双元表达载体

作品数：30被引量：51H指数：4
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：张兴国苏承刚燕飞王宁宁陈剑平更多>>
相关机构：西南大学安徽农业大学浙江省农业科学院浙江大学更多>>
相关期刊：《中国学术期刊文摘》《生物化学与生物物理进展》《沈阳农业大学学报》《玉米科学》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基于烟草脆裂病毒构建同时表达2种外源蛋白的载体及其应用
《生物化学与生物物理进展》2022年第7期1381-1390,共10页郭歌 常发光 赖家良 张先文 杜志游 廖乾生 
转基因生物新品种培育重大专项(2018ZX08001-03B)资助项目。
目的构建在整个寄主植物中能同时表达两个非融合蛋白的病毒载体。方法以烟草脆裂病毒(tobacco rattle virus,TRV)基因组RNA2的农杆菌侵染性克隆pYL156为材料,缺失TRV RNA2的2b基因5’端279 bp并将其起始密码子ATG改变为AGG、同时引入豌...
关键词：烟草脆裂病毒 基因组RNA2 双元表达载体 蛋白质功能分析 本氏烟 
兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因启动子的克隆及双元载体的构建
《分子植物育种》2018年第22期7336-7342,共7页梅丽丽 郭鑫 张尧 林晓飞 张文波 
国家自然科学基金(31660213;31560065;31160143;31260168;31060106);内蒙古自治区科技创新引导奖励基金;内蒙古自然科学基金(2015MS0354);内蒙古农业大学博士基金(BJ08-27)共同资助
为研究兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因(LgUGPase)的表达特性,利用Tail-PCR的技术克隆了1 376 bp的LgUGPase基因上游序列。利用PlantCARE对该序列进行预测与分析发现,其含有TATA-BOX、CAAT-BOX等启动子基本元件,同时包含光元素响应元件,低...
关键词：兴安落叶松 UDP焦磷酸化酶基因 启动子 双元表达载体 
猕猴桃多重高效基因组编辑系统研究
《科学中国人》2018年第6期13-13,共1页
中科院华南植物园黄宏文研究员等人,建立了一种新的快速高效的成对sgRNA的Cas9双元表达载体的构建策略,研究论文发表于Plant Biotechnology Journal.猕猴桃为我国特有的雌雄异株多年生果树,因其丰富的营养价值和独特的风味而成为全球性...
关键词：编辑系统 猕猴桃 基因组 多重 双元表达载体 华南植物园 构建策略 雌雄异株 
植物双元表达载体pCRI1210的构建及其功能验证
《植物遗传资源学报》2017年第5期960-967,共8页尹国 李世云 路正营 韩永亮 王晔 张彦波 洪伟东 商海红 张朝军 张雪妍 李俊玲 李付广 
国家棉花产业技术体系项目(CARS-18-28);河北省科技计划项目(16226307D)
pBI121是转基因研究中的常用载体,但是其多克隆位点相对较少,所携带的GUS基因检测较为复杂。为了增加其多克隆位点,增强其表达效率,简化其检测方法,本研究在pBI121载体的基础上,在其骨架中插入含有CaMV35S启动子、棉花β-tubulin基因内...
关键词：双元表达载体 pCRI1210 功能验证 
多抗马铃薯病毒及类病毒的amiRNA双元表达载体的构建及遗传转化
《分子植物育种》2017年第4期1320-1326,共7页牟芮 刘尚武 姜丽丽 万书明 王绍鹏 孙少慧 李雅南 吴立萍 金光辉 吕典秋 
黑龙江省省院合作项(HZ201312);黑龙江省博士后资助经费(LBH-Z14191)共同资助
马铃薯病毒及类病毒病害严重影响了中国马铃薯的生产。为了培育抗病毒及类病毒的马铃薯新材料,本研究采用人工miRNA(artificial microRNA,amiRNA)策略,以马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)与马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)编码沉默抑制...
关键词：马铃薯 基因沉默 联合多抗 马铃薯病毒 amiRNA 遗传转化 
橡胶树乳管表达HbHMGR1基因双元表达载体构建与鉴定被引量：4
《南方农业学报》2016年第2期163-168,共6页贺永国 李哲 黄绵佳 曾宪海 林位夫 刘洁琼 张春红 马晓晓 
中国热带农业科学院基本科研业务费专项项目(1630022013029)
【目的】克隆橡胶树乳管特异性强启动子HEV2.1(PHEV2.1),构建天然橡胶生物合成途径关键限速酶基因(Hb HMGR1)的乳管特异性植物表达载体,为橡胶树遗传转化奠定基础。【方法】根据已报道的HEV2.1序列(Gen Bank登录号AY247789.1)设计1对特...
关键词：橡胶树 乳管特异性启动子PHEV2.1 HbHMGR1基因 植物表达载体 构建 鉴定 
MSTN RNAi双元表达载体构建及效果试验
《中国兽医杂志》2013年第7期11-13,17,共4页胡兰 隋世慧 吴丹 
为了建立有效抑制MSTN基因表达的方法,本试验利用基因克隆技术构建MSTN RNAi双元表达载体,并利用脂质体介导转染成肌细胞、用SDS-PAGE和Western blottingf法检测蛋白质的表达。试验结果表明,以TA载体为克隆载体,pHANNIBAL为中间载体,可...
关键词：MSTN基因 RNAI 双元表达载体 成肌细胞 
东方山羊豆GoMIPS双元表达载体的构建及鉴定被引量：1
《家畜生态学报》2013年第1期25-28,共4页李春艳 刘建宁 高洪文 
山西省农业科学院畜牧兽医研究所基金项目(YGG0853)
从东方山羊豆(Galega.orientalis L.)中克隆出的GoMIPS(肌醇-1-磷酸合成酶)基因序列设计合成1对带有NcoI和SpeI酶切位点的引物,用RT-PCR方法从东方山羊豆幼嫩叶片总RNA中扩增出GoMIPS基因的cDNA序列,经纯化后,克隆至pMD19-T载体上,构建p...
关键词：东方山羊豆(Galega.orientalis L.) GoMIPS pMD19-T pCAMBIA1302 
稳定表达TSC1/TSC2蛋白质复合物的293T细胞系的建立
《中国细胞生物学学报》2012年第12期1215-1219,共5页闫丽君 吴更 
国家自然科学基金(No.30821005)资助项目~~
我们使用Clonetech的同源重组酶连接人TSC1、TSC2全长蛋白编码cDNA ORF到pBudCE4.1真核细胞双元表达载体上,用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒pBudCE4.1/TSC2/TSC1导入293T细胞,用含125μg/mL Zeocin的培养基筛选稳定表达TSC1/TSC...
关键词：TSC1 TSC2 稳转细胞系 真核细胞双元表达载体 Zeocin 
乳腺癌相关新基因EE-CP与IRES连接的EGFP基因双元表达载体的构建及初步功能研究
《生物医学工程学杂志》2012年第4期737-744,共8页严华梅 王艳萍 王宇 王竹 郑鸿 
国家博士点基金资助项目(20090181110070)
本研究目的在于构建含内分泌及外分泌蛋白(EECP)基因及增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因非融合表达的真核表达载体,并转染乳腺癌细胞株MCF-7,检测EECP基因在真核细胞中的表达,初步研究EECP基因对细胞的生物学影响。EECP全长序列克隆至载体p...
关键词：内分泌及外分泌蛋白 内部核糖体进入位点 增强型绿色荧光蛋白 乳腺癌 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部