云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 体外释药性

体外释药性: 作品数：71被引量：261H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：杨帆金描真王正武陶玲沈祥春更多>>; 相关机构：山东大学广东药学院四川大学福建医科大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部重点实验室开放基金福建省自然科学基金更多>>

载美洲大蠊提取物蛛丝蛋白膜的制备、表征及体外释药性和细胞毒性考察: 《中国药房》2023年第2期168-172,211,共6页曾惠娜卿晨薛楠楠杨自忠巫秀美李和伟赵昱李启艳; 云南省科学技术院项目-生物资源数字化开发应用(No.202002AA100007);云南省“万人计划”名医专项(No.YNWR-MY-2018-017);云南省医学领军人才项目(No.L-2017019)。; 目的制备一种载美洲大蠊提取物的蛛丝蛋白膜,并对其进行表征及体外释药性和细胞毒性考察。方法以天然敬钊缨毛蛛蛛丝为原料,美洲大蠊提取物为模型药物,采用溶剂浇铸法制备载药蛛丝蛋白膜(后文称“载药膜”),同法制备不含美洲大蠊提取物...; 关键词：美洲大蠊口腔膜剂天然蛛丝敬钊缨毛蛛蛛丝蛋白膜药物缓释含量测定细胞毒性

臭牡丹提取物凝胶剂肛肠药效学及体外释药性研究: 《中国合理用药探索》2023年第1期50-55,共6页张蜀艳李奕霏焦乾辰李春梅邹立扣; 国家自然科学基金资助项目(31671954)。; 目的:采用正交试验和《中国药典》(2020版)四部通则0114凝胶剂质量检验法确定臭牡丹提取物凝胶剂的最优制备工艺,并对其肛肠药效学及体外释药性进行研究。方法:选取卡波姆940、丙二醇、无水乙醇为主要因素,采用正交试验方法,优化臭牡丹...; 关键词：臭牡丹提取物凝胶剂肛肠药效学扩散池释药性小鼠

蟾酥壳聚糖微球的制备及体外释药性研究: 《中国医药导报》2021年第13期31-34,46,F0003,共6页刘莉李宗云何世学赵越张春宝; 河北省中医药管理局科研计划项目(2018545)。; 目的制备蟾酥壳聚糖微球,以脱乙酰壳聚糖作为载体,研究蟾酥壳聚糖微球在体外释药的特点。方法通过乳化-交联法制备蟾酥壳聚糖微球,薄层色谱法对其进行成分鉴别,高效液相色谱法用于酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量检测和微球包封率(系统中...; 关键词：蟾酥壳聚糖微球乳化-交联法缓释

眼用妥布霉素羧甲基壳聚糖微球的制备及体外释放性能研究: 《药物评价研究》2021年第3期524-529,共6页吴润莲刘婷; 目的制备眼用妥布霉素羧甲基壳聚糖微球,并评价其体外释药性能。方法采用乳化-交联固化法制备妥布霉素羧甲基壳聚糖微球,并以微球的收率、粒径分布和包封率作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化得到妥布霉素羧甲基壳聚糖微球的最...; 关键词：妥布霉素羧甲基壳聚糖微球体外释药性能乳化-交联固化法 Box-Behnken实验设计

硫酸小檗碱微球体外释药性研究: 《动物医学进展》2020年第8期78-81,共4页王丽坤张艳朱庆贺杨旭东陈曦王爽史同瑞; 黑龙江科研机构创新能力提升专项(YC2016D004)。; 为预测硫酸小檗碱微球的体内释放效应,以及制备更加符合机体生理特点的微球制剂,以硫酸小檗碱为模型药物,制备了壳聚糖-海藻酸钠载药微球。以生理盐水、人工肠液和人工胃液为释放介质,采用转篮法测定了载药微球在1 h^48 h的药物累计释...; 关键词：硫酸小檗碱微球体外释药

盐酸地尔硫卓与七八元瓜环的包合作用及体外释药性能被引量：1: 《福建医科大学学报》2019年第5期314-318,共5页方权辉林友文; 福建省自然科学基金(2011J01289); 目的研究七元及八元瓜环(Q[7]及Q[8])与盐酸地尔硫卓(DIL)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合作用,测定包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度...; 关键词：盐酸地尔硫卓氢离子浓度迟效制剂药用制剂

氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒冻干粉的制备与质量评价被引量：6: 《中国实验方剂学杂志》2019年第7期146-152,共7页严俊丽李婉蓉杨佳佳王益贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉王恒沈祥春陶玲; 贵州省高层次创新型人才百层次人才项目(贵州科技厅黔科合人才[2015] 4029号);贵州医科大学药学国际科技合作基地项目(黔科合平台人才[2017]5802);贵州省科学技术基金重点项目(黔科合JZ字[2015]2002号);黔南州科技计划项目(黔南科合社字[2017]74号);遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室项目(黔教合KY字[2017]379);贵阳医学院博士启动基金项目(院博合J字[2017-24]号);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2018]181); 目的:制备氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒(OMT-PC-SLN)冻干粉,并对其进行药剂学性质评价。方法:采用伪三元相图优选微乳处方;以包封率为指标,采用单因素试验优选OMT-PC-SLN冻干粉的处方工艺;利用透射电子显微镜(TEM)观察该制剂的...; 关键词：氧化苦参碱磷脂复合物伪三元相图法固体脂质纳米粒冻干粉体外释药性能包封率冻干保护剂

芩柏制剂不同剂型体外释药性能评价研究被引量：4: 《环球中医药》2019年第2期195-198,共4页曾祖平王天园张璐付京王宏韩旭阳; 北京市中医药科技发展资金项目(JJ2016-03); 目的评价芩柏软膏、芩柏凝胶、芩柏乳膏体外药物释放行为,为优选治疗银屑病的芩柏制剂适宜剂型提供实验依据。方法采用改良的Franz扩散池法进行体外释放实验;采用高效液相色谱法测定不同时间接收液中黄芩苷、盐酸小檗碱含量;采用动力学...; 关键词：芩柏制剂剂型药物释放黄芩苷盐酸小檗碱

姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂的体外释药、体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症反应的影响被引量：11: 《中国药房》2019年第3期332-338,共7页李楠李旭刘伟伟李锡晶刘洪斌; 天津市自然科学基金资助项目(No.18JCQNJC13500); 目的:研究姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)干粉吸入剂(DPI)的体外释药性能、小鼠体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症反应的影响。方法:采用喷雾干燥法将微乳法制备的Cur-SLN混悬液微粉化后与乳糖(200目)等充分混匀制成Cur-SLN-DPI。采用...; 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂体外释药性能急性毒性抗炎小鼠

PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析被引量：4: 《中国实验方剂学杂志》2018年第9期9-14,共6页程欣孔淑君王辉黄秋艳汪红梅马云淑; 国家自然科学基金项目(81260651,81673682);云南省科技厅-云南中医学院应用基础研究联合专项(2015FB205-003,2017FF117-017);云南省重点实验室培育计划项目(2017DG006); 目的：制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）-克班宁纳米粒（PLGA-Cre-NPs）,考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法：以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分...; 关键词：克班宁聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒星点设计-效应面法缓释制剂体外释药性能乳化溶剂扩散法

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