缺失多态性

作品数：31被引量：67H指数：5
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BIM缺失多态性对EGFR突变型NSCLC治疗效果影响的个体患者数据的系统回顾和荟萃分析
《智慧健康》2023年第29期34-37,共4页周莉 周俊 李海洋 沈继敏 
目的对BIM缺失多态性对EGFR突变型NSCLC治疗效果影响的个体患者数据的系统回顾和荟萃分析。方法选取2012年10月—2021年3月间有BIM检测结果患者42例。估计无进展生存期(PFS)的风险比(HRs)。结果Cox风险回归模型发现BIM基因多态性对中位...
关键词：BIM 多态性 酪氨酸激酶抑制剂 肺癌 耐药性 
Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对STR和DIP的同步检测分析被引量：1
《中国法医学杂志》2022年第6期538-541,546,共5页万群 孙立霈 王寒 谢何鑫 孙文平 庄斌 韩俊萍 
公安部“双十计划”重点推广项目(2020SSTG0504);2021年北京市现场物证检验工程技术研究中心开放课题项目(2021CSEEKFKT06)。
目的 测试Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对常见样本进行STR(Short Tandem Repeat)和DIP(Deletion-Insertion Polymorphisms)两种复合扩增试剂的检测能力。方法 将Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统置于户外、...
关键词：法医遗传学 短串联重复序列 插入-缺失多态性 DNA现场快速检验 
牛布鲁氏杆菌2308和羊布鲁氏杆菌16M全基因组种属特异性序列的筛选与鉴定被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2020年第22期62-66,共5页胡明月 高汛 刘正喜 史露露 闫守庆 张英 
国家重点研发计划项目(2018YFD0500900;2018YFD0500903)。
为了探讨不同种属布鲁氏杆菌宿主特异性的分子遗传基础以及获得分子生物学种属鉴别的靶位点,试验采用相关生物信息学软件对GenBank中牛布鲁氏杆菌2308(B.abortus 2308)和羊布鲁氏杆菌16M(B.melitensis 16M)进行了全基因组范围内的单核...
关键词：牛布鲁氏杆菌2308 羊布鲁氏杆菌16M 比较基因组学 获得与缺失多态性 单核苷酸多态性 插入缺失长度多态性 
单管直扩38重祖先信息InDels体系的构建及其在微流控芯片系统的应用被引量：7
《生物化学与生物物理进展》2020年第9期968-981,共14页韩俊萍 赵蕾 王庆国 江丽 谢何鑫 庄斌 赵丽健 李唐松 吴瑾 李彩霞 
国家自然科学基金(81772027);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金计划(2018JB037)资助项目。
本文基于插入-缺失多态性(insertion-deletion polymorphism,InDel)遗传标记,从相关文献和dbSNP库中筛选出38个在东亚、欧洲、非洲人群中具有等位基因频率差异的祖先来源InDel位点,同时整合Amelogenin位点和Y染色体STR(DYS439)位点,以...
关键词：法医物证学 插入-缺失多态性 祖先信息位点 微流控芯片 
Sanger测序法和Snapshot法检测乳腺癌BIM缺失多态性比较分析被引量：3
《循证医学》2018年第6期370-375,共6页梁红玲 李洪胜 黄健清 苏健 金田恩 韩国栋 敖翔 邱霓 谭小军 
广东省医学科学技术研究基金项目指令性课题资助项目(C2015039);广州市西医类一般引导资助项目(20151A011088)
目的比较分析Sanger测序法和Snapshot法检测乳腺癌BIM缺失多态性的一致性。方法共收集336例乳腺癌患者手术标本制备成石蜡包埋的蜡块,提取DNA后采用Sanger测序法和Snapshot法检测乳腺癌患者中BIM基因缺失多态性突变率。采用卡方检验分析...
关键词：乳腺癌 BIM基因 Sanger测序法 Snapshot检测法 
BIM缺失多态性与乳腺癌紫杉醇内源性耐药机制的关系被引量：3
《实用医学杂志》2018年第4期531-534,共4页梁红玲 黄健清 金田恩 李洪胜 姜明 陈忠生 兰卉 谭小军 
广东省卫计委指令性课题(编号:C2015039);广州市卫计委课题(编号:20151A011088);广州医科大学青年基金(编号:2014A35)
目的探讨BIM基因缺失多态性与乳腺癌紫杉醇内源性耐药机制的关系。方法采用PCR及基因测序筛查出具备BIM缺失多态性的人乳腺癌细胞株,再通过rt PCR、Western Blot、MTS等方法,检测其对紫杉醇的敏感性以及BIM m RNA、BIM蛋白的表达水平。...
关键词：乳腺癌 紫杉醇 耐药 BIM基因 
用于中国人群个体识别的InDel多重PCR系统的构建被引量：4
《刑事技术》2017年第1期1-8,共8页王玮 赵蕾 江丽 刘京 黄美莎 李冉冉 刘佳佳 马泉 王英元 李彩霞 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(No.2014JB010)
目的利用插入-缺失多态性(insertion-deletion,InDel)遗传标记,建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系。方法利用db SNP数据库,筛选出30个在中国人群中有高度遗传多态性的InDel位点,建立复合多重PCR扩增体系,并对汉族、哈萨...
关键词：法医遗传学 插入-缺失多态性 个体识别 
Bim基因内含子缺失多态性在儿童急性淋巴细胞白血病治疗中的临床意义
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2016年第4期174-177,198,共5页汤燕静 王翔 沈树红 陈静 薛惠良 潘慈 汤静燕 
上海市卫生和计划生育委员会项目(20124136)
目的探讨Bim基因内含子缺失多态性在儿童急性淋巴细胞白血病糖皮质激素治疗中的临床意义。方法提取入组110例缓解期儿童急性淋巴细胞白血病患儿骨髓液并提取基因组DNA,采用PCR方法特异性扩增基因组DNA检测,是否存在Bim基因内含子2序列...
关键词：Bim基因 糖皮质激素 治疗 白血病 淋巴细胞性 儿童 
血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与健康新生儿胰岛素敏感性关系的研究
《发育医学电子杂志》2014年第1期1-5,共5页韩彤妍 崔蕴璞 王新利 叶鸿瑁 朴梅花 童笑梅 李松 
目的：研究血管紧张素转化酶（ACE）基因插入或缺失（I /D）多态性与健康新生儿胰岛素敏感性的关系。方法180例健康新生儿（孕周>33周，1分钟 Apgar 评分>7分）在出生时测量体重、身长，生后2~3天上午8～9时哺乳前取足跟血，测空腹血糖...
关键词：ACE基因I/D多态性 D等位基因 健康新生儿 胰岛素敏感性 
ACE插入/缺失多态性与神经胶质瘤关系研究
《中华神经外科疾病研究杂志》2013年第2期106-108,共3页李进 司马秀田 赵楠 常谦 吴钧 刘俊 马钢 
目的探讨血管紧张素转移酶基因(ACE)插入(I)或缺失(D)多态性与神经胶质瘤的相关性。方法采用聚合酶链(PCR)反应方法检测152例神经胶质瘤患者和199例健康对照组ACE I/D多态性。结果与缺失纯合型(DD)基因型相比,杂合子ID基因型显著增加了...
关键词：血管紧张素转移酶 插入 缺失多态性 神经胶质瘤 
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