陈静

作品数：43被引量：132H指数：6
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供职机构：天津市儿童医院更多>>
发文主题：儿童磁共振成像MRIMRI表现脑钠肽更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《放射学实践》《实用放射学杂志》《国际医学放射学杂志》《中国医学影像技术》更多>>
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儿童琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤伴肝转移1例
《临床与实验病理学杂志》2024年第7期781-782,共2页赵丽 赵林胜 陈静 詹江华 胡晓丽 
患儿,男,6岁,主因间断呕吐伴黑便、乏力2个月入院。体格检查:中度贫血貌,腹平软,未触及明显肿块,肝脏右肋下2 cm, 脾脏肋下未触及。血常规HGB 42 g/L;凝血功能:纤维蛋白原0.998 g/L。腹部MR示邻近肝左叶胃小弯侧实性包块伴较明显强化,...
关键词：胃肠间质瘤 儿童 琥珀酸脱氢酶 基因检测 免疫组织化学 病例报道 
儿童神经纤维瘤病1型伴血管病变的影像学随访并文献复习被引量：1
《国际医学放射学杂志》2023年第6期736-739,共4页陈静 闫喆 王春祥 
目的探讨儿童神经纤维瘤病1型(NF1)伴血管病变的类型和影像学特点,明确影像学检查用于儿童NF1全面评估和随访的价值。方法回顾性分析1例以血管病变为首发表现的NF1儿童随访5年间的历次影像资料,并复习相关文献。结果病人5月龄时主因“...
关键词：儿童 神经纤维瘤病1型 动脉瘤 脑 CT血管成像 磁共振成像 
儿童后颅窝肿瘤的影像学诊断思路被引量：3
《中华放射学杂志》2023年第6期702-706,共5页陈静 王春祥 李欣 
儿童后颅窝肿瘤的病理类型多样,术前准确判断肿瘤类型对临床治疗方案的选择和预后评估具有重要意义。该文中重点阐述儿童后颅窝常见肿瘤的影像学表现特点,并梳理影像学诊断思路,以提高影像医师对儿童后颅窝肿瘤的诊断水平。
关键词：儿童 后颅窝 肿瘤 磁共振成像 
儿童脑室内中枢神经细胞瘤1例
《中国医学影像技术》2022年第7期1106-1106,共1页谢英杰 陈静 王春祥 
患儿男,10岁,发现左眼向内斜视5天;既往体健。查体:双眼球活动自如,无眼震;左眼向内斜视,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在。实验室检查未见明显异常。头部平扫CT(图1A):右侧侧脑室扩张,内见3.8 cm×3.7 cm×3.9 cm混杂稍高密度肿块,其内...
关键词：脑室肿瘤 神经细胞瘤 儿童 诊断显像 
新生儿VACTERL联合征1例
《实用放射学杂志》2020年第12期2053-2054,共2页李辛子 陈静 王春祥 李欣 
患儿女,出生后20 d,因发现肛门处无开口就诊.患儿产前超声无异常.父母体健.查体:女童外阴正常,肛门处无开口,于会阴部见一细小瘘口.喂养可,无呕吐.行立式胸腹部X线平片、超声及盆腔MRI检查.X线检查示:胸腰椎多发畸形(图1).超声示动脉导...
关键词：卵圆孔未闭 动脉导管未闭 腹部X线平片 外科手术治疗 多发畸形 影像表现 MRI检查 产前超声 
儿童左侧脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤1例
《中国医学影像技术》2020年第10期1596-1596,共1页陈静 王春祥 赵滨 胡晓丽 赵丽 
女性患儿,10岁,"无明显诱因间断抽搐13天"就诊。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:平扫示左侧脑室近室间孔区1.9cm×1.2cm×2.1cm长T1、长T2信号囊性肿块,边界尚清,边缘见线样T2WI低信号(图1A),液体衰减反转恢复(fluid attenuated inv...
关键词：胶质神经元肿瘤 侧脑室 儿童 磁共振成像 
儿童革兰阳性球菌肺炎的影像学特征被引量：4
《中华实用儿科临床杂志》2020年第16期1210-1213,共4页李欣 王敏 陈欣 陈静 王春祥 
肺部感染为儿童常见病和多发病,严重威胁患儿身体健康,其主要致病原有细菌、病毒、非典型病原体3大类,并以细菌为主。细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌,革兰阳性球菌主要包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌等。现总结儿童胸...
关键词：儿童 影像学 革兰阳性球菌 肺炎 
Ullrich型先天性肌营养不良2例患儿临床特点及康复管理
《中华实用儿科临床杂志》2020年第12期944-946,共3页陈淑娟 牛岩 辛庆刚 陈静 赵澎 
报道2例Ullrich型先天性肌营养不良(UCMD)患儿临床特点,初步探讨康复管理方案。2例患儿临床特点为早发型全身肌无力,以近端为著,远端关节松弛,近端关节挛缩,亦或有瘢痕形成异常及皮肤过度角化,儿童期即有呼吸功能减退,心脏不受累。下肢...
关键词：Ullrich型先天性肌营养不良 临床特点 基因突变 康复 
Pallister-Hall综合征1例
《中国医学影像技术》2020年第4期631-631,共1页李辛子 陈静 王春祥 
患儿男,7个月,因“抽搐”就诊。其母G1P1,否认孕期有不良环境接触或使用药物史,足月顺产;产前超声未见胎儿颅脑异常,四肢结果不详。追问家族史,患儿祖母双足多趾。查体:患儿右手小指尺侧多指,双足并趾多趾。双手及双足X线平片:右手6枚手...
关键词：Pallister-Hall综合征 磁共振成像 体层摄影术 X线 
一个导致Allan-Herndon-Dudley综合征的SLC16A2基因新突变被引量：1
《天津医药》2020年第2期132-136,共5页辛庆刚 赵澎 蔡春泉 陈静 陈淑娟 盛倩倩 
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面发育迟缓、肌张力障碍、甲状腺功能异常患儿,经二代测序发现其...
关键词：智力障碍 序列分析 甲状腺功能试验 Allan-Herndon-Dudley综合征 SLC16A2基因 
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