主要抗原区

作品数：27被引量：100H指数：5
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裂谷热病毒Gn蛋白主要抗原区的串联表达和多克隆抗体制备
《中国动物检疫》2021年第2期108-113,共6页恽佳蕾 李文良 毛立 杨蕾蕾 孙敏 张纹纹 刘茂军 
“十三五”国家重点研发计划项目(2016YFD0500908)。
裂谷热(Rift Valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(Rift Valley fever virus,RVFV)引起的一种烈性人兽共患传染病。RVFV囊膜蛋白Gn可诱导产生中和抗体,是RVFV检测方法和疫苗研究的重要抗原靶标。本研究通过分析蛋白抗原位点信息,构建包含G...
关键词：裂谷热病毒 Gn蛋白 原核表达 多克隆抗体 
猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区高效表达及间接ELISA抗体检测方法的建立和应用被引量：2
《畜牧与兽医》2020年第6期100-106,共7页陈九 潘丽 马中元 崔燕 
利用大肠杆菌表达猪瘟病毒E2蛋白主要抗原区,建立猪瘟病毒间接ELISA抗体检测方法。依据大肠杆菌密码子偏好性对猪瘟病毒E2基因主要抗原区的稀有密码子进行同义替换,克隆至pET-30a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)构建重组表达菌,并将纯化重组...
关键词：猪瘟病毒 E2蛋白 原核表达 密码子优化 间接ELISA 
山西猪伪狂犬病毒gE基因主要抗原区的遗传变异分析被引量：3
《山西农业科学》2017年第11期1844-1848,共5页孟帆 樊振华 吴忻 姚敬明 王娟萍 米瑞娟 薛翼鹏 赵岳 
山西省重点研发计划项目(201603D221023-1);山西省农业科学院畜牧兽医研究所所级项目(XMS201503)
根据Gen Bank中收录的PRV Becker株的gE基因序列,设计了合成1对引物,对山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因进行了PCR扩增,并进行克隆与序列分析。经测序,山西PRV流行株包含主要抗原表位区的gE部分基因核苷酸序列长度为997 bp...
关键词：猪伪狂犬病毒 GE基因 抗原区 遗传变异 
猪瘟病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：12
《中国兽医科学》2017年第1期9-15,共7页蔺辉星 周红 童泽鑫 范红结 
江苏省农业科技自主创新资金项目(CX(15)1056;CX(16)1028)
为建立快速、准确的猪瘟病毒(CSFV)血清抗体检测方法,根据Gen Bank上猪瘟兔化弱毒全基因序列,设计1对引物,扩增E2蛋白主要抗原区基因片段;然后,将其克隆入载体p ET-28a(+),采用大肠杆菌Rosetta(DE3)表达出含E2蛋白主要抗原区的重组蛋白...
关键词：猪瘟病毒 E2蛋白主要抗原区 间接ELISA 
猪Viperin主要抗原区的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《畜牧与兽医》2015年第10期82-85,共4页李文良 韩林晓 毛立 杨蕾蕾 张纹纹 江杰元 
江苏省自然科学基金项目(BK20130729);江苏省农业科技自主创新资金项目(CX(12)5049)
采用PCR方法扩增猪Viperin蛋白主要抗原区基因,克隆入原核表达载体p ET32a,转化大肠杆菌BL21构建重组表达菌,经IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE鉴定蛋白得到表达,分子质量约为40 ku。进一步优化蛋白表达条件为:IPTG终浓度为0.6 mmol/L,诱...
关键词：Viperin 原核表达 多克隆抗体 猪 
裂谷热病毒Gn蛋白主要抗原区的表达、纯化及抗原性分析被引量：2
《中国人兽共患病学报》2015年第7期607-611,共5页夏鹏 魏建超 陆莹梅 武专昌 李蓓蓓 刘珂 邵东华 邱亚峰 钟登科 温贵兰 马志永 
国家科技支撑计划(2013BAD12B05);国家自然科学基金(31302116);上海高校青年教师培养资助计划(ZZnlzl2003);上海农林职业技术学院院级科研项目(091227)~~
目的通过原核表达系统制备裂谷热病毒Gn片段主要抗原区蛋白,获取纯化蛋白,并分析抗原性。方法将合成的裂谷热Gn基因用PCR的方法扩增具有保护性抗原表位的两段Gn1和Gn2,并将其定向插入原核表达质粒pColdⅠ中,构建重组表达质粒pColdⅠ-Gn1...
