、Z6 ,代换系ZD2 8等进行RAPD分析 ,从 32 0个RAPD引物中 ,鉴定出 2Ai 2染色体特异的 2个RAPD标记OPO0 5 6 50 和OPM0 4 1 40 0 。利用这 2个特异RAPD引物OPO0 5和OPM0 4 ,PC...
关键词：中间偃麦草 染色体特异性 RAPD标记 SCAR标记 St基因组 
中间偃麦草染色体臂7Ai-1L端体的细胞遗传学鉴定及显微分离与克隆被引量：4
《中国农业科学》2002年第9期1049-1054,共6页林志珊 张增艳 辛志勇 马有志 孔凡晶 李连城 王晓平 
国家植物转基因专项 (J99 A 0 11)
利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄...
关键词：染色体 7Ai-1L端体 鉴定 中间偃麦草 细胞遗传学 显微分离 微克隆 
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