丹参注射剂

作品数:52被引量:321H指数:9
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基于^(1)H-NMR指纹图谱分区相似度的丹参注射剂质量评价方法被引量:6
《中草药》2022年第17期5312-5320,共9页赵芳 李文竹 潘坚扬 杨嘉誉 瞿海斌 
国家“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX09201011-002)。
目的 以丹参注射液为研究对象,建立基于^(1)H-NMR指纹图谱分区相似度的质量一致性评价方法。方法 采集81批丹参注射液的^(1)H-NMR光谱,根据代谢物信号的分布规律,将光谱分为氨基酸区、糖类区和酚酸区,分别计算各区光谱的夹角余弦与标准...
关键词:核磁共振氢谱 丹参注射液 质量控制 质量一致性 相似度分析 氨基酸 糖类 酚酸 丹参素 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A 
3种丹参注射剂对大鼠急性心肌缺血的改善作用被引量:2
《河北中医》2020年第11期1685-1689,1699,共6页张海啸 于长安 史载祥 杜金行 
目的观察3种丹参注射剂对大鼠急性心肌缺血的改善作用。方法将90只SD大鼠按照随机数字表法分为6组,正常组、模型组、注射用丹参(冻干)组、丹参注射液、注射用丹参多酚酸盐组、硝酸甘油注射液组,每组15只。注射用丹参(冻干)组大鼠予注射...
关键词:心肌缺血 丹参 注射剂 动物实验 
rt-PA静脉溶栓联合丹参注射剂治疗急性脑梗死的临床研究被引量:1
《吉林医学》2020年第8期1896-1897,共2页宁红辉 
目的:研究rt-PA静脉溶栓联合丹参注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法:选择ACI患者130例,随机分为研究组(65例)及对照组(65例),给予研究组患者rt-PA静脉溶栓联合丹参注射剂治疗,给予对照组患者rt-PA静脉溶栓治疗,对两组患者接受...
关键词:RT-PA静脉溶栓 丹参注射剂 ACI 
丹参注射剂体内外对糖尿病状态下肾小管AT1表达的影响被引量:7
《中成药》2020年第5期1169-1173,共5页邵福平 阮旭 李梦颖 张孟孟 杨晔 尹登科 
国家自然科学基金(81102682);安徽省自然科学基金(1708085MH216);安徽中医药大学探索性基金(2017HXTS42)。
目的 探究丹参注射剂体内外对糖尿病状态下肾小管AT1表达的影响.方法 采用高糖培养基培养NRK-52E,Western blot检测AT1蛋白表达.高糖高脂联合STZ建立糖尿病大鼠模型,大鼠随机分为正常组、模型组、氯沙坦组(20 mg/kg)、丹参注射液组(2 mL...
关键词:丹参注射液 肾小管 糖尿病 AT1 
“不良反应越是明确,越是好事”
《中国家庭医生》2018年第15期57-57,共1页
今年以来,连续多款中药注射剂因“不良反应”被通报,或被要求修改说明书。双黄连注射剂并非第一个,也不会是最后一个,前有喜炎平注射剂,后有丹参注射剂,等等。
关键词:不良反应 中药注射剂 双黄连注射剂 丹参注射剂 说明书 喜炎平 
新生儿、婴幼儿禁用丹参注射剂
《中国质量万里行》2018年第7期6-6,共1页
国家药监局近日宣布,今后新生儿、婴幼儿、孕妇一律禁用丹参注射剂,老人等特殊人群以及初次使用中药注射剂的患者更应慎重使用。
关键词:中药注射剂 新生儿 婴幼儿 丹参 禁用 国家药监局 
热点话题
《家庭用药》2018年第7期4-4,共1页
接连被叫停,中药注射剂还安全吗 5月29日,国家药品监督管理局发布修订了“柴胡注射剂”说明书,增加“儿童禁用”等内容;6月11日,国家药品监督管理局发布关于修订“双黄连注射剂”说明书的公告,增加“4周岁及以下儿童、孕妇禁用...
关键词:国家药品监督管理局 双黄连注射剂 中药注射剂 柴胡注射剂 丹参注射剂 说明书 修订 禁用 
国家药品监督管理局关于修订丹参注射剂说明书的公告被引量:2
《中国处方药》2018年第6期166-166,共1页
近日,国家药品监督管理局决定对丹参注射剂[丹参注射液、注射用丹参(冻干)、丹参滴注液]说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订.其中,增加的警示语为:本品不良反应可见严重过敏反应(包括过敏性休克...
关键词:国家药品监督管理局 丹参注射剂 说明书 修订 注射用丹参(冻干) 严重不良反应 严重过敏反应 公告 
修订两种中药注射剂说明书,限制使用机构
《医师在线》2018年第17期5-5,共1页国家药品监督管理局 
继5月29日发布《关于修订柴胡注射液说明书的公告》后,6月11日和12日,国家药品监督管理局接连发布公告,对双黄连注射剂和丹参注射剂也作出修订说明书的要求.
关键词:说明书 中药注射剂 修订 限制使用 国家药品监督管理局 双黄连注射剂 柴胡注射液 丹参注射剂 
丹参注射剂561例临床不良反应/事件分析被引量:5
《药物流行病学杂志》2017年第8期547-550,564,共5页桂玲 刘金玉 张程亮 刘东 
目的:分析丹参注射剂所致不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2012~2014年湖北省药品不良反应监测中心收集的561例丹参注射剂所致不良反应/事件(ADR/ADE),以患者性别、年龄、过敏史,ADR/ADE发生时...
关键词:丹参注射剂 中药注射剂 药品不良反应/事件 安全用药 
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