云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 吡啶-3

吡啶-3: 作品数：106被引量：218H指数：7; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：姜林黄文龙胡国强冉兆晋赵文更多>>; 相关机构：陶氏益农公司阿斯利康(瑞典)有限公司诺瓦提斯公司霍夫曼-拉罗奇有限公司更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目河南省教育厅自然科学基金更多>>

三个含4,4′-(吡啶-3,5-二基)二苯甲酸配体的锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及催化性质被引量：5: 《无机化学学报》2023年第12期2385-2392,共8页亢秀琪王嘉浩顾金忠; 采用水热方法,选用4,4′-(吡啶-3,5-二基)二苯甲酸配体(H_(2)pdba)与菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(bipy)或2,2′-联咪唑(H_(2)biim)分别与ZnCl_(2)、NiCl_(2)·6H_(2)O和CoCl_(2)·6H_(2)O在160℃温度下反应,合成了2个二维层状配位聚合物...; 关键词：配位聚合物二羧酸催化性质 Henry反应

呋喃-2-羧酸(5-氯吡啶-3-基)酯类衍生物的设计、合成及3CL^(pro)蛋白酶抑制活性研究: 《中国药物化学杂志》2023年第8期570-580,共11页李慧丽姜飞李珏江渝斌沈祥春; 国家自然科学基金项目(U1812403-4-4);贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2022]249号、[2022]250号);贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2022-464、gzwkj2022-466);贵州省科学技术厅基础研究计划项目(黔科合基础-ZK[2021]一般553、黔科合基础-ZK[2023]一般308、黔科合基础-ZK[2023]重点035);贵州医科大学国自然培育项目(20NSP052);贵州医科大学博士启动基金项目(YJ2020-BK035);贵州省科技计划项目(黔科合中引地[2023]003)。; 目的设计合成一系列呋喃-2-羧酸(5-氯吡啶-3-基)酯类新型冠状病毒3CL蛋白酶(SARS-CoV-2 3CL^(pro))抑制剂,并进行体外抗病毒活性以及细胞安全性评价。方法以苯并[b]噻吩-2-羧酸(5-氯吡啶-3-基)酯(6)为先导化合物,对其苯并噻吩环进行...; 关键词：呋喃-2-羧酸(5-氯吡啶-3-基)酯类衍生物新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂合成

Cu(Ⅱ)配合物的制备、结构多样性及超氧化物歧化酶活性: 《精细化工》2023年第8期1749-1757,共9页张文谦牛亚杰吴文荣常笑玮王东飞张帅; 河南省科技攻关项目(212102310343);信阳农林学院高水平科研孵化器建设基金资助项目(FCL202008)。; 为了构筑超氧化物歧化酶(SOD)模拟物,采用溶剂热法,以吡啶-3-羧酸-1-氧(HL1)和吡啶-4-羧酸-1-氧(HL2)为有机配体,与一水合醋酸铜〔Cu(OAc)_(2)·H_(2)O〕金属盐反应合成了3种Cu(Ⅱ)的配合物(CPs):[Cu_(3)(HL1)_(4)(OH)2(H_(2)O)2]n(CP1)...; 关键词：铜(Ⅱ)配合物吡啶-3-羧酸-1-氧吡啶-4-羧酸-1-氧 SOD活性功能材料

2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-羧酸的新合成方法: 《农药》2023年第7期482-485,共4页孙鹏邢阳阳胡堂路孟维康谭兴武滕洪胜杨春河; 青岛市科技创新高层次人才团队引进计划(19-9-2-2-wr)。; [目的]开发杀虫剂indazapyroxamet中间体2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-羧酸的新合成路线。[方法]从2-甲基-3-硝基溴苯出发,经过甲基氧化、缩合等过程得到邻硝基亚胺中间体,以三正丁基膦还原环化得到关键的2H-吲唑母核。随后经过插羰反应和...; 关键词：indazapyroxamet 2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-羧酸合成

