司来吉兰

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Zelapar得到FDA的首肯
《国外药讯》2006年第12期21-21,共1页李燕燕（摘） 
Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药...
关键词：Zelapar FDA批准 辅助治疗剂 药物输送系统 司来吉兰 每日一次 制药公司 
04039 FDA对Emsam进行酪氨酸饮食限制审查
《国外药讯》2006年第4期19-19,共1页牛超群（摘） 
美国FDA精神病药品顾问委员会在2005年就是否需要对Somerset公司的抗抑郁贴剂Emsam（selegiline tansdermal sys司来吉兰透皮吸收贴剂，20mg）（Ⅰ）进行饮食限制作出决定。
关键词：美国FDA 饮食限制 酪氨酸 透皮吸收贴剂 顾问委员会 司来吉兰 抗抑郁 精神病 
制剂及药物传输系统——低剂量Emsan没有饮食限制
《国外药讯》2006年第2期29-30,共2页杨绍杰（摘） 
美国FDA的精神病药物咨询委员会已经作出决定，认为Emsan（Ⅰ）20mg贴剂不需要饮食限制，尽管贴剂需要输送更高剂量的单胺氧化酶抑制剂（MAOI）。（Ⅰ）是Somerset制药公司的低剂量司来吉兰（selegiline）透皮贴剂，用于治疗重症抑郁症。
关键词：单胺氧化酶抑制剂 饮食限制 药物传输系统 低剂量 透皮贴剂 美国FDA 重症抑郁症 药物咨询 司来吉兰 制药公司 
司来吉兰对PD可能是最佳选择
《国外药讯》2004年第11期16-16,共1页陈贞 
英国伯明翰临床试验中心(BCTU)一组科学家认为，价廉但很少用的B型单胺氧化酶抑制剂(MAOBI)司来吉兰(selegiline)可能是现有早期帕金森病(PD)治疗药中最有效和具成本-效益性的治疗之一。料想MAOBI是通过抑制氧化自由基起作用的。
关键词：司来吉兰 帕金森病 治疗药 成本-效益性 抑制 氧化自由基 
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