叔胺

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手性菲咯啉叔胺衍生的N-氧化物的合成及其在吲哚的不对称烷基化反应中的应用
《合成化学》2024年第11期1000-1006,共7页赵婉婷 胡盼 徐客兰 余章彪 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性菲咯啉配体的多样性合成仍然是不对称催化领域重要的课题。本文以经济易得的各种取代的光学纯脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)为起始原料,与菲咯啉-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了中间体3。中间体3继续在氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)...
关键词：手性叔胺N-氧化物 手性菲咯啉配体 羟脯氨酰胺 菲咯啉-2-甲醛 合成 
新型手性联吡啶叔胺及其衍生的N-氧化物的合成
《合成化学》2024年第9期814-820,839,共8页王希瑞 徐客兰 胡盼 姜维艳 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性联吡啶配体和叔胺衍生的手性N-氧化物配体的合成是不对称催化领域研究的热点。本文以光学纯的各种取代脯氨酰胺(1)与联吡啶-6-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺3a~3h,收率75%~80%,dr>20∶1。化合物3...
关键词：脯氨酰胺 联吡啶-6-甲醛 叔胺N-氧化物 手性配体 合成 
Fe/Co双金属催化剂催化叔胺酰胺化
《合成化学》2023年第9期696-701,共6页张博 吉庆敏 胡浩冉 杜杨 
国家自然科学基金资助项目(21875108)。
叔胺的酰胺化反应,特别是带有苄基的叔胺的酰胺化,一直是有机合成中的难题。采用介孔二氧化硅掺杂金属的方法制备的一种双金属高活性纳米催化剂Fe-Co@SHSss,在叔丁基过氧化氢(TBHP)的氧化作用下对模拟底物N,N-二甲基苄胺的酰胺化显示出...
关键词：叔胺 酰胺化 双金属催化剂 催化 TBHP 绿色 
脯氨酰胺衍生的新型噻吩-叔胺手性N-氧化物的合成
《合成化学》2023年第9期702-706,共5页田方丽 王宇恒 张磊 刘雄利 邓国栋 
贵州省基础研究项目(黔科合基础-ZK[2022]一般144号)。
叔胺手性N-氧化物配体的结构多样性合成对金属不对称催化反应具有重要意义。为了拓展手性N-氧化物配体的化学空间,以光学纯的脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)与各种取代的噻吩-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,生成缩合的中间体(3),然后中间体(3)中...
关键词：脯氨酰胺 噻吩-2-甲醛 叔胺手性N-氧化物 新配体 缩合环化反应 N-氧化反应 
叔胺催化的Sulfa-Michael-Aldol串联反应合成羟基取代的四氢噻吩类化合物
《合成化学》2022年第2期133-139,共7页白亚茹 卢新宇 牛瑞 张琰图 蔺军兵 
延安大学研究生教育创新计划项目(YCX2020012);陕西省大学生创新创业训练计划项目(S202010719139)。
探究了叔胺1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和羟基取代查尔酮的sulfa-Michael-aldol串联环化反应。考察了催化剂对反应收率的影响,以最高79%的收率合成了15个多取代的四氢噻吩化合物。其代表产物的结构经X...
关键词：四氢噻吩 有机催化 叔胺 串联反应 合成 sulfa-Michael-aldol反应 
3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物的合成
《合成化学》2019年第5期346-350,共5页王灿 杨楷模 岳静 俸婷婷 余章彪 
贵州大学研究生创新基金资助项目(研农2017027);贵州省研究生科研基金立项项目(黔教研合KYJJ字[2016]07)
以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120 ℃条件下与吲哚(吲哚苯环上可连接有取代基)直接发生取代反应,合成了7个3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季...
关键词：3-卤氧化吲哚 1-甲基吲哚 3-季碳氧化吲哚 合成 
手性特窗酸类化合物的合成
《合成化学》2018年第9期654-660,共7页罗年华 王勇 郑大贵 张小兰 胡昕 朱顺桃 
江西省自然科学基金资助项目(20161BAB213059);江西省教育厅科技计划项目(GJJ151052)
考察了一系列手性吡咯烷叔胺硫脲催化剂对4-氯代乙酰乙酸乙酯与亚胺的不对称Mannich/Cyclization串联反应的催化性能,合成了一系列具有潜在生物活性的手性特窗酸类衍生物,产率62%~92%,对映选择性68%~96%,产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,I...
关键词：4-氯代乙酰乙酸乙酯 亚胺 吡咯烷叔胺硫脲 催化 MANNICH反应 串联反应 特窗酸 合成 
一种长链叔胺pH敏感抗菌牙体修复材料的合成与抗菌性能被引量：2
《合成化学》2017年第11期881-885,共5页商惠 徐心源 梁静鸥 程磊 李建树 
国家重点研发计划(2016YFC1100404);国家自然科学基金资助项目(51573110)
口腔粘结剂常被用于粘结复合树脂和牙本质或牙釉质,但由于残留细菌会导致继发龋病从而使得粘结剂修复体不能提供长期疗效,目前市场上使用的粘结剂均无法避免细菌滋生。本文采用两步法合成了一种甲基丙烯酸酯基封端的长链叔胺,通过柱层...
关键词：长链叔胺 合成 PH敏感 抗菌性能 牙体修复 
磺酰脒衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
《合成化学》2014年第4期440-443,共4页刘菲 刘楠 何菱 
国家自然科学基金资助项目(21072131)
以氯化亚铜为催化剂,叔胺为底物,磺酰叠氮为氮源,经"一锅法"合成了11个磺酰脒衍生物(3a^3k,其中3c,3e^3i和3k为新化合物),收率43%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549),人结肠癌细胞(HC...
关键词：磺酰脒类衍生物 磺酰叠氮 叔胺 合成 抗肿瘤活性 
新型有机缚酸剂聚醚链叔胺的合成与应用
《合成化学》2010年第B09期125-125,共1页张建伟 张翠 蒋景阳 
设计合成了一种新型叔胺(CH3)2N(CH2CH2O)3CH3,该叔胺吸收HCl后形成的盐是一种与环己烷不互溶的季铵盐型室温离子液体。用该叔胺代替传统的缚酸剂,可解决反应过程中生成固态盐造成的操作不便问题,将其应用于亚磷酸三丁酯的合成中,显示...
关键词：叔胺 离子液体 缚酸剂 亚磷酸三丁酯 
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