帕博西尼关键侧链中间体的合成研究: 《食品与药品》2022年第6期553-556,共4页张彬李新志孔祥雨崔新强杨利段崇刚刘文涛; 目的合成帕博西尼关键侧链中间体。方法以2-氨基吡啶为原料,经溴代、氧化、偶联、还原反应合成了4-(6-氨基吡啶-3-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯。结果目标产物总收率56%,纯度99%以上,其结构经熔点,质谱(MS),核磁共振氢谱(^(1)H NMR)确证。...; 关键词：帕博西尼侧链 4-(6-氨基吡啶-3-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯

基于流动化学平台的3-(2-羟基苯基)-1-(吡啶-3-基)丙-2-烯-1-酮合成实验改进被引量：2: 《大学化学》2022年第7期121-127,共7页王文权刘萌孙康刘智峰季晓晖刘全; 陕西理工大学大创项目;陕西理工大学研究生教育改革项目。; 流动化学技术相较于传统间歇式反应,具有高传热与传质效率、高反应安全性、短反应时间以及可精准控制反应参数等优点,从而成为有机合成中最具潜力的技术之一。国外多所高校已经开设流动化学相关课程实验,而我国相关课程实验仍处于起步...; 关键词：流动化学 Claisen-Schmidt反应查尔酮衍生物合成

6-({[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}氨基)吡啶-3-甲醛的合成: 《化学研究与应用》2022年第5期1229-1232,共4页童航詹一丰何世波王溥照刘明星; 国家级大学生创新创业训练计划项目(202010500019)资助。; 6-({[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基}氨基)吡啶-3-甲醛是抗癌药物培西达替尼的关键中间体。本文以6-氨基烟酸甲酯和6-三氟甲基烟醛为原料,经还原胺化、还原和氧化共三步反应合成目标化合物,产物结构经MS、IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR分析表...; 关键词：培西达替尼培西达替尼中间体抗癌药物合成

2氰基吡啶-3二唑丙酸-稀土Gd配合物的合成研究: 《辽宁丝绸》2021年第4期48-49,共2页郭逸辰刘佳慧李静张诗齐张芳; 大学生创新实验项目(s2020117790030)。; 将2-氰基吡啶与盐酸羟胺的水溶液混合生成中间体2-吡啶基偕胺肟,中间体与丁二酸酐反应合成2-氰基吡啶-3-噁二唑丙酸(配体HL),配体HL与Gd(NO_(3))_(3)合成稀土元素Gd金属配合物1,与Gd(NO_(3))_(3)及ZnCl_(2)合成稀土元素Gd金属配合物2。...; 关键词：稀土Gd 配合物合成表征

3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究: 《化学试剂》2021年第11期1586-1594,共9页张颖胡玟奇代凯莉于丽芳刘婷汤杰杨帆; 上海市科委项目(20142201500)。; 发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可...; 关键词：3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮 2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物重排反应分子内还原-环化反应 Suzuki交叉偶联反应

3-(2-吡啶-3-乙烯基)-1H-吲哚钌配合物的合成及抗肿瘤性能被引量：1: 《无机化学学报》2021年第5期824-834,共11页钱晓婷吕梦迪王裙陶钦薛旭玲刘红科; 国家自然科学基金(No.21771109,22077066,21807060);中国博士后基金(No.2019M651874)资助。; 以3-(2-吡啶-3-乙烯基)-1H-吲哚(Indole)为配体与二联吡啶钌前体Ru(bpy)_(2)Cl_(2)进行配位反应,得到一种新型联吡啶钌配合物Ru-Indole,并通过1H NMR、ESI-MS及元素分析对配体及配合物进行了表征。研究结果表明,配合物具有良好的脂溶性...; 关键词：联吡啶钌配合物吲哚衍生物抗肿瘤线粒体通路自噬

吡啶-3