关键词：裂谷热病毒 Gn蛋白 原核表达 蛋白纯化 
NS1基因主要抗原区的可溶性表达及其DotELISA检测方法的建立被引量：2
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2015年第6期35-40,共6页赵朴 苏红辽 刘兴友 赵坤 胡建和 王三虎 姚四新 郑玉姝 
河南省基础与前沿技术项目(122300410135);河南省教育厅自然科学研究项目(2011A230008)
【目的】可溶性表达猪流感病毒(SIV)NS1基因主要抗原区(NS1′)蛋白,获得具有良好抗原性的NS1′蛋白,并初步建立检测NS1抗体的斑点酶联吸附试验(Dot-ELISA)方法,为鉴别诊断猪流感病毒感染猪与疫苗免疫猪奠定基础。【方法】以质粒pET28a-...
关键词：猪流感病毒 非结构蛋白1 主要抗原区域 可溶性表达 斑点酶联免疫吸附试验 
裂谷热病毒Gc蛋白主要抗原区的表达、纯化及鉴定被引量：3
《中国动物传染病学报》2015年第1期15-20,共6页夏鹏 沈丽 魏建超 钟登科 陆莹梅 李蓓蓓 刘珂 邵东华 邱亚峰 温贵兰 马志永 
国家科技支撑计划(2013BAD12B05);国家自然科学基金(31302116);上海高校青年教师培养资助计划(ZZnlzl2003);上海农林职业技术学院院级科研项目(091227)
根据裂谷热病毒(Rift valley fever virus,RVFV)M基因(Gen Bank登录号:DQ380206)序列,用PCR方法扩增其主要抗原区,将目的基因克隆至原核表达质粒p ColdⅠ中,将重组质粒转化到BL21感受态细胞中,诱导表达重组蛋白,将表达蛋白利用His-tag N...
关键词：裂谷热病毒 Gc蛋白 原核表达 抗原性 
新城疫病毒xx08株HN蛋白主要抗原区的原核表达及其在抗体检测中的应用被引量：1
《河南农业科学》2015年第1期121-125,共5页阮涛 孙国鹏 王丽 李鹏 朱艳平 王选年 
公益性行业(农业)科研专项(201303033);河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A230841)
为建立检测新城疫病毒(NDV)抗体的间接ELISA方法,构建了新城疫(ND)xx08株HN基因抗原表位集中区基因片段的重组表达质粒p ET28a-r HN,加入IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定表明,表达的重组蛋白大小约为28 ku。Western blot分析表明,该重...
关键词：新城疫 HN蛋白 原核表达 鉴定 ELISA 
猪细小病毒NS1非结构蛋白和VP2结构蛋白主要抗原区间接ELISA方法的建立与联合应用被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2014年第11期41-45,共5页刘建 汤德元 李春燕 曾智勇 罗险峰 郝飞 姜德荣 王洪光 李达 
贵州省科学技术基金项目"猪呼吸道病毒性疫病新型特异诊断技术多重PCR检测的研究"(黔科合J字(2013)2110号);贵州省2011年农业攻关项目"贵州省规模化猪场主要病毒性疫病的调查及综合防控对策的研究与示范"[黔科合NY字(2011)3103];贵州大学研究生创新基金项目"猪细小病毒NS1蛋白主要抗原区间接ELISA方法的建立"[研农2013020]
为了建立猪细小病毒野毒抗体的NS1-i ELISA和猪群PPV免疫抗体水平的VP2-i ELISA方法,试验采用猪细小病毒NS1和VP2基因主要抗原区纯化后的原核表达重组蛋白作为包被抗原。结果表明:检测灵敏度为1∶12 800;批内、批间重复性试验变异系数...
关键词：猪细小病毒 NS1非结构蛋白 VP2结构蛋白 主要抗原区 间接ELISA 
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