猪瘟病毒E2基因

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猪瘟病毒E2基因主要抗原区表达及Dot-ELISA建立研究
《中国猪业》2022年第4期64-68,共5页苏红辽 宗玉国 
为建立基于猪瘟病毒E2基因主要抗原区表达产物的猪瘟抗体斑点杂交ELISA方法,应用RT-PCR方法扩增了猪瘟病毒E2基因的主要抗原区(dE2),经EcoR I、Xho I双酶切,与经同样双酶切的原核表达载体pET-28a (+)连接,加入适量IPTG诱导表达,SDS-PAGE...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 原核表达 DOT-ELISA 
猪瘟病毒E2基因的克隆及分子特性分析被引量：3
《中国畜牧兽医》2018年第8期2095-2103,共9页罗丹丹 廖党金 叶勇刚 
四川生猪产业技术体系创新团队(省财政;SCCXTD-001);四川省畜牧科学研究院基本科研业务费专项(SASA2011A04)
为研究四川地区猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)及E_2基因的遗传变异情况,试验对CSFV阳性病料抽提RNA,通过RT-PCR扩增CSFVE_2基因并将其克隆到pMD18-T载体,经菌落PCR、双酶切、序列测定后利用生物信息学软件分析了E_2基因...
关键词：猪瘟病毒(CSFV) E2基因 克隆 分子特性分析 
猪瘟病毒E2基因研究进展被引量：2
《现代农业科技》2015年第21期258-258,261,共2页唐艳强 陈彦良 刘文舒 郭小泽 肖海红 李思明 
猪瘟E2基因是常用的分析猪瘟基因类型和遗传变异的重要基因,其编码产生E2蛋白,是诱导机体产生中和抗体的重要蛋白,对机体的免疫应答产生重要的影响。通过收集、整理相关资料,分析阐述当前对猪瘟病毒E2基因的研究进展,以期为我国开展猪...
关键词：猪瘟病毒 特征 E2基因 E2蛋白 遗传变异 
猪瘟病毒E2基因的克隆和原核表达被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2015年第5期173-175,共3页崔照琼 张以芳 
猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科瘟病毒属成员,猪是该病毒唯一的自然宿主[1]。CSFV的RNA全长约12300个碱基,由11-12个基因组成,其中E2基因编码的外膜糖蛋白gp55是主要免疫原蛋白,可诱导动物体产生有效的免疫保护[2]。
关键词：猪瘟病毒 E2基因 原核表达 克隆 膜糖蛋白 黄病毒科 自然宿主 CSFV 
咸阳地区猪瘟病毒E2基因扩增与序列分析被引量：2
《动物医学进展》2014年第12期49-53,共5页吴旭锦 
陕西省科学技术研究发展计划项目(2014K02-06-03);咸阳职业技术学院重点科研项目(2013KYA02)
为了解陕西咸阳地区猪瘟流行毒株 E2基因变异情况，采用套式 PCR 方法，扩增了17个流行毒株和2个市售疫苗毒株 E2基因主要抗原区，并进行了序列比对分析。结果表明，17个流行毒株和兔化弱毒株（HCLV）株相比，E2基因主要抗原区核苷酸同...
关键词：猪瘟病毒 E2 基因 分子流行病学 变异分析 
猪瘟病毒E2基因密码子偏爱性分析被引量：5
《中国畜牧兽医》2014年第12期50-55,共6页罗丹丹 曹冶 谢晶 赵素君 李江凌 廖党金 叶勇刚 李兴玉 
四川省畜牧科学研究院基本科研业务费专项(SASA2011A04);四川生猪现代产业技术体系疫病控制岗位;四川省财政基础科研经费专项
本试验旨在阐明猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)囊膜结构(糖)蛋白E2基因的密码子使用规律,以期为选择高效的表达系统、探索基因功能提供理论依据。本研究运用EMBOSS在线分析软件的CHIPS和CUSP程序对CSFV E2基因进行密码子...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 密码子偏爱性 
百脉根高频再生体系建立和猪瘟病毒E2基因的遗传转化被引量：4
《湖北农业科学》2014年第10期2368-2372,共5页贾永红 孙艳香 张江丽 冯雪 袁晓圆 张冰 
廊坊师范学院自然科学基金项目(LSZY201105);廊坊师范学院大学生创新创业训练计划项目(201310100007);廊坊师范学院生命科学学院"本科生参与研究性项目"(SKCYZ201302)
在建立百脉根(Lotus corniculatus L.)高频再生体系的基础上,通过农杆菌介导,将猪瘟病毒(CSFV)表面抗原E2基因转化进入百脉根,获得转基因阳性株系5个。并对遗传转化体系中关键性因素进行优化,结果表明,最优化体系为子叶预培养3 d后,用OD...
关键词：百脉根(Lotus corniculatus L ) 高频再生 遗传转化 
猪瘟病毒E2基因克隆与分析
《黑龙江科技信息》2013年第28期270-270,共1页王艳秋 齐强 李辉桦 朴太淑 宋建臣 
为了研究猪瘟病毒石门株主要保护性抗原性质,根据猪瘟病毒石门株基因组序列设计合成引物,应用RT-PCR技术,扩增出猪瘟病毒石门株E2基因,大小为383bp,经电泳、酶切分析、核苷酸序列测定,证实所扩增片段为E2基因特异性片段。
关键词：猪瘟病毒石门株 E2基因克隆 序列分析 
猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4-F112弱毒株NSP2区表达猪瘟病毒E2基因表位的研究被引量：4
《病毒学报》2013年第1期17-25,共9页徐彦召 周艳君 童武 李玲 姜一峰 童光志 
"863"计划项目"家畜病毒病基因工程疫苗创制"(2011AA10A208);国际合作项目(2010DF33920);NSFC-广联合基金项目(U0931003);国家自然科学基金项目(31100121);中央科研院所公益性基础科研业务费项目(2011JB03)
建立共表达猪瘟病毒(Classic swine fever virus,CSFV)E2蛋白主要中和性抗原表位基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)反向遗传操作平台,为进一步研究PRRSV作为病毒载体提供实验数据。本研究在PRRSVHuN4-F112疫苗株感染性分子克隆的基础...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 感染性cDNA 拯救病毒 病毒载体 
猪瘟病毒E2基因在毕赤酵母中的表达被引量：2
《动物医学进展》2012年第9期66-69,共4页王启宇 兰邹然 姜平 张月 刘娟 
山东省博士基金项目(2010BSC15001)
猪瘟是严重危害养猪业的一种烈性传染病,病死率高,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物疫病。E2蛋白是猪瘟病毒中最主要的保护性抗原,因此,围绕E2的基因工程疫苗研究已成为热点。本研究以含有猪瘟E2基因的重组质粒pMD18-T-E2为模...
关键词：猪瘟 E2蛋白 毕赤酵母 表达 
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