手性二胺

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钌催化的手性苯基/苯并噻唑甲醇的转移氢化合成
《高等学校化学学报》2020年第10期2264-2271,M0004,共9页陈淡宜 张福梅 何丹 张紫媚 钟芬 文思妙妙 刘祈星 周海峰 
湖北省自然科学基金(批准号:2018CFB241)资助.
以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源,i⁃PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对称转移氢化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇类化合物,其对映选择性(e.e.)值高达99%.此外,还探讨了其...
关键词:不对称转移氢化 手性二胺钌络合物 苯基/苯并噻唑甲醇 
常温常压下手性二胺钌配合物催化吲哚的高对映选择性氢化
《有机化学》2016年第12期3003-3003,共1页
手性吲哚啉衍生物广泛存在于具有生物活性的天然生物碱及手性药物的结构之中,同时,其作为手性有机小分子催化剂或手性辅剂已被成功应用于多种不对称转化反应.在己发展的众多手性吲哚啉衍生物的合成策略中,吲哚衍生物的不对称催化氢...
关键词:有机小分子催化剂 手性二胺 吲哚啉 选择性氢化 钌配合物 常温常压 不对称催化氢化 吲哚衍生物 
手性二胺金属钌配合物催化1,5-苯并二氮杂革的不对称氢化:非手性抗衡阴离子控制的手性反转
《有机化学》2012年第9期1759-1759,共1页
Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,5706-5710 苯并二氮杂革是一类重要的七元杂环化合物,其中,1,5-苯并二氮杂革具有广泛的生理活性和药理活性,是最先被确定为“优势”结构的一类苯并二氮杂革化合物.近期研究还表明,1,5-苯并二氮...
关键词:不对称催化合成 手性二胺 不对称氢化 杂革 钌配合物 性反转 阴离子 杂环化合物 
水相不对称转移氢化
《化学进展》2010年第7期1242-1253,共12页唐远富 邓金根 
国家自然科学基金项目(No.20972154;20572108)资助
手性醇和胺是重要的精细化学品,不对称转移氢化是获得这类手性化合物有效、实用的途径之一。在众多的催化剂中,Noyori等发展的手性二胺与过渡金属钌TsDPEN-Ru(TsDPEN=1,2-二苯基乙二胺)络合物是最有效的催化剂。近年来,随着化学家对绿...
关键词:手性二胺 过渡金属 水相 不对称转移氢化 
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