肾上腺增生

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一例犬肾上腺增生病例的诊断与治疗
《上海畜牧兽医通讯》2025年第1期73-78,共6页陈亮 康金国 瞿瑜萍 张忠海 刘喆 瞿佩雯 孙惠 徐卫兵 
肾上腺增生患病犬主要表现典型的多饮、多尿、多食等症状。笔者接诊1例犬肾上腺增生病例,采取临床检查、血液学检查、影像学检查等方法确诊后,施行手术切除肾上腺肿瘤配合药物治疗,患病犬术后恢复良好。
关键词：犬 肾上腺 增生 内分泌 诊断 治疗 
原发性双侧大结节性肾上腺增生1例报道并文献复习
《皖南医学院学报》2025年第1期62-65,共4页何俊俊 孟祥健 王勇 姚新明 
安徽省自然科学基金项目(2308085MH252)。
目的:探讨原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)的临床特征,提高临床医生对该疾病的临床认识,减少临床误诊及漏诊。方法:总结分析弋矶山医院诊治的1例PBMAH患者的临床资料并对文献进行复习。结果:该患者长期血压控制不佳,合并糖尿病、...
关键词：原发性双侧大结节性肾上腺增生 Armadillo重复蛋白5基因 库欣综合征 基因检测 
阿比特龙致肾上腺增生一例报道并文献复习
《中华内分泌代谢杂志》2024年第12期1065-1067,共3页黄海波 张吉平 王鹏 
阿比特龙通过抑制CYP17A1酶活性而减少雄激素合成,用于转移性前列腺癌的治疗。但该药物会引起盐皮质激素中间产物的堆积和糖皮质激素合成障碍,导致高血压、低血钾、肾上腺皮质功能不全等表现。本文报道1例使用阿比特龙治疗后发生低血钾...
关键词：阿比特龙 低钾血症 盐皮质激素过多 肾上腺增生 
细胞色素P450氧化还原酶缺乏症12例临床分析和分子遗传学研究
《中华妇产科杂志》2024年第12期917-924,共8页丁蕾蕾 张多多 邓姗 李莉 田秦杰 
中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗水平能力提升项目。
目的探讨46,XX核型的细胞色素P450氧化还原酶缺乏症(PORD)患者的临床表现、基因型特征及处理方法。方法回顾性收集2021年1月至2024年3月中国医学科学院北京协和医院收治的、经全外显子组测序最终诊断为PORD的12例核型为46,XX患者的临床...
关键词：肾上腺增生 先天性 卵巢囊肿 Antley-Bixler综合征表型 NADPH高铁血红素蛋白还原酶 细胞色素P450氧化还原酶缺乏症 
以心室肥厚、蛋白尿为主要表现的法布雷病4例
《中国循证心血管医学杂志》2024年第6期752-753,共2页汪建兵 王雅玲 马钰滢 张建明 
1病例。病例1先证者,女性,55岁,因“心悸、血压升高1年”入院。既往有长期蛋白尿10余年,曾诊断为肾病综合征病史,间断口服中药保护肾脏,未进一步明确肾疾病。入院4 d前体检发现甲状腺功能减退,口服左甲状腺素钠片25 ug qd替代治疗。腹...
关键词：心室肥厚 肾上腺增生 先证者 左甲状腺素钠片 甲状腺功能减退 腹部CT 肾病综合征 肾动脉阻力指数 
ARMC5基因突变的原发性双侧肾上腺结节一例并文献复习
《浙江中西医结合杂志》2024年第3期248-250,共3页韩扬 赵瑞玲 庞晓虹 康英秀 
原发性双侧大结节性肾上腺增生(primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia,PBMAH)是双侧肾上腺增生的一种类型,还包括小结节性肾上腺增生^([1])。PBMAH的特征是双侧多发的良性肾上腺大结节(>1 cm),具有自主分泌功能,可引起...
关键词：原发性双侧大结节性肾上腺增生 库欣综合征 ARMC5基因突变 
肾上腺增生要治吗
《中国家庭医生》2024年第5期54-54,共1页胡立强 
@张大爷:我今年65岁,近日去医院体检做彩超和CT,发现右侧肾上腺增生。请问这是什么病?该怎么治?@柯大夫:肾上腺增生可能与内分泌失调有关,如肾上腺皮质功能亢进、肾上腺髓质功能亢进等,需要进一步抽血检查肾上腺激素水平,来判断它是功...
关键词：肾上腺增生 医院体检 肾上腺髓质 内分泌失调 肾上腺激素 抽血检查 功能亢进 功能性 
妊娠诱发库欣综合征的诊疗进展
《国际内分泌代谢杂志》2024年第1期47-50,共4页吴晗 徐丹 王君 吴炎 
国家自然科学青年基金(82000768);深圳市科技计划项目基础研究面上项目(JCYJ20220530152813030)。
妊娠诱发库欣综合征是指妊娠状态所诱发的库欣综合征,一般患者在分娩后或终止妊娠后症状得到缓解。该病非常罕见,但对母体与胎儿均产生严重危害。妊娠诱发库欣综合征和妊娠合并库欣综合征在临床表现上相似,但在发病机制及治疗方法上存...
关键词：库欣综合征 妊娠 肾上腺增生 促黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 
新复合杂合基因突变致非经典21-羟化酶缺陷症1例报告并文献复习
《精准医学杂志》2023年第6期538-541,共4页祁梦梦 王雪梅 刘云婷 王倩 辛倩玉 林华 吕文山 杨丽丽 
山东省自然科学基金项目(ZR2017MH069)。
目的 报道1例非经典21-羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency, 21-OHD)患者的基因类型,丰富该类疾病的遗传数据库。方法 收集我院收治的1例非经典21-OHD患者临床资料,结合基因测序结果,以明确诊断。采集其亲属外周血,针对CYP21A2进...
关键词：肾上腺增生 先天性 类固醇21-羟化酶 CYP21A2基因 非经典21-羟化酶缺乏症 高通量核苷酸序列分析 突变 
通过WGCNA和DEG确定并验证GPC4和VCAN作为原发性双侧大结节肾上腺增生的枢纽基因
《临床医学进展》2023年第12期19010-19022,共13页徐音飞 江予赫 闫慧 冯文静 潘晓彤 曹彩霞 
目的:通过生信分析筛选原发性双侧大结节肾上腺增生的核心基因,探索疾病治疗的新靶点。方法:本研究从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus, GEO) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo)检索并下载了与原发性双侧大结节肾上腺增生相关...
关键词：原发性双侧大结节肾上腺增生 库欣综合征 WGCNA 枢纽基因 GEO GSEA PPI KEGG GO VCAN 
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