甜菜碱醛脱氢酶

作品数：148被引量：991H指数：20
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：陈受宜东方阳孙耀中骆爱玲梁峥更多>>
相关机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所北京林业大学中国科学院植物研究所大连理工大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家重点基础研究发展计划x
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
甜瓜中甜菜碱醛脱氢酶基因CmBADH的克隆及非生物胁迫下的表达分析被引量：1
《园艺学报》2013年第5期905-912,共8页丛红滋 于喜艳 王秀峰 史庆华 
国家‘973’项目(2009CB119000);现代农业产业技术体系建设专项(CARS-25)
以甜瓜(Cucumis melo L.)‘TS-2’为材料,根据GenBank登录的植物甜菜碱醛脱氢酶氨基酸保守序列设计兼并引物,利用RT-PCR和3′、5′RACE技术从甜瓜叶片中克隆到1个甜菜碱醛脱氢酶基因,命名为CmBADH,在GenBank中的注册号为:JN091961.1。...
关键词：甜瓜 BADH基因 克隆 非生物胁迫 表达 
胡杨甜菜碱醛脱氢酶基因的功能分化被引量：5
《生物工程学报》2012年第3期329-339,共11页刘佳琪 杨雪 李迪 杨海灵 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2009CB119104)资助~~
甜菜碱醛脱氢酶(BADH)在植物抗逆反应中发挥着重要作用。文中从胡杨cDNA克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶基因,分别命名为PeBADH1和PeBADH2。PeBADH1和PeBADH2均编码503个氨基酸的蛋白质,预测分子量分别是54.93 kDa和54.90 kDa。组织表达模式分...
关键词：甜菜碱醛脱氢酶 胡杨 克隆 蛋白结构 酶活性分析 
植物表达载体pGMAR—BADH的构建
《中国农学通报》2007年第11期49-51,共3页朱永兴 许兴 陈受宜 
国家973项目"重要耐盐耐低温基因的生物学整和效应研究"(2006CB100106)
将甜菜碱醛脱氢酶基因BADH和植物表达载体pGMAR通过内切酶BamHI和KpnI双酶切,T4连接酶进行连接反应。重组质粒在大肠杆菌菌株DH5α内扩增,提取并纯化质粒。经鉴定,基因BADH已被完整、正确的插入到pGMAR载体中,并成功将BADH插入到载体pG...
关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因 大肠杆菌 限制性核酸内切酶 电泳 
小麦甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的转化及表达被引量：8
《河南农业大学学报》2007年第1期12-14,20,共4页李永华 尚玉萍 杨芳绒 杨秋生 邹琦 
国家重点基础研究发展规划项目资助(G1998010100)
利用农杆菌介导法将小麦甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)导入了烟草(Nicotiana tobaccumL.)NC89品种,该基因由35S启动子控制,PCR和PCR-Southern证明外源BADH已导入烟草基因组,平均转化频率80%;低温处理后转基因植株中BADH活性差异较大,最高的...
关键词：BADH 烟草 转基因 根癌农杆菌介导 
小麦甜菜碱醛脱氢酶基因WBADH序列(英文)被引量：11
《植物生理与分子生物学学报》2002年第6期495-496,共2页李永华 邹琦 
TheNationalKeyBasicResearchandDevelopmentPlan (G19980 10 10 0 )
关键词：小麦 甜菜碱醛脱氢酶 WBADH 基因序列 
干旱和NaCl胁迫下梭梭幼苗中甜菜碱含量和甜菜碱醛脱氢酶活性的变化(简报)被引量：38
《植物生理学通讯》2001年第6期520-522,共3页陈鹏 潘晓玲 
国家重点基础研究发展规划 (G19990 435 );国家 86 3预研项目;中国科学院阜康荒漠生态站项目联合资助课题
梭梭幼苗的甜菜碱含量和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性随外界NaCl浓度的增加和干旱胁迫时间的延长而增加。干旱和NaCl促进旱生植物梭梭体内甜菜碱积累与BADH活性有关。
关键词：梭梭幼苗 干旱胁迫 盐胁迫 甜菜碱 甜菜碱醛脱氢酶 酶活性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部