伪狂犬病病毒EA株

作品数：23被引量：60H指数：4
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伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的真核表达和功能域分析
《中国兽医科学》2010年第9期890-894,共5页张辉 王贝贝 李奇 刘凯 
安徽省自然科学基金项目(KJ2010B192);安徽省优秀青年人才基金项目(2010SQRL082)
通过PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)Ea株UL14基因,克隆到pEGFP-C1载体中,构建EG-FP-UL14融合的真核表达质粒pEGFP-UL14。将pEGFP-UL14转染Hela细胞,并与对照质粒pEGFP-C1进行比较,发现EGFP-UL14融合蛋白在转染后第48小时荧光主要分布在胞...
关键词：伪狂犬病病毒 UL14 真核表达 功能域分析 
伪狂犬病病毒Ea株gK基因的真核表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2009年第11期57-60,共4页徐引弟 陈焕春 肖少波 
以伪狂犬病毒Ea株BamH I 5′片段为模板,PCR扩增出约0.9 kbgK基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组载体pSKgK。进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强绿荧光蛋白EGFP下游,构建真核表达载体pEGFPgK,脂...
关键词：伪狂犬病病毒 gK基因 真核表达 
伪狂犬病病毒Ea株ORF-1基因在BHK-21细胞上的表达被引量：2
《河南农业科学》2009年第3期99-102,共4页徐引弟 陈焕春 肖少波 
河南省科技攻关项目(072102140004)
以伪狂犬病毒Ea株BamHⅠ5′片段为模板,PCR扩增出约0.6kbORF-1基因完整编码区序列,将该基因克隆到pBluescriptⅡSK+中,构建重组载体pSKORF1。进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强型绿荧光蛋白EGFP下游,构建真核表达载体pEGFPO...
关键词：伪狂犬病病毒 ORF-1基因 克隆 表达 
伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达被引量：1
《中国预防兽医学报》2008年第4期255-259,共5页薛念波 肖少波 江云波 常天明 刘曼莉 赵骞 罗锐 陈焕春 方六荣 
国家自然科学基金(30400322)
本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,PCR扩增含UL18全长基因的片段并克隆至pMD18-T载体,采用双脱氧末端终止法测序。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His标签下游,获得原...
关键词：伪狂犬病病毒 UL18基因 序列分析 表达 
伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的克隆、序列分析及表达
《中国兽医学报》2008年第3期264-267,共4页张辉 肖少波 方六荣 牛传双 陈焕春 
国家自然科学基金资助项目(30400322);霍英东青年教师基金资助项目(91029)
从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中克隆含UL14基因的BamHⅠ第3片段并进行序列分析。根据测定的序列设计1对能扩增UL14基因完整编码区的引物,PCR扩增UL14基因并将其插入原核表达载体pGEX-KG,获得原核表达质粒pKG-UL14,转化BL21(DE3),在IPTG...
关键词：伪狂犬病病毒 UL14 序列分析 表达 
伪狂犬病病毒Ea株UL6基因的克隆、序列分析及表达
《动物医学进展》2007年第12期1-5,共5页薛念波 肖少波 江云波 梅小伟 刘曼莉 赵骞 罗锐 陈焕春 方六荣 
国家自然科学基金(30400322)
以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL6全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL6全长1 938 bp,可编码646个氨基酸。将该基因克隆到插入原核表达载体pET28a的6×His下游,获得...
关键词：伪狂犬病病毒 UL6基因 序列分析 表达 
Q2细胞学
《中国生物学文摘》2005年第10期45-48,共4页
rhIL-11对中子照射小鼠肠损伤的治疗作用；伪狂犬病病毒Ea株诱导牛肾细胞凋亡及核基质蛋白的变化；铁离子对Caco-2细胞内钙离子转运的影响及钙离子浓度变化与细胞凋亡关系的研究；自噬及其在细胞代谢和疾病中的作用；肾脏干细胞；中老...
关键词：expression 骨髓间质干细胞 细胞学 伪狂犬病病毒EA株 apoptosis 肾小管上皮细胞 NM23-H1 核基质蛋白 p53蛋白 水通道蛋白 
伪狂犬病病毒Ea株诱导牛肾细胞凋亡及核基质蛋白的变化被引量：2
《解剖学报》2005年第2期163-167,共5页李祥敏 钱平 陈焕春 郭东春 徐卓菲 金梅林 
国家高技术研究发展计划资助项目(863计划)(2001AA213051);湖北省自然科学基金资助项目(2D01ABD110)
目的　研究伪狂犬病病毒(PrV)是否具有诱导组织培养细胞发生细胞凋亡的功能及探讨凋亡细胞核 基质蛋白表达的变化。　方法　利用锥虫蓝(台盼蓝)染色绘制PrV在不同细胞上的增殖曲线;荧光染色观察凋亡 细胞核的形态特征;琼脂糖凝胶电...
关键词：伪狂犬病病毒 牛肾细胞 细胞凋亡 核基质蛋白 双向电泳 
伪狂犬病病毒Ea株基因组UL区的克隆与序列分析被引量：3
《中国病毒学》2004年第2期120-124,共5页马相如 胡勤芹 肖少波 方六荣 陈焕春 
从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中扩增到3.76 kb的基因组片段,该片段包含UL31、UL32、UL33和UL34基因完整编码区,以及UL30和UL35基因部分序列.UL31、UL32、UL33和UL34基因G+C含量为69.5%~73.4%,偏向于使用富含GC特别是第三密码子位置上核...
关键词：伪狂犬病病毒 Ea株 基因组 克隆 序列分析 马疱疹病毒IV型 同源性 牛疱疹病毒I型 
伪狂犬病病毒Ea株UL31基因克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
《中国预防兽医学报》2004年第2期86-89,共4页马相如 胡勤芹 肖少波 方六荣 陈焕春 
以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL31基因的1000bp片段,扩增产物克隆于pMD18＿T中,双脱氧末端终止法序列测定。通过OM1GA2 0软件包分析发现,Ea株UL31基因编码271个氨基酸,蛋白质分子量为30 38kD,与Ka株UL31基因核苷酸...
关键词：伪狂犬病病毒 UL31基因 克隆 序列分析 表达 
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