手性氨基醇

作品数:57被引量:99H指数:5
导出分析报告
相关领域:理学更多>>
相关作者:刘丰良张雅文罗梅沈宗旋边广岭更多>>
相关机构:中国科学院中南大学苏州大学郑州大学更多>>
相关期刊:《南京晓庄学院学报》《新乡医学院学报》《化学试剂》《应用化学》更多>>
相关基金:国家自然科学基金博士科研启动基金国家大学生创新性实验计划广西省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=合成化学x
条 记 录,以下是1-5
视图:
排序:
基于联萘二胺骨架的新型手性硫脲催化剂的合成
《合成化学》2018年第10期744-748,共5页张俊娜 冀楠 黄雁茹 何炜 
国家自然科学基金资助项目(21272272)
以C2轴手性化合物(S)-1,1'-联萘-2,2'-胺和手性氨基醇为原料,经乙酰化、甲基化、水解等反应合成了3种新型的手性硫脲催化剂,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR、IR和HR-MS(ESI)表征。
关键词:(S)-1 1′-联萘-2 2′-胺 手性氨基醇 硫脲催化剂 合成 
手性氨基醇的合成及其在二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应中的应用
《合成化学》2009年第1期32-35,39,共5页邱丽华 葛健锋 张雅文 
江苏省有机合成重点实验室资助项目(JSK0150)
以天然氨基酸为手性源,合成了3个新的三齿手性氨基醇配体(1a^1 c),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。将1用于催化二乙基锌与芳香醛的不对称加成反应,得到(R)-二级醇,产率96.7%,e.e.74.3%。
关键词:手性氨基醇 二乙基锌 不对称加成反应 合成 
α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
《合成化学》2008年第5期564-566,共3页雷智权 郑宏杰 闫革新 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成,合成了手性非天然α-氨基酸酯,最高收率66%,最高对映选择性28%。
关键词:手性氨基醇 二乙基锌 α-醛亚胺基酯 α-氨基酸酯 合成 
α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
《合成化学》2008年第5期567-570,共4页雷智权 郑宏杰 闫革新 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。
关键词:手性氨基醇 二乙基锌 α-酮亚胺基酯 手性α-氨基酸酯 
手性氨基醇(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3-(2-萘基)-1-丙醇:制备及其对前手性酮硼烷还原的对映选择性催化作用被引量:1
《合成化学》1996年第4期289-292,共4页沈宗旋 张雅文 顾德本 陈维一 颜学武 
国家自然科学基金
用丙二酸酯法合成了N-乙酰基-3-(2-萘基)-DL-α-丙氨酸乙酯3.3经酶法拆分,得光学活性的D-3,后者经盐酸水解、酯化后再与苯基溴化镁作用,制得标题化合物6。在0.5mmol6存在下,用过量硼烷对一系列前手性...
关键词:手性氨基醇 前手性酮 对映选择性还原 催化剂 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部