云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 哌嗪类衍生物

哌嗪类衍生物: 作品数：28被引量：62H指数：5; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：刘新泳阳应华付伟展鹏许逸更多>>; 相关机构：浙江大学贵州大学复旦大学中国科学院更多>>; 相关期刊：《中国实用医药》《郑州大学学报（理学版）》《农药学学报》《中国药物化学杂志》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>

哌啶并[2,3-b]哌嗪类衍生物3g的体内抗血栓活性研究: 《药物化学》2022年第3期225-230,共6页易芸何杰英; 目的:探究哌啶并[2,3-b]哌嗪类衍生物3g体内抗血小板聚集和抗血栓作用。方法:选用SD大鼠,采用比浊法考察3g进入大鼠体内离体抗血小板聚集活性;选用昆明小鼠,腹腔注射角叉菜胶建尾部血栓模型,根据小鼠黑尾情况及黑尾长度,求算尾部血栓抑...; 关键词：哌啶并哌嗪类衍生物抗血小板聚集抗血栓

新型三唑哌嗪类衍生物的合成及生物活性被引量：6: 《农药学学报》2021年第2期269-278,共10页邓珅钏李旭军朱祥杜晓英李俊凯徐志红; 国家自然科学基金(31772170)。; 以1,2,4-三唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮和哌嗪为原料,通过活性亚结构拼接合成了一个系列20个新型三唑哌嗪类衍生物7a~7t,其结构均经过了^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱确证。分别采用菌丝生长速率法和触杀法测定了目标化合物的杀菌活...; 关键词：三唑化合物哌嗪活性亚结构杀菌活性杀虫活性

哌啶并[2,3-b]哌嗪类衍生物的设计、合成及其抗血小板聚集活性研究被引量：1: 《化学通报》2021年第2期162-166,97,共6页李毅罗碧兰赵菊琴李永张毅汤磊樊玲玲; 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心项目(黔科合[2016]平台人才5402);贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心项目(黔教合KY字[2014]219号);贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2017]2835号,[2016]2848号,[2019]2785号);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1269号);贵州省大学生创新创业训练计划项目(20195200883)资助。; 以2,3-二氨基吡啶和2,3-丁二酮为起始原料,经环化、催化氢化和亲核取代反应合成了10个新型哌啶并[2,3-b]哌嗪类衍生物(3a~3j),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。体外抗血小板聚集活性研究表明,化合物3d、3e、3g、3h和3j具有...; 关键词：哌啶并[2 3-b]哌嗪合成抗血小板聚集活性

苄基哌嗪类衍生物的合成与蛋白酪氨酸激酶抑制活性的研究: 《西北药学杂志》2019年第5期652-656,共5页韩生华刘红艳张海荣马鹏飞; 国家自然科学基金项目(编号:21506120);山西大同大学科学基金项目(编号:2016K5);山西大同大学博士启动基金项目(编号:2012-B-07,QD201049); 目的合成苄基哌嗪类衍生物,考察目标化合物对蛋白酪氨酸激酶(PTK)的抑制活性。方法用呋喃甲醛和丙二酸合成呋喃丙烯酸,以15种取代苄基哌嗪为原料,分别与呋喃丙烯酸反应得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(Elisa)测定所得化合物对PTK的...; 关键词：苄基哌嗪合成蛋白酪氨酸激酶抑制活性

新型含氟吡啶哌嗪类衍生物的设计、合成与生物活性被引量：3: 《农药》2018年第9期641-644,共4页彭壮王明慧; [目的]合成一系列新化合物,寻找环境友好型高生物活性分子。[方法]以哌嗪为桥链,通过活性亚结构拼接方法合成1-(3-氯-5-三氟甲基)-2-吡啶基哌嗪,并以此化合物为中间体将活性结构拼接合成一系列含氟吡啶哌嗪类衍生物。[结果]结构通过元...; 关键词：哌嗪含氟吡啶杀虫剂合成生物活性

新型哌嗪类衍生物的设计及合成: 《临床合理用药杂志》2017年第13期124-126,共3页陈炯炯钱海燕; 目的新型哌嗪类衍生物的设计及合成。方法用哌嗪环代替先导化合物高哌嗪类衍生物的高哌嗪环。结果成功合成了结构新颖的哌嗪类衍生物,其结构采用了1H NMR、MS进行确证。结论合成了3个结构新颖的哌嗪类衍生物,为后续测定大麻Ⅱ型受体(CB2...; 关键词：哌嗪类衍生物设计合成

哌嗪类衍生物在农药创制中的应用被引量：3: 《农药》2016年第11期785-789,810,共6页吴清来凌云; 国家自然基金(21072222);国家973计划(2010CB126104); 哌嗪类化合物是一类具有广泛农用生物活性的物质,综述了哌嗪类衍生物在农药创制中的应用研究进展,归纳了哌嗪类化合物的主要设计思路:利用哌嗪本身的生物活性,通过简单衍生化合成的生物活性化合物;利用哌嗪和其他活性亚结构拼接的方法...; 关键词：哌嗪衍生物农药创制进展

1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性被引量：11: 《合成化学》2014年第4期429-434,452,共7页吴琴王贞超魏学薛伟; 国家自然科学基金资助项目(20762002);国家十二五科技支撑计划资助项目(2011BAE06B04-09); 根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应...; 关键词：1 3 4-噻二唑哌嗪磺胺合成抑菌活性

曲美他嗪和地尔硫卓片与硝酸甘油治疗心绞痛的疗效观察被引量：18: 《中国临床保健杂志》2013年第1期77-78,共2页林克强王晓瑛朱秀宝; 曲美他嗪是一种哌嗪类衍生物,它的药理作用主要是为缺血、缺氧细胞提供能量,保护心肌细胞及扩张血管,适合于预防心绞痛的发作及心力衰竭的治疗,因此临床常用作治疗心绞痛伴心功能不全患者[1]。而地尔硫卓片作为临床应用最早的钙拮抗剂之...; 关键词：常规药物治疗地尔硫卓曲美他嗪疗效观察心绞痛硝酸甘油保护心肌细胞哌嗪类衍生物

吲哚哌啶-哌嗪类衍生物在α_1-肾上腺素受体介导的收缩反应中的生物学活性(英文)被引量：1: 《中国药理学与毒理学杂志》2012年第3期276-281,共6页李素芳刘飞刘巍赵悦吕志珍徐明张幼怡; The project supported by National Natural Science Foundation of China(81070196);Natural Science Foundation of Beijing(7082101);Program for New Century Excellent Talents in University and Beijing Talents Foundation(BMU20100012)~~; 目的检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性。方法①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团。②应用离体大鼠左...; 关键词：受体肾上腺素 α1肾上腺素受体拮抗剂吲哚哌啶-哌嗪衍生物

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