双T-DNA

作品数：13被引量：44H指数：4
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夏侧金盏花虾青素合成酶基因Adkc的双T-DNA表达载体构建被引量：1
《分子植物育种》2019年第22期7386-7389,共4页黄静 常沙沙 杨卫丽 曾玉 高新征 
海南省自然科学基金面上项目(20163077);海南省科协青年科技英才学术创新计划项目(HAST201633)共同资助
利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体。首先设计基因Adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT。其次将E8、Adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建Adkc双T-DNA、果实特异...
关键词：虾青素 夏侧金盏花 Adkc pGreen-DT载体 
双T-DNA反式串联植物表达载体构建与验证
《福建农业学报》2013年第3期195-200,共6页胡太蛟 冯庆玲 潘大仁 王锋 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08001-001)
通过对双T-DNA串联结构的改变,构建2个双T-DNA反式串联的植物表达载体p1300-DMAR-LF-GCMSAGS和p1300-DMAR-LF-GLCMSAGS。经过转化水稻后验证,结果表明:能够获得无选择标记基因的转基因植株;与顺式串联植物表达载体比较,反式串联的植物...
关键词：双T-DNA 反式串联 植物表达 
At2基因双T-DNA植物表达载体的构建被引量：2
《北方园艺》2012年第12期107-112,共6页王文玲 王贤磊 熊丽曼 高兴旺 李冠 
国家自然科学基金资助项目(31060148;31150004);新疆高新技术研究发展计划资助项目(201111120)
以甜瓜品种‘MR-1’为试材,采用PCR技术,扩增出了At2基因并在两端添加BamHⅠ和SacⅠ酶切位点。结果表明:在NCBI上进行BLAST显示其氨基酸序列与GeneBank中已公布的At2基因的同源性为99%;经DNAMAN软件分析,核苷酸序列同源性为99.43%。将...
关键词：At2基因 双T-DNA 植物表达载体 无选择标记 
以DsRed2基因为可视标记的双T-DNA共转化载体的构建被引量：1
《福建农林大学学报（自然科学版）》2010年第3期263-268,共6页许明 黄志伟 程祖锌 刘峰 卓学铭 郑金贵 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08001-032B;2008ZX08001-006);福建省科技创新平台建设项目(2007S1001);福建省科技厅重大专项(2008NZ0001-4);福建省科技厅资助项目(2007F5014);福建省教育厅科技项目(JA07063)
本研究构建了以红色荧光蛋白基因DsRed2作为可视标记的双T-DNA共转化载体PCDMAR-DsRed2-hpt.该载体含有2个独立的T-DNA结构区,其中一个T-DNA区同时含有选择标记基因hpt和红色荧光蛋白基因DsRed2;另一个T-DNA区含有一个通用的多克隆位点...
关键词：双T-DNA 共转化 MAR序列 DsRed2 无选择标记 
两种抗病基因双T-DNA区双元载体的构建被引量：1
《分子植物育种》2010年第5期976-980,共5页吴磊 史秀岚 田巍 刘巧泉 王幼平 
转基因重大专项(2009ZX08004-002B);江苏省大学生实践创新训练计划共同资助
选择标记基因的删除是植物转基因工程中重要的步骤之一,双T-DNA区双元载体转化法以其共整合频率高、删除标记基因效率高的优点在植物遗传转化中应用非常广泛。本文通过构建天麻抗真菌蛋白基因、脂质转移蛋白基因双T-DNA区双元载体,为培...
关键词：双元载体 双T-DNA区 天麻抗真菌蛋白基因 脂质转移蛋白基因 
双T-DNA共转化获得转基因番木瓜被引量：1
《果树学报》2010年第3期397-403,共7页何玮毅 陈晓静 叶一江 申艳红 卢秉国 
福建省科技厅重点项目(编号:2008N0008)
番木瓜采后期间的迅速软化现象,导致果实的货架期十分短暂。利用RNAi-β-Gal双T-DNA植物表达载体p2301/TTRG,通过农杆菌介导,探索了液体振荡转化法和浸泡转化法对番木瓜胚性愈伤组织共转化效率的影响。经抗生素敏感性测定,将卡那霉素筛...
关键词：番爪瓜 果实软化 双T—DNA 共转化植株 
具双T-DNA区的大麦黄矮病毒复制酶基因RNAi植物表达载体的构建(英文)
《应用与环境生物学报》2008年第6期745-749,共5页孙文瑜 陈静 王磊 付体华 
Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30871527);the Knowledge Innovation Project of the Chinese Academy of Science
RNAi系双链RNA诱导同源mRNA降解,导致特定基因表达沉默的一种现象.RNAi技术是通过基因工程防治植物病毒病的最佳途径.由大麦黄矮病毒(Barely yellow dwarf virus,简称BYDV)引起的禾谷类黄矮病发病面积和危害程度在我国呈加重趋势.BYDV-...
关键词：大麦黄矮病毒BYDV RNAI 双T-DNA区载体 无选择标记基因植物 
利用双T-DNA载体系统获得无选择标记转基因菊花被引量：13
《园艺学报》2008年第5期727-734,共8页孙磊 张启翔 周琳 陆苗 蔡明 
教育部博士点基金项目(20040022022);科技部国家转基因专项项目(JY03-B-28)
为获得具有无选择标记的转基因菊花,构建了一个双T-DNA超级双元载体pCAMBIA1301-gus,其中一个T-DNA结构域中含有选择标记基因hpt,另一个T-DNA结构域中含有目的基因gus,而且两个T-DNA结构顺序相连,中间没有其他插入序列。利用农杆菌介导...
关键词：菊花 转基因 双T-DNA 共转化 无选择标记 
多基因双T-DNA植物表达载体的构建及拟南芥转化被引量：6
《山东大学学报（理学版）》2007年第9期1-6,29,共7页李煦 王荣春 何影 杨爱芳 
国家863计划资助项目(2005AA212071;2006AA10A107)
多基因植物表达载体用于植物遗传转化是培育具有多种优良品质作物的有效策略.双T-DNA系统是实现筛选完成后选择标记基因删除的一种简便可行的方式.为培育高度抗逆或去除标记基因的农作物,构建了多基因双T-DNA植物表达载体2T-bbgdD,其中...
关键词：植物表达载体 DNA重组 多基因 双T-DNA 拟南芥 遗传转化 
利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因大豆被引量：11
《大豆科学》2006年第4期369-372,共4页张秀春 彭明 吴坤鑫 郭丽琼 林俊扬 林俊芳 
广东省科技攻关项目(2005B20101009);国家自然科学基金(30371000)资助
利用PCR和Southern杂交检测了161株转△6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)的T1代植株,初步筛选出只含有功能基因(D6D)而不含有筛选标记基因(bar)的转基因大豆植株9株,为获得富含γ-亚麻酸但不含选择标记基因的转基因大豆奠定了基础,并为转基因大...
关键词：双T-DNA 无标记基因 大豆 
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