脱髓鞘性

作品数：617被引量：935H指数：12
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误诊为CIDP的神经元核内包涵体病1例报告被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2023年第11期1045-1047,共3页赖有连 黄志珍 罗聪丽 林攀 
患者,中年男性,因反复双下肢无力误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,后因双下肢无力、反复头痛、恶心呕吐再次就诊,头部磁共振可见双侧大脑皮髓质交界区呈弥散受限高信号,免疫组织化学染色见部分汗腺细胞、脂肪细胞和纤维细胞...
关键词：神经元核内包涵体病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 皮质下绸带征 神经变性疾病 
“高龄”抗NF155抗体阳性的自身免疫性郎飞结病1例报告及文献复习
《中风与神经疾病杂志》2023年第6期556-559,共4页解学军 赵子慧 李国丽 张冉 李淑君 赵伟丽 
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类常见的获得性免疫介导的周围神经病,其临床表现多样,治疗反应不一^([1])。血清抗神经束蛋白155免疫球蛋白(neurofasicin 15...
关键词：自身免疫性郎飞结病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 神经束蛋白155免疫球蛋白 
华氏巨球蛋白血症所致周围神经损害误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2022年第12期1131-1132,共2页刘心昕 卢军 黄益麒 郭淑萍 卢瑛 
华氏巨球蛋白血症是一种以骨髓中浆细胞克隆性增生同时伴血清单克隆lgM增高为特征的惰性非霍奇金淋巴瘤[1],比较罕见,所致的周围神经损害在临床上容易误诊。本文报道1例误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory ...
关键词：华氏巨球蛋白血症 周围神经损害 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 病例报告 
抗GM4 IgG抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2021年第5期451-452,共2页张上海 谭景斐 张中平 
广东省中医药局、广州市中医药和中西医结合科研基金资助项目(20201290)。
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的获得性运动感觉神经脱髓鞘性多神经病[1]。由于病因未明确、临床症状多样性、个体间疗效差异大,故在CIDP的诊断以及治...
关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 抗神经节苷脂抗体 抗GM4 IgG抗体 抗GD1a IgG抗体 
接触蛋白-1在神经系统生长发育、脱髓鞘疾病及神经退行性疾病中的作用机制及研究现状被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2021年第1期72-76,共5页梁玉梅 高君雅 严进华 高彩红 周玉玲(综述) 陈嘉峰 赵阳(审校) 
国家自然科学基金青年基金项目(No.81600924)。
接触蛋白-1(Contactin 1,CNTN1)是一种非跨膜的神经细胞黏附分子,属于免疫球蛋白超家族成员,通过糖基磷脂酰肌醇尾锚定在细胞表面,可介导多种神经系统生长发育及疾病过程。近年来,CNTN1因被发现为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的...
关键词：接触蛋白-1 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 多发性硬化 阿尔茨海默病 
急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2020年第8期746-747,共2页梁玉梅 严进华 王娟 曹丽芝 郑翔宇 陈嘉峰 
临床上,急性发作的复发-缓解型慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病与复发型格林-巴利综合征的鉴别诊断常较困难。然而,由于治疗方案和预后的不同,许多实验研究仍致力于寻找能够区分二者的诊断标准。本文报道1例病程酷似复发型格林-巴...
关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 复发型格林-巴利综合征 
抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2019年第12期1130-1131,共2页高彦露 康志霞 王子燚 魏晓晶 苗晶 于雪凡 
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的CIDP为其中的一个亚型。本文报道1例确诊为抗NFl55...
关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 远端获得性脱髓鞘性多发性神经病 神经束蛋白155 
治疗相关波动性吉兰-巴雷综合征的研究进展被引量：3
《中风与神经疾病杂志》2019年第3期283-285,共3页张天娇 郭彦贝 雷淇松 宋春伶 
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种以急性对称性弛缓性肢体瘫痪为主要临床表现,以脑脊液中蛋白-细胞分离为主要特点的获得性自身免疫介导的周围神经病[1]。大多数GBS的患者起病前1~3 w多有呼吸道、胃肠道等感染症状...
关键词：吉兰-巴雷综合征 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 免疫球蛋白 血浆置换 
AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习
《中风与神经疾病杂志》2018年第9期832-834,共3页蒋继浩 
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴...
关键词：抗体阴性 AQP4 甲状腺功能异常 双阳性 文献复习 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 亚临床甲亢 脱髓鞘性疾病 
Marchiafava-Bignami病1例报告
《中风与神经疾病杂志》2018年第4期367-368,共2页刘海平 毕晓莹 侯晓军 
Marchiafava-Bignami病（Marchiafava-Bignam disease,MBD）又称原发性胼胝体变性,1898年由Carducci最早进行描述,1903年两位意大利病理学家Marchiafava E和Bignami A在解剖3例饮用廉价红葡萄酒的慢性酒精中毒患者尸检时发现其病理变化...
关键词：MARCHIAFAVA-BIGNAMI病 慢性酒精中毒患者 原发性胼胝体变性 脱髓鞘性疾病 病理学家 病理变化 红葡萄酒 营养不良 
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