尿素酶B亚单位

作品数：44被引量：92H指数：5
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相关期刊：《中国微生态学杂志》《浙江大学学报（农业与生命科学版）》《微生物学杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
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幽门螺旋杆菌尿素酶B亚单位的重组表达及在临床诊断中的应用被引量：2
《药物生物技术》2022年第3期239-244,共6页刘文亮 李玉萍 吴洪波 何先萍 朱小林 林骏 
广东省药品监督管理局2020年科技创新项目(No.2020ZDB10)。
自幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.Pylori)被科学家发现以来,已经明确其与多种上消化道疾病密切相关,准确地检测H.Pylori是对疾病进行规范化治疗的前提。血清抗体检测法可以反映一段时间内H.Pylori感染状况,是唯一不受近期用药和...
关键词：幽门螺旋杆菌 尿素酶B亚单位 原核表达 蛋白纯化 血清学检测 间接ELISA 
重组大肠杆菌产尿素酶B高密度发酵条件的优化被引量：2
《生物资源》2019年第3期269-275,共7页孙礼进 张忠宝 李浩 陈咏梅 张智 李再新 
四川省科技厅人才创新计划(2017RZ0083)
探究重组大肠杆菌产尿素酶B(urease B subunit,UreB)的高密度发酵条件。通过实验室摇瓶和30 L发酵罐对UreB基因工程菌的发酵条件进行优化。结果表明:30 L发酵罐中以TB培养基为发酵培养基,接种量为5%,发酵温度为37℃,pH为6. 8,溶氧量为30...
关键词：尿素酶B亚单位 高密度发酵 摇瓶发酵 
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的克隆表达及纯化被引量：1
《生物技术通报》2015年第7期220-225,共6页闫锦锦 闫东明 邹雪 刘丹 彭超 苏亚南 
国家科技重大专项子课题项目(2014ZX09102042-002);安徽省科技攻关计划项目(1301041020)
为获得高纯度具有生物活性的尿素酶B亚单位(Ure B)蛋白,利用PCR方法扩增出ure B目的基因,将其插入到p ET28a载体中,构建表达质粒p ET28a-ure B。将鉴定正确的质粒转入大肠杆菌中培养,通过IPTG诱导表达获得Ure B蛋白。采用Q Sepharose Hi...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 UreB蛋白 蛋白纯化 
重组幽门螺杆菌多表位疫苗工程菌株的构建及其微生物学特性研究被引量：4
《四川大学学报（医学版）》2015年第3期354-358,共5页王保宁 潘兴 黄筱钧 周永君 祝捷 高礼珍 牛晓娟 李婉宜 李明远 王红仁 
四川省科技厅科技支撑计划项目(No.2014SZ0036)资助
目的构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureB)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内...
关键词：幽门螺杆菌 多表位疫苗 尿素酶B亚单位 尿素酶I亚单位 霍乱毒素B亚单位 
抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体制备和鉴定及其应用被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2014年第12期1278-1281,1286,共5页丁焕弟 韩莹 黄安根 孟圆 胡华新 李晓彤 
福建省科技重点项目(2011Y0050);厦门市科技计划项目(3502Z20123009);国家基础科学人才培养基金(J1310027)
目的制备抗幽门螺杆菌(Hp)的单克隆抗体(mAb),并对该Hp mAb进行分析鉴定,建立一种检测患者由于Hp感染而在血清中产生Hp抗体的竞争ELISA检测方法。方法用灭活的Hp免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备Hp mAb。我们采用Hp混合蛋白包括毒素...
关键词：幽门螺杆菌 单克隆抗体 竞争ELISA 
幽门螺杆菌多靶点疫苗工程菌BIB发酵及纯化工艺研究被引量：1
《成都医学院学报》2014年第5期538-544,共7页潘兴 王保宁 杨靖 李健春 祝捷 周永君 王红仁 李明远 李婉宜 
四川省科技厅支撑计划项目(NO:2014SZ0036)
目的初步建立重组幽门螺杆菌多靶点疫苗工程菌（BIB）的高密度发酵及其蛋白纯化工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,放大工艺至50L发酵罐中,对影响目的蛋白收率的因素如发酵培养基、工作种子接种量、诱导剂浓度、诱导起始时间、诱导持续时...
关键词：幽门螺杆菌 疫苗 高密度发酵 阳离子交换层析 尿素酶B亚单位 
幽门螺杆菌尿素酶B基因的克隆表达及活性测定被引量：2
《中国兽医科学》2013年第3期283-288,共6页蔡靓 李克生 杜惠芬 付宝权 李文卉 曲自刚 谢志宙 
为研究幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B(UreB)的免疫学活性,采用PCR方法扩增Hp UreB基因,经双酶切构建表达载体pET28a-UreB,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经过IPTG诱导进行表达,用纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA检测血清抗体效价,并...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 原核表达 免疫原性 
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位优势Th表位的系统筛选与鉴定
《第三军医大学学报》2013年第3期212-215,共4页李滨 陈立 杨武晨 李海波 胡健 何亚非 章金勇 赵卓 吴超 
国家自然科学基金(81072493);重庆市自然科学基金(CSTC2011BB5043)~~
目的筛选幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)中CD4+细胞优势应答表位,并确定其MHC限制性。方法以重组UreB蛋白(rUreB)与弗氏佐剂联合皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,从小鼠脾脏中体外扩增UreB特异性T淋巴细胞,采用步...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 TH表位 
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的分段表达及免疫学性质分析被引量：1
《免疫学杂志》2010年第3期260-263,共4页赵卓 陈立 罗萍 余抒 吴超 邹全明 
国家自然科学基金课题(30771992);"十一五"重大专项课题(2008ZX10004-015)
目的分段表达幽门螺杆菌(HP)尿素酶B亚单位(UreB),并对其进行免疫学性质分析,为精确定位其保护性表位奠定基础。方法用生物信息学软件分析UreB全长基因,选择分段点,PCR分别扩增其5个片段,构建于pET-11c(+)原核表达载体,并转化大肠杆菌BL...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 
幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因的克隆及其高效表达被引量：1
《中国生物制品学杂志》2008年第9期771-773,共3页朱卫华 李生迪 宣俊文 陈翠萍 
目的克隆幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因,构建原核表达载体,并进行高效表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增UreB基因,双酶切后,与质粒pET-22b(+)连接,构建表达载体pET-22b(+)/UreB,分别转化E.coliBL21(DE3)、Origam(iDE3...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶B亚单位 克隆 原核表达 
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