牵牛花综合征

作品数：112被引量：69H指数：5
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牵牛花综合征1例并文献复习
《江西医药》2024年第8期783-785,共3页欧阳子婧 熊伟伟 殷小龙 邓燕 
江西省科技厅重点项目,编号20202BBG72004。
牵牛花综合征(MGS)是一类特殊类型的视神经缺损,先天性视盘发育不全的疾病,其发病率低,在临床较少见。目前国内外学者,对于MGS的研究以及辅助检查,诊断治疗有了重大突破。本文通过在我院就诊的牵牛花综合征1例,用文献检索的方式,对MGS...
关键词：牵牛花综合征 双眼及附属器B超 眼底照相 视盘异常 
抗血管内皮生长因子药物治疗牵牛花综合征合并黄斑新生血管1例
《中华眼底病杂志》2024年第2期148-149,共2页陈智萍 游志鹏 毛子清 吴泠瑶 谈赟玉 苏晓涵 田西凤 
江西省教育厅科学技术研究青年项目(GJJ2200250)。
患儿女,11岁。因发现右眼视力下降2 d,于2022年7月到南昌大学附属眼科医院就诊。患儿足月剖宫产。患儿父亲诉患儿2 d前在当地已行全身体检,除右眼视力下降外全身无其他异常。既往身体健康,无神经系统及皮肤异常病变,无手术及外伤史。父...
关键词：牵牛花综合征 先天性视盘发育异常 黄斑新生血管 病例报告 
牵牛花综合征1例并文献复习
《牡丹江医学院学报》2023年第6期120-121,134,共3页赵朝阳 郝少峰 
山西省卫生健康委员会四个一批重大科技攻关专项项目(2022XM18)。
目的提高对牵牛花综合征的临床认识。方法回顾分析长治医学院附属和济医院眼科门诊收治的1例牵牛花综合征的诊疗经过。结果结合临床病史、影像学检查,确诊为左眼牵牛花综合征。结论当患儿出现视力低下时,应尽早就医,可通过影像学检查进...
关键词：牵牛花综合征 视盘发育异常 儿童 
中西医结合诊疗肾-视神经乳头缺损综合征1例
《中国中医眼科杂志》2023年第9期870-872,890,共4页郝北辰 孙小梅 马传政 程志强 
肾-视神经乳头缺损综合征(papillorenal syndrome,PRS),也称肾-视神经盘缺损综合征,是一种常染色体显性遗传病,其发病与配对盒2(paired box 2,PAX2)基因突变密切相关,临床上以肾脏和视盘发育不良为主要特征[1]。1988年,WEAVER RG等[2]...
关键词：肾-视神经乳头缺损综合征 牵牛花综合征 PAX2基因 
正常视力牵牛花综合征1例被引量：1
《临床眼科杂志》2022年第1期83-84,共2页赵聪 雷小华 
牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种少见的先天性视乳头发育异常的疾病,多为单眼发病,是胚裂闭合不全的一种先天异常,由Kindler于1970年首先报道,因其视盘像一朵盛开的牵牛花而得名。本病常表现为视力低下,综合验光提示矫...
关键词：并发性白内障 眼底镜检查 视网膜脱离 正常视力 闭合不全 视力低下 单眼发病 眼前指数 
先天性视盘凹陷性异常的临床特征与治疗研究进展被引量：1
《上海交通大学学报（医学版）》2022年第2期230-234,共5页邹弋华 彭婕 赵培泉 
上海市扬帆计划(20YF1429700);上海申康医院发展中心临床三年行动计划(SHDC2020CR5014-002)。
先天性视盘凹陷性异常(congenital cavitary optic disc anomalies,CCODA)是一类造成视力损害的先天性眼部发育异常性疾病,主要包括牵牛花综合征、视盘缺损、视盘小凹和盘周葡萄肿。这类视盘异常临床表现较为相似,准确鉴别诊断常被忽视...
关键词：先天性视盘凹陷性异常 牵牛花综合征 视盘缺损 鉴别诊断 治疗 
牵牛花综合征1例并文献复习
《临床医学研究与实践》2021年第11期3-5,共3页陈治威 李慧丽 杨娇 景域 陈进强 
牵牛花综合征(MGS)作为一种先天性视乳头发育异常疾病,临床罕见,目前国内外对其发病机制、临床辅助检查、治疗及预后的研究都取得了较大进展。本文报道了临床诊断MGS 1例,并通过文献检索的方式,对MGS的最新研究进展进行综述,旨在为临床...
关键词：牵牛花综合征 文献复习 视乳头发育异常 
牵牛花综合征合并孤立性视网膜星形细胞错构瘤一例被引量：2
《中华眼底病杂志》2020年第12期973-974,共2页王雪 杨波 于丽 潘昕 骆立夫 肖骏 
患者女,36岁。因左眼自幼视力差,加重近6个月于2019年10月至吉林大学第二医院眼科就诊。患者足月顺产。既往身体健康无皮肤病变,无癫痫病史;否认家族遗传病史,父母非近亲结婚。眼部检查:右眼视力1.0;左眼视力0.1,不能矫正。右眼、左眼...
关键词：视神经疾病 视网膜疾病 错构瘤 病例报告 
玻璃体腔注射雷珠单抗治疗儿童牵牛花综合征合并脉络膜新生血管一例被引量：5
《中华眼底病杂志》2020年第8期645-647,共3页吴素兰 毛剑波 沈丽君 
患儿男,3岁。因体检发现右眼眼底异常于2018年8月21日至温州医科大学附属眼视光医院杭州院区就诊。患儿足月顺产,否认吸氧史、家族史;父母非近亲结婚;母亲无孕期疾病史或特殊用药史。全身检查:颅脑CT及MRI检查未见明显异常。眼部检查:...
关键词：视神经疾病/先天性 脉络膜新生血管化/药物疗法 血管生成抑制剂/治疗应用 病例报告 
牵牛花综合征合并永存原始玻璃体增生症伴早产儿视网膜病变一例被引量：1
《中华眼底病杂志》2020年第8期641-642,共2页卢一 许迅 
国家自然科学基金(81800798);上海市青年科技英才扬帆计划(18YF1420100)。
患儿男,孕30周早产,出生体重1860 g;出生后因新生儿呼吸窘迫综合征给予高流量吸氧5 d,其后改常压吸氧15 d;全身及头颅B型超声检查均未见明显异常。于矫正胎龄36周行眼病筛查。右眼角膜透明,前房深度正常,瞳孔圆;晶状体透明,鼻侧后可见...
关键词：视神经疾病/先天性 永存原始玻璃体增生症 早产儿视网膜病 病例报告 